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Propriozeptive Übungen bei Streichinstrumentenspielern

3. Mai 2024 aktualisiert von: Hasan Akbey, Firat University

Die Wirkung von propriozeptivem Training auf die Funktionen der oberen Extremitäten und die Muskelaktivierung bei Streichinstrumentenspielern

Muskel-Skelett-Probleme, die bei Musikern auftreten, äußern sich meist in Form von Weichteilverletzungen, die Muskeln, Sehnen, Nerven und Bänder betreffen. Diese Verletzungen können Schmerzen, Schwäche und sensorische Veränderungen verursachen und es unmöglich machen, das Instrument zu spielen. Ziel ist es, 50 erwachsene Musiker einzubeziehen, die die Einschlusskriterien aus den Künstlern des Elazığ Culture and Music Association, Fırat University State Conservatory Department, State, erfüllen Chor für klassische türkische Musik und Musiker, die innerhalb der Grenzen der Provinz Elazığ aktiv Instrumente spielen. Schmerzen, Körperhaltung, Funktion und Leistung der oberen Extremitäten werden in dieser Studie bewertet.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Muskel-Skelett-Probleme, die bei Musikern auftreten, äußern sich meist in Form von Weichteilverletzungen, die Muskeln, Sehnen, Nerven und Bänder betreffen. Diese Verletzungen können Schmerzen, Schwäche und sensorische Veränderungen verursachen und es unmöglich machen, das Instrument zu spielen. Ziel ist es, 50 erwachsene Musiker einzubeziehen, die die Einschlusskriterien aus den Künstlern des Elazığ Culture and Music Association, Fırat University State Conservatory Department, State, erfüllen Chor für klassische türkische Musik und Musiker, die innerhalb der Grenzen der Provinz Elazığ aktiv Instrumente spielen. Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen des propriozeptiven Trainings auf die Funktion und Leistung der oberen Extremitäten bei Musikern (Saiteninstrumentenspielern) zu untersuchen. Bewertet werden die Funktionsbeurteilung der oberen Extremität, die Leistungsbeurteilung der oberen Extremität, die Haltungsbeurteilung und die Schmerzbeurteilung. Propriozeptives Training wird 8 Wochen lang an 3 Tagen in der Woche durchgeführt. Das Training wird darauf vorbereitet, die Stabilisierung der leistungsbedingt über längere Zeiträume aktiven Muskulatur im Schulter-, Schultergürtel- und Rückenbereich zu steigern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Elazığ, Truthahn, 23100
        • Rekrutierung
        • Hasan Akbey
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Hasan Akbey

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Streichinstrumentalisten
  • Personen im Alter zwischen 18 und 65 Jahren
  • Musiker, die seit 3 ​​Jahren oder länger auftreten
  • Musiker, die mindestens 1 Stunde am Tag ein Instrument spielen
  • Musiker, die sich ehrenamtlich an der Studie beteiligen wollen
  • Musiker, von denen eine Einverständniserklärung eingeholt wurde, werden einbezogen.

Ausschlusskriterien:

  • Verletzung oder Operation der oberen Extremität vor der Studie (letztes 1 Jahr)
  • Personen, die schwanger sind
  • Personen mit psychischen, neurologischen oder systemischen Erkrankungen wurden von der Studie ausgeschlossen. Es wird sichergestellt, dass die Versuchsgruppen dieser Streicher regelmäßig am propriozeptiven Trainingsprotokoll teilnehmen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studiengruppe
Rhythmische Stabilisierung, Gliedmaßenanpassung, Doppel- und Einzelarmbalance, Balance mit Ball und Gewichtsübertragung werden 8 Wochen lang durchgeführt.
Rhythmische Stabilisierung, Gliedmaßenanpassung, Doppel- und Einzelarmbalance, Balance mit Ball und Gewichtsübertragung werden 8 Wochen lang durchgeführt.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Auf die Kontrollgruppe wird keine Intervention angewendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Leistungsbeurteilung der oberen Extremität
Zeitfenster: 10 Minuten
Der Purdue Pegboard-Test wird zur Leistungsbewertung der oberen Extremitäten verwendet. Die Tests werden mit der rechten, linken und beiden Händen durchgeführt. Die Zeit zum Abschließen jedes Parameters wird in Sekunden (Sek.) aufgezeichnet.
10 Minuten

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beurteilung der Funktion der oberen Extremität
Zeitfenster: 10 Minuten
Zur Beurteilung der Funktion der oberen Extremität werden Griff- und Klemmkraft beurteilt. Die Griffstärke wird mit einem Handdynamometer beurteilt, die Kneifstärke wird mit einem Kneifmesser beurteilt
10 Minuten

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Haltung
Zeitfenster: 5 Minuten
Mit dem DigiME-Gerät werden wir die Haltungsveränderungen der Darsteller im Laufe der Jahre aufgrund der Leistung des Instruments dreidimensional (3D) auswerten und die Winkeleffekte auf die Gelenke aufzeichnen.
5 Minuten
Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: 1 Minute
Die visuelle Analogskala (VAS) wird verwendet, um die Schwere des Schmerzes zu messen. Diese Skala ist von 0 bis 10 nummeriert. „0“ steht für keinen Schmerz und „10“ für den höchsten Wert für empfundenen Schmerz.
1 Minute

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

3. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

20. Juli 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

20. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. Mai 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024/47

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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