Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ćwiczenia proprioceptywne u wykonawców instrumentów smyczkowych

3 maja 2024 zaktualizowane przez: Hasan Akbey, Firat University

WPŁYW TRENINGU PROPRIOCEPTYWNEGO NA FUNKCJE KOŃCZYNY GÓRNEJ I AKTYWACJĘ MIĘŚNI U GRACZY NA INSTRUMENTACH SMYCZKOWYCH

Problemy układu mięśniowo-szkieletowego występujące u muzyków mają zazwyczaj postać urazów tkanek miękkich, obejmujących mięśnie, ścięgna, nerwy i więzadła. Urazy te mogą powodować ból, osłabienie i zmiany sensoryczne, uniemożliwiające grę na instrumencie. Celem badania jest włączenie 50 dorosłych muzyków spełniających kryteria włączenia spośród wykonawców Stowarzyszenia Kultury i Muzyki Elazığ, Wydziału Państwowego Konserwatorium Uniwersytetu Fırat, Państwowego Chór i muzycy klasycznej muzyki tureckiej, którzy aktywnie grają na instrumentach w granicach prowincji Elazığ. W tym badaniu oceniany będzie ból, postawa, funkcja i wydajność kończyn górnych.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Problemy układu mięśniowo-szkieletowego występujące u muzyków mają zazwyczaj postać urazów tkanek miękkich, obejmujących mięśnie, ścięgna, nerwy i więzadła. Urazy te mogą powodować ból, osłabienie i zmiany sensoryczne, uniemożliwiające grę na instrumencie. Celem badania jest włączenie 50 dorosłych muzyków spełniających kryteria włączenia spośród wykonawców Stowarzyszenia Kultury i Muzyki Elazığ, Wydziału Państwowego Konserwatorium Uniwersytetu Fırat, Państwowego Chór i muzycy klasycznej muzyki tureckiej, którzy aktywnie grają na instrumentach w granicach prowincji Elazığ. Celem tego badania jest zbadanie wpływu treningu proprioceptywnego na funkcję i wydajność kończyn górnych u muzyków (wykonawców instrumentów smyczkowych). Ocenie zostanie poddana ocena funkcji kończyny górnej, ocena sprawności kończyny górnej, ocena postawy, ocena bólu. Trening proprioceptywny będzie stosowany 3 dni w tygodniu przez 8 tygodni. Trening będzie przygotowany w celu zwiększenia stabilizacji mięśni barku, obręczy barkowej i pleców, które są aktywne przez dłuższy czas ze względu na wydajność.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Elazığ, Indyk, 23100
        • Rekrutacyjny
        • Hasan Akbey
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Hasan Akbey

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Instrumentaliści smyczkowi
  • Osoby w wieku 18-65 lat
  • Muzycy, którzy występują od 3 lat lub dłużej
  • Muzycy grający na instrumencie co najmniej 1 godzinę dziennie
  • Muzycy, którzy chcą wziąć udział w badaniu jako wolontariusze
  • Uwzględnieni zostaną muzycy, od których uzyskano świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  • Uraz lub operacja kończyny górnej przed badaniem (ostatni 1 rok)
  • Osoby w ciąży
  • Z badania wykluczono osoby cierpiące na choroby psychiczne, neurologiczne lub ogólnoustrojowe. Grupy eksperymentalne tych muzyków smyczkowych będą regularnie uczestniczyć w protokole treningu proprioceptywnego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Kółko naukowe
Stabilizacja rytmiczna, dopasowanie kończyn, równowaga podwójnych i pojedynczych ramion, równowaga z piłką i przeniesienie ciężaru będą wykonywane przez 8 tygodni.
Stabilizacja rytmiczna, dopasowanie kończyn, równowaga podwójnych i pojedynczych ramion, równowaga z piłką i przeniesienie ciężaru będą wykonywane przez 8 tygodni.
Brak interwencji: Grupa kontrolna
W grupie kontrolnej nie zostanie zastosowana żadna interwencja

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena wydolności kończyny górnej
Ramy czasowe: 10 minut
Do oceny sprawności kończyn górnych zostanie wykorzystany test Purdue Pegboard. Badania będą wykonywane prawą, lewą i obiema rękami. Czas zakończenia każdego parametru będzie rejestrowany w sekundach (sek.)
10 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena funkcji kończyn górnych
Ramy czasowe: 10 minut
Oceniona zostanie siła chwytu i ściśnięcia, aby ocenić funkcję kończyny górnej. siła chwytu będzie oceniana za pomocą dynamometru ręcznego, siła ściskania będzie oceniana za pomocą pinchometru
10 minut

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Postawa
Ramy czasowe: 5 minut
Za pomocą urządzenia DigiME będziemy oceniać zmiany postawy wykonawców na przestrzeni lat w wyniku działania instrumentu w trzech wymiarach (3D) i rejestrować wpływ kątowy na stawy.
5 minut
Ocena bólu
Ramy czasowe: 1 minuta
Do pomiaru nasilenia bólu zostanie użyta wizualna skala analogowa (VAS). Skala ta będzie ponumerowana od 0 do 10. „0” będzie oznaczać brak bólu, a „10” będzie oznaczać najwyższą wartość odczuwanego bólu.
1 minuta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

3 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

20 lipca 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

20 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2024

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2024/47

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wykonawcy instrumentów smyczkowych

  • Maastricht University Medical Center
    Philips Healthcare
    Zakończony
    Ból | Przebicie; Instrument
    Holandia
  • Pediatrix
    Banner Health
    Zakończony
    Otyłość | C. Dostawa; Penetracja, macica w ciąży, przez instrument
    Stany Zjednoczone
  • Gümüşhane Universıty
    Jeszcze nie rekrutacja
    Edukacja | Poważna gra | Pielęgniarstwo sali operacyjnej | Instrument chirurgiczny | Sterylny opatrunek
  • International Centre for Diarrhoeal Disease Research...
    University of California, Berkeley; University of Maryland; Harvard University
    Zakończony
    Opracuj nową grupową wersję aukcji Becker-DeGroot-Marsckek (BDM), aby zmierzyć gotowość do zapłaty członków złożonych za współdzielony sprzęt. | Opracuj nowy instrument ankietowy do pomiaru behawioralnych uwarunkowań mycia rąk i uzdatniania wody, takich jak wstręt i wstyd lub presja społeczna... i inne warunki
    Bangladesz

Badania kliniczne na Kółko naukowe

Subskrybuj