Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proprioseptiiviset harjoitukset kielisoittimille

perjantai 3. toukokuuta 2024 päivittänyt: Hasan Akbey, Firat University

SUOSITTELEVAN HARJOITTELUN VAIKUTUS YLÄRAAJIEN TOIMINTOIHIN JA LIHASTEN AKTIVOINTIIN JOUSOSOITTEILLA

Muusikoilla esiintyvät tuki- ja liikuntaelinongelmat ovat yleensä pehmytkudosvaurioita, jotka vaikuttavat lihaksiin, jänteisiin, hermoihin ja nivelsiteisiin. Nämä vammat voivat aiheuttaa kipua, heikkoutta ja aistimuutoksia, mikä tekee soittimen soittamisen mahdottomaksi. Tavoitteena on saada mukaan 50 aikuista muusikkoa, jotka täyttävät osallistumiskriteerit Elazığin kulttuuri- ja musiikkiyhdistyksen Fıratin yliopiston osavaltion konservatorion osaston esiintyjistä. Klassisen turkkilaisen musiikin kuoro ja muusikot, jotka soittavat aktiivisesti soittimia Elazığin maakunnan rajoissa. Tässä tutkimuksessa arvioidaan kipua, asentoa, yläraajojen toimintaa ja suorituskykyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Muusikoilla esiintyvät tuki- ja liikuntaelinongelmat ovat yleensä pehmytkudosvaurioita, jotka vaikuttavat lihaksiin, jänteisiin, hermoihin ja nivelsiteisiin. Nämä vammat voivat aiheuttaa kipua, heikkoutta ja aistimuutoksia, mikä tekee soittimen soittamisen mahdottomaksi. Tavoitteena on saada mukaan 50 aikuista muusikkoa, jotka täyttävät osallistumiskriteerit Elazığin kulttuuri- ja musiikkiyhdistyksen Fıratin yliopiston osavaltion konservatorion osaston esiintyjistä. Klassisen turkkilaisen musiikin kuoro ja muusikot, jotka soittavat aktiivisesti soittimia Elazığin maakunnan rajoissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia proprioseptiivisen harjoittelun vaikutuksia yläraajojen toimintaan ja suorituskykyyn muusikoissa (kielisoittimissa). Arvioidaan yläraajojen toiminnan arviointi, yläraajojen suorituskyvyn arviointi, asennon arviointi ja kivun arviointi. Proprioseptiivistä koulutusta sovelletaan 3 päivää viikossa 8 viikon ajan. Harjoittelussa valmistaudutaan lisäämään suorituskyvystä johtuen pitkiä aikoja aktiivisten olkapää-, olkavyö- ja selkälihasten vakautumista.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

40

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Elazığ, Turkki, 23100
        • Rekrytointi
        • Hasan Akbey
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Hasan Akbey

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jousisoittimet
  • 18-65-vuotiaat henkilöt
  • Muusikot, jotka ovat esiintyneet vähintään 3 vuotta
  • Muusikot, jotka soittavat jotakin instrumenttia vähintään tunnin päivässä
  • Muusikot, jotka haluavat olla mukana tutkimuksessa vapaaehtoisina
  • Mukaan otetaan muusikot, joilta on saatu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Yläraajojen vamma tai leikkaus ennen tutkimusta (viime 1 vuosi)
  • Raskaana olevat henkilöt
  • Henkilöt, joilla oli psyykkisiä, neurologisia tai systeemisiä sairauksia, suljettiin pois tutkimuksesta. Näiden jousisoittajien koeryhmien osallistuminen proprioseptiiviseen harjoitusprotokollaan varmistetaan säännöllisesti.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opiskeluryhmä
Rytminen stabilointi, raajojen sovitus, kahden ja yhden käden tasapaino, tasapaino pallolla ja painonsiirto suoritetaan 8 viikon ajan.
Rytminen stabilointi, raajojen sovitus, kahden ja yhden käden tasapaino, tasapaino pallolla ja painonsiirto suoritetaan 8 viikon ajan.
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmään ei sovelleta interventioita

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajojen suorituskyvyn arviointi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Purdue Pegboard -testiä käytetään yläraajojen suorituskyvyn arvioinnissa. Testit tehdään oikealla, vasemmalla ja molemmilla käsillä. Kunkin parametrin suorittamiseen kuluva aika tallennetaan sekunteina (s).
10 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Yläraajojen toiminnan arviointi
Aikaikkuna: 10 minuuttia
Tartunta- ja puristusvoima arvioidaan yläraajojen toiminnan arvioimiseksi. pitolujuus arvioidaan käsidynamometrillä, puristusvoima mitataan puristusmittarilla
10 minuuttia

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ryhti
Aikaikkuna: 5 minuuttia
DigiME-laitteella arvioimme esiintyjien asentomuutoksia vuosien mittaan soittimen toiminnasta kolmiulotteisesti (3D) ja tallennamme kulmavaikutuksia niveliin.
5 minuuttia
Kivun arviointi
Aikaikkuna: 1 minuutti
Visual Analog Scale (VAS) -skaalaa käytetään mittaamaan kivun vakavuutta. Tämä asteikko on numeroitu välillä 0-10. "0" tarkoittaa, ettei kipua ole ja "10" edustaa suurinta havaitun kivun arvoa.
1 minuutti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 20. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 20. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2024/47

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Opiskeluryhmä

3
Tilaa