Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Proprioceptive øvelser hos strengeinstrumentist

3. maj 2024 opdateret af: Hasan Akbey, Firat University

EFFEKTEN AF PROPRIOCEPTIV TRÆNING PÅ ØVRE EKSTREMITETSFUNKTIONER OG MUSKELAKTIVERING HOS STRENGEINSTRUMENTSPILLERE

Muskuloskeletale problemer, der opstår hos musikere, er normalt i form af bløddelsskader, der påvirker muskler, sener, nerver og ledbånd. Disse skader kan forårsage smerte, svaghed og sanseændringer, hvilket gør det umuligt at spille på instrumentet. Det tilstræbes at inkludere 50 voksne musikere, der opfylder inklusionskriterierne blandt de optrædende i Elazığ Culture and Music Association, Fırat University State Conservatory Department, State Klassisk tyrkisk musikkor og musikere, der aktivt spiller instrumenter inden for grænserne af Elazığ-provinsen. Smerter, kropsholdning, overekstremitetsfunktion og ydeevne vil blive evalueret i denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Muskuloskeletale problemer, der opstår hos musikere, er normalt i form af bløddelsskader, der påvirker muskler, sener, nerver og ledbånd. Disse skader kan forårsage smerte, svaghed og sanseændringer, hvilket gør det umuligt at spille på instrumentet. Det tilstræbes at inkludere 50 voksne musikere, der opfylder inklusionskriterierne blandt de optrædende i Elazığ Culture and Music Association, Fırat University State Conservatory Department, State Klassisk tyrkisk musikkor og musikere, der aktivt spiller instrumenter inden for grænserne af Elazığ-provinsen. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekterne af proprioceptiv træning på overekstremitetsfunktion og præstation hos musikere (strengeinstrumenter). Overekstremitetsfunktionsvurdering, øvre ekstremitetsydelsesvurdering, stillingsvurdering, smertevurdering vil blive evalueret. Proprioceptiv træning vil blive anvendt 3 dage om ugen i 8 uger. Træningen vil blive forberedt til at øge stabiliseringen af ​​musklerne i skulder, skulderbælte og ryg, der er aktive i længere tid på grund af præstation.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

40

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Elazığ, Kalkun, 23100
        • Rekruttering
        • Hasan Akbey
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Hasan Akbey

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Strygeinstrumentalister
  • Personer mellem 18-65 år
  • Musikere, der har optrådt i 3 år eller mere
  • Musikere, der spiller et instrument i mindst 1 time pr
  • Musikere, der ønsker at være med i studiet som frivillige
  • Musikere, fra hvem der er indhentet informeret samtykke, vil blive inkluderet.

Ekskluderingskriterier:

  • Øvre ekstremitetsskade eller operation før undersøgelsen (sidste 1 år)
  • Personer, der er gravide
  • Personer med psykologiske, neurologiske eller systemiske sygdomme blev udelukket fra undersøgelsen. De eksperimentelle grupper af disse strengespillere vil blive sikret at deltage regelmæssigt i den proprioceptive træningsprotokol.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Studiegruppe
Rytmisk stabilisering, lemmertilpasning, dobbelt- og enkeltarmsbalance, balance med bold og vægtoverførsel udføres i 8 uger.
Andet: Studiegruppe
Rytmisk stabilisering, lemmertilpasning, dobbelt- og enkeltarmsbalance, balance med bold og vægtoverførsel udføres i 8 uger.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Ingen intervention vil blive anvendt til kontrolgruppen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ydeevnevurdering af øvre ekstremiteter
Tidsramme: 10 minutter
Purdue Pegboard test vil blive brugt til evaluering af ydeevne i øvre ekstremiteter. Testene vil blive udført med højre, venstre og begge hænder. Tiden til at fuldføre hver parameter vil blive registreret i sekunder (sek.)
10 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionsvurdering af øvre ekstremiteter
Tidsramme: 10 minutter
Grib og klemstyrke vil blive vurderet for at evaluere overekstremitetsfunktion. grebsstyrke vil blive vurderet ved hjælp af et hånddynamometer, klemstyrke vil blive vurderet ved hjælp af et pinchmeter
10 minutter

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Positur
Tidsramme: 5 minutter
Med DigiME-enheden vil vi evaluere udøvernes posturale ændringer gennem årene på grund af instrumentets ydeevne i tre dimensioner (3D) og registrere vinkeleffekterne på leddene.
5 minutter
Smertevurdering
Tidsramme: 1 minut
Visual Analog Scale (VAS) vil blive brugt til at måle sværhedsgraden af ​​smerte. Denne skala vil være nummereret fra 0 til 10. "0" vil repræsentere ingen smerte, og "10" vil repræsentere den højeste værdi for opfattet smerte.
1 minut

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Firat University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

3. maj 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

20. juli 2024

Studieafslutning (Anslået)

20. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. maj 2024

Først opslået (Faktiske)

7. maj 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

7. maj 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2024

Sidst verificeret

1. maj 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/47

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Strygeinstrumentist

Kliniske forsøg med Studiegruppe

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner