Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Proprioceptieve oefeningen bij snaarinstrumentartiesten

3 mei 2024 bijgewerkt door: Hasan Akbey, Firat University

HET EFFECT VAN PROPRIOCEPTIEVE TRAINING OP DE FUNCTIES VAN DE BOVENKANTEN EN DE SPIERACTIVERING BIJ SPEELERS VAN SNAARINSTRUMENTEN

Musculoskeletale problemen die bij muzikanten voorkomen, zijn meestal in de vorm van verwondingen aan zacht weefsel die spieren, pezen, zenuwen en ligamenten aantasten. Deze verwondingen kunnen pijn, zwakte en sensorische veranderingen veroorzaken, waardoor het onmogelijk wordt om het instrument te bespelen. Het is de bedoeling om 50 volwassen muzikanten op te nemen die voldoen aan de inclusiecriteria uit de artiesten van de Elazığ Cultuur- en Muziekvereniging, Fırat University State Conservatory Department, State Klassiek Turks muziekkoor en muzikanten die actief instrumenten bespelen binnen de grenzen van de provincie Elazığ. Pijn, houding, functie en prestatie van de bovenste ledematen zullen in dit onderzoek worden geëvalueerd.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Musculoskeletale problemen die bij muzikanten voorkomen, zijn meestal in de vorm van verwondingen aan zacht weefsel die spieren, pezen, zenuwen en ligamenten aantasten. Deze verwondingen kunnen pijn, zwakte en sensorische veranderingen veroorzaken, waardoor het onmogelijk wordt om het instrument te bespelen. Het is de bedoeling om 50 volwassen muzikanten op te nemen die voldoen aan de inclusiecriteria uit de artiesten van de Elazığ Cultuur- en Muziekvereniging, Fırat University State Conservatory Department, State Klassiek Turks muziekkoor en muzikanten die actief instrumenten bespelen binnen de grenzen van de provincie Elazığ. Het doel van deze studie is om de effecten van proprioceptieve training op de functie en prestaties van de bovenste ledematen bij muzikanten (snaarinstrumentartiesten) te onderzoeken. Functiebeoordeling van de bovenste extremiteit, prestatiebeoordeling van de bovenste extremiteit, beoordeling van de houding en pijnbeoordeling zullen worden geëvalueerd. Proprioceptieve training wordt 3 dagen per week gedurende 8 weken toegepast. De training zal erop gericht zijn de stabilisatie te vergroten van de spieren in de schouder, schoudergordel en rug die door prestatie langdurig actief zijn.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

40

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Elazığ, Kalkoen, 23100
        • Werving
        • Hasan Akbey
        • Contact:
        • Contact:
          • Hasan Akbey

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Snaarinstrumentalisten
  • Personen tussen de 18 en 65 jaar
  • Muzikanten die al 3 jaar of langer optreden
  • Muzikanten die minimaal 1 uur per dag een instrument bespelen
  • Muzikanten die als vrijwilliger betrokken willen zijn bij het onderzoek
  • Muzikanten van wie geïnformeerde toestemming is verkregen, worden opgenomen.

Uitsluitingscriteria:

  • Letsel aan de bovenste ledematen of operatie vóór het onderzoek (laatste 1 jaar)
  • Individuen die zwanger zijn
  • Personen met psychologische, neurologische of systemische ziekten werden uitgesloten van het onderzoek. Er wordt verzekerd dat de experimentele groepen van deze strijkers regelmatig deelnemen aan het proprioceptieve trainingsprotocol.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Studiegroep
Ritmische stabilisatie, ledematenmatching, dubbele en enkele armbalans, balans met bal en gewichtsoverdracht worden gedurende 8 weken uitgevoerd.
Ritmische stabilisatie, ledematenmatching, dubbele en enkele armbalans, balans met bal en gewichtsoverdracht worden gedurende 8 weken uitgevoerd.
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er zal geen interventie worden toegepast op de controlegroep

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Prestatiebeoordeling van de bovenste extremiteit
Tijdsspanne: 10 minuten
De Purdue Pegboard-test zal worden gebruikt voor de evaluatie van de prestaties van de bovenste ledematen. De tests worden uitgevoerd met rechts, links en beide handen. De tijd die nodig is om elke parameter te voltooien, wordt geregistreerd in seconden (sec)
10 minuten

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Functiebeoordeling van de bovenste extremiteiten
Tijdsspanne: 10 minuten
De grijp- en knijpkracht zullen worden beoordeeld om de functie van de bovenste ledematen te evalueren. De grijpkracht wordt beoordeeld met behulp van een handdynamometer, de knijpkracht wordt beoordeeld met een knijpmeter
10 minuten

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Houding
Tijdsspanne: 5 minuten
Met het DigiME-apparaat zullen we de houdingsveranderingen van de artiesten door de jaren heen als gevolg van de prestaties van het instrument in drie dimensies (3D) evalueren en de hoekeffecten op de gewrichten registreren.
5 minuten
Pijnbeoordeling
Tijdsspanne: 1 minuut
Visueel Analoge Schaal (VAS) zal worden gebruikt om de ernst van pijn te meten. Deze schaal is genummerd van 0 tot 10. "0" staat voor geen pijn en "10" staat voor de hoogste waarde voor waargenomen pijn.
1 minuut

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

3 mei 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

20 juli 2024

Studie voltooiing (Geschat)

20 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 mei 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2024

Laatst geverifieerd

1 mei 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2024/47

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Uitvoerders van snaarinstrumenten

Klinische onderzoeken op Studiegroep

Abonneren