- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06403085
Exercícios proprioceptivos em músicos de instrumentos de corda
3 de maio de 2024 atualizado por: Hasan Akbey, Firat University
O EFEITO DO TREINAMENTO PROPRIOCEPTIVO NAS FUNÇÕES DAS EXTREMIDADES SUPERIORES E ATIVAÇÃO MUSCULAR EM TOCADORES DE INSTRUMENTOS DE CORDAS
Os problemas musculoesqueléticos que ocorrem em músicos geralmente ocorrem na forma de lesões de tecidos moles que afetam músculos, tendões, nervos e ligamentos.
Essas lesões podem causar dor, fraqueza e alterações sensoriais, impossibilitando a execução do instrumento. O objetivo é incluir 50 músicos adultos que atendam aos critérios de inclusão entre os intérpretes da Associação de Cultura e Música de Elazığ, Departamento de Conservatório Estadual da Universidade Fırat, Estado Coro de música clássica turca e músicos que tocam instrumentos ativamente dentro das fronteiras da província de Elazığ.
Dor, postura, função e desempenho dos membros superiores serão avaliados neste estudo.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os problemas musculoesqueléticos que ocorrem em músicos geralmente ocorrem na forma de lesões de tecidos moles que afetam músculos, tendões, nervos e ligamentos.
Essas lesões podem causar dor, fraqueza e alterações sensoriais, impossibilitando a execução do instrumento. O objetivo é incluir 50 músicos adultos que atendam aos critérios de inclusão entre os intérpretes da Associação de Cultura e Música de Elazığ, Departamento de Conservatório Estadual da Universidade Fırat, Estado Coro de música clássica turca e músicos que tocam instrumentos ativamente dentro das fronteiras da província de Elazığ.
o objetivo deste estudo é investigar os efeitos do treinamento proprioceptivo na função e desempenho dos membros superiores em músicos (executores de instrumentos de cordas).
Avaliação da Função da Extremidade Superior, Avaliação do Desempenho da Extremidade Superior, Avaliação da Postura e Avaliação da Dor serão avaliadas.
O treinamento proprioceptivo será aplicado 3 dias por semana durante 8 semanas.
O treinamento será preparado para aumentar a estabilização dos músculos do ombro, cintura escapular e costas que ficam ativos por longos períodos devido ao desempenho.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
40
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Elazığ, Peru, 23100
- Recrutamento
- Hasan Akbey
-
Contato:
- Hasan Akbey
- Número de telefone: 04242370000
- E-mail: hakbey@firat.edu.tr
-
Contato:
- Hasan Akbey
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critério de inclusão:
- Instrumentistas de cordas
- Indivíduos entre 18 e 65 anos
- Músicos que atuam há 3 anos ou mais
- Músicos que tocam um instrumento por pelo menos 1 hora por dia
- Músicos que queiram participar do estudo como voluntários
- Serão incluídos músicos de quem o consentimento informado foi obtido.
Critério de exclusão:
- Lesão ou cirurgia na extremidade superior antes do estudo (último 1 ano)
- Indivíduos que estão grávidas
- Foram excluídos do estudo indivíduos com doenças psicológicas, neurológicas ou sistêmicas. Os grupos experimentais desses tocadores de cordas participarão regularmente do protocolo de treinamento proprioceptivo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Grupo de Estudos
Estabilização Rítmica, Combinação de Membros, Equilíbrio de Braço Duplo e Único, Equilíbrio com Bola e Transferência de Peso serão realizados durante 8 semanas.
|
Estabilização Rítmica, Combinação de Membros, Equilíbrio de Braço Duplo e Único, Equilíbrio com Bola e Transferência de Peso serão realizados durante 8 semanas.
|
|
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção será aplicada ao grupo controle
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação de desempenho da extremidade superior
Prazo: 10 minutos
|
O teste Purdue Pegboard será usado para avaliação de desempenho das extremidades superiores.
Os testes serão realizados com direita, esquerda e ambas as mãos.
O tempo para completar cada parâmetro será registrado em segundos (seg)
|
10 minutos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação da função da extremidade superior
Prazo: 10 minutos
|
A força de preensão e pinça será avaliada para avaliar a função da extremidade superior.
a força de preensão será avaliada usando um dinamômetro manual, a força de pinça será avaliada usando um pinçador
|
10 minutos
|
Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Postura
Prazo: 5 minutos
|
Com o aparelho DigiME avaliaremos as alterações posturais dos performers ao longo dos anos devido ao desempenho do instrumento em três dimensões (3D) e registraremos os efeitos angulares nas articulações.
|
5 minutos
|
|
Avaliação da dor
Prazo: 1 minuto
|
A Escala Visual Analógica (VAS) será usada para medir a gravidade da dor.
Esta escala será numerada de 0 a 10. “0” representará nenhuma dor e “10” representará o maior valor para dor percebida.
|
1 minuto
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
3 de maio de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
20 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
20 de agosto de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de maio de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de maio de 2024
Primeira postagem (Real)
7 de maio de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de maio de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2024
Última verificação
1 de maio de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2024/47
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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