- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06403085
Propriozeptive Übungen bei Streichinstrumentenspielern
3. Mai 2024 aktualisiert von: Hasan Akbey, Firat University
Die Wirkung von propriozeptivem Training auf die Funktionen der oberen Extremitäten und die Muskelaktivierung bei Streichinstrumentenspielern
Muskel-Skelett-Probleme, die bei Musikern auftreten, äußern sich meist in Form von Weichteilverletzungen, die Muskeln, Sehnen, Nerven und Bänder betreffen.
Diese Verletzungen können Schmerzen, Schwäche und sensorische Veränderungen verursachen und es unmöglich machen, das Instrument zu spielen. Ziel ist es, 50 erwachsene Musiker einzubeziehen, die die Einschlusskriterien aus den Künstlern des Elazığ Culture and Music Association, Fırat University State Conservatory Department, State, erfüllen Chor für klassische türkische Musik und Musiker, die innerhalb der Grenzen der Provinz Elazığ aktiv Instrumente spielen.
Schmerzen, Körperhaltung, Funktion und Leistung der oberen Extremitäten werden in dieser Studie bewertet.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Muskel-Skelett-Probleme, die bei Musikern auftreten, äußern sich meist in Form von Weichteilverletzungen, die Muskeln, Sehnen, Nerven und Bänder betreffen.
Diese Verletzungen können Schmerzen, Schwäche und sensorische Veränderungen verursachen und es unmöglich machen, das Instrument zu spielen. Ziel ist es, 50 erwachsene Musiker einzubeziehen, die die Einschlusskriterien aus den Künstlern des Elazığ Culture and Music Association, Fırat University State Conservatory Department, State, erfüllen Chor für klassische türkische Musik und Musiker, die innerhalb der Grenzen der Provinz Elazığ aktiv Instrumente spielen.
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des propriozeptiven Trainings auf die Funktion und Leistung der oberen Extremitäten bei Musikern (Saiteninstrumentenspielern) zu untersuchen.
Bewertet werden die Funktionsbeurteilung der oberen Extremität, die Leistungsbeurteilung der oberen Extremität, die Haltungsbeurteilung und die Schmerzbeurteilung.
Propriozeptives Training wird 8 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche durchgeführt.
Das Training wird darauf vorbereitet, die Stabilisierung der leistungsbedingt über längere Zeiträume aktiven Muskulatur im Schulter-, Schultergürtel- und Rückenbereich zu steigern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
40
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Elazığ, Truthahn, 23100
- Rekrutierung
- Hasan Akbey
-
Kontakt:
- Hasan Akbey
- Telefonnummer: 04242370000
- E-Mail: hakbey@firat.edu.tr
-
Kontakt:
- Hasan Akbey
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Streichinstrumentalisten
- Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
- Musiker, die seit 3 Jahren oder länger auftreten
- Musiker, die mindestens 1 Stunde am Tag ein Instrument spielen
- Musiker, die sich ehrenamtlich an der Studie beteiligen wollen
- Musiker, von denen eine Einverständniserklärung eingeholt wurde, werden einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- Verletzung oder Operation der oberen Extremität vor der Studie (letztes 1 Jahr)
- Personen, die schwanger sind
- Personen mit psychischen, neurologischen oder systemischen Erkrankungen wurden von der Studie ausgeschlossen. Es wird sichergestellt, dass die Versuchsgruppen dieser Streicher regelmäßig am propriozeptiven Trainingsprotokoll teilnehmen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Studiengruppe
Rhythmische Stabilisierung, Gliedmaßenanpassung, Doppel- und Einzelarmbalance, Balance mit Ball und Gewichtsübertragung werden 8 Wochen lang durchgeführt.
|
Rhythmische Stabilisierung, Gliedmaßenanpassung, Doppel- und Einzelarmbalance, Balance mit Ball und Gewichtsübertragung werden 8 Wochen lang durchgeführt.
|
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Auf die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Leistungsbeurteilung der oberen Extremität
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Der Purdue Pegboard-Test wird zur Leistungsbewertung der oberen Extremitäten verwendet.
Die Tests werden mit der rechten, linken und beiden Händen durchgeführt.
Die Zeit zum Abschließen jedes Parameters wird in Sekunden (Sek.) aufgezeichnet.
|
10 Minuten
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Beurteilung der Funktion der oberen Extremität
Zeitfenster: 10 Minuten
|
Zur Beurteilung der Funktion der oberen Extremität werden Griff- und Klemmkraft beurteilt.
Die Griffstärke wird mit einem Handdynamometer beurteilt, die Kneifstärke wird mit einem Kneifmesser beurteilt
|
10 Minuten
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Haltung
Zeitfenster: 5 Minuten
|
Mit dem DigiME-Gerät werden wir die Haltungsveränderungen der Darsteller im Laufe der Jahre aufgrund der Leistung des Instruments dreidimensional (3D) auswerten und die Winkeleffekte auf die Gelenke aufzeichnen.
|
5 Minuten
|
|
Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: 1 Minute
|
Die visuelle Analogskala (VAS) wird verwendet, um die Schwere des Schmerzes zu messen.
Diese Skala ist von 0 bis 10 nummeriert. „0“ steht für keinen Schmerz und „10“ für den höchsten Wert für empfundenen Schmerz.
|
1 Minute
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
3. Mai 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
20. Juli 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
20. August 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Mai 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
7. Mai 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
7. Mai 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Mai 2024
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2024/47
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Interpreten von Streichinstrumenten
-
Assaf-Harofeh Medical CenterRekrutierungMRI, Functional MRIIsrael
-
Maastricht University Medical CenterPhilips HealthcareAbgeschlossen
-
PediatrixBanner HealthAbgeschlossenFettleibigkeit | C.Lieferung; Penetration, schwangere Gebärmutter, durch InstrumentVereinigte Staaten
-
Danat Al Emarat HospitalNoch keine RekrutierungMagen-Ultraschall | <string>Magen-Ultraschall bei chronischem Opioidkonsum (≥2 Wochen)</string> | Ultraschall des Magens bei schlecht kontrollierten akuten-auf-chronischen Schmerzen | Ultraschall des Magens bei akuter Opioidverabreichung innerhalb von 24 Stunden vor dem Eingriff | Magensonografie... und andere BedingungenVereinigte Arabische Emirate
-
Xijing HospitalLanZhou University; Qinghai University; Shaanxi Provincial People's Hospital; Air... und andere MitarbeiterRekrutierungFlüssige Biopsie | Knochenmetastasen | Prostatakrebs (Diagnose) | PSMA-PET | Exosomale RNA | Biomarker-Entdeckung und -Validierung | Treament-naiveChina
-
Cedars-Sinai Medical CenterNoch keine RekrutierungNeugeborenen-Gelbsucht | Beenden Sie die tidale Kohlenmonoxidausscheidung als diagnostisches Instrument für die Hämolyse beim Neugeborenen | Beenden Sie das gezeitenbedingte Kohlenmonoxid
-
Assaf-Harofeh Medical CenterRekrutierungBewertung des PSQ als klinisches Instrument bei der Entscheidung zwischen medizinischer und chirurgischer Behandlung der Adenotonsillären Hypertrophie | Bestimmung des klinischen Ansprechens auf Montelukast oder nasale Steroide basierend auf PSQ-ErgebnissenIsrael
Klinische Studien zur Studiengruppe
-
Cairo UniversityRekrutierungZervikogener KopfschmerzÄgypten
-
Royal Marsden NHS Foundation TrustFondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano; Cancer Research UK; University... und andere MitarbeiterRekrutierungSarkom | Weichgewebe-Sarkom Erwachsener | Liposarkom | Angiosarkom | Weichteilsarkom des Gliedes | Retroperitoneales Sarkom | Liposarkom, entdifferenziert | Leiomyosarkom (LMS) | Weichteilsarkom des Rumpfes und der Extremitäten | Weichteilsarkom (STS) | Sarkom, Leiomyo-, Erwachsene | Sarkom, Synovial, ErwachseneVereinigtes Königreich
-
Radicle ScienceAbgeschlossenKognitive FunktionVereinigte Staaten
-
Radicle ScienceAbgeschlossenSchmerzen | Neuropathischer Schmerz | Nozizeptiver SchmerzVereinigte Staaten
-
Apple Inc.Stanford UniversityAbgeschlossenVorhofflimmern | Arrhythmien, Herz | VorhofflatternVereinigte Staaten
-
Radicle ScienceAbgeschlossenKognitive FunktionVereinigte Staaten
-
Radicle ScienceAbgeschlossenBetonen | AngstVereinigte Staaten
-
Radicle ScienceAbgeschlossenSchlafstörung | Schlafen | SchlafstörungVereinigte Staaten
-
Radicle ScienceAbgeschlossenErmüdung | EnergieVereinigte Staaten
-
University of Southern CaliforniaUnited States Department of DefenseAnmeldung auf EinladungMilitärische Aktivität | MilitäreinsätzeVereinigte Staaten