Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

TIRADS och Bethesdas poängsystems roll i hanteringen av sköldkörtelknölar

12 maj 2024 uppdaterad av: Keroless Nagy Boles, Sohag University
TIRADS och Bethesdas poängsystem i hanteringen av sköldkörtelknölar eftersom dessa metoder är ultraljudsklassificering som hjälper till att öka den diagnostiska effektiviteten av sköldkörtelknölar och minskar användningen av preoperativ FNA. knölar delas vanligtvis in i olika kategorier baserat på TIRADS och hänvisas sedan till FNA och följs upp efter varierande risk för malignitet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

denna studie är en observationsstudie kommer att genomföras på patienter med sköldkörtelknölar kommer att läggas in på allmän kirurgisk avdelning på sohag universitetssjukhus. patienter kommer att godkännas för att ha singel- eller multinodulär struma och sköldkörtelknölar över 1 cm. sköldkörtelknölar är en mycket vanlig sjukdom med stor klinisk betydelse även om de flesta fall är godartade och endast 4,5 % till 6,5 % är maligna ... det är nödvändigt att särskilja dessa fall för att minska frekvensen av onödiga tyreoidektomier ... ultraljudsklassificering och Finnålsaspiration (FNA) ) är första linjens diagnostiska procedurer och hjälper till att minska fall som genomgår onödiga tyreoidektomier eftersom 50 % av de nyligen avlägsnade knölarna är maligna och antalet patienter som genomgår operation har minskat avsevärt.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Egypten
      • Sohag, Egypten
        • Rekrytering
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter kommer att visa sig ha enkel eller multinodulär struma och patienter med sköldkörtelknölar över 1 cm

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter kommer att visa sig ha enkla eller multinodulära struma sköldkörtelknölar mer än 1 cm

Exklusions kriterier:

  • sköldkörtelknölar mindre än 1 cm historia av sköldkörtelkirurgi historia av strålbehandling

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
hantera sköldkörtelknölar
Tidsram: 6 månader
korrelation mellan TIRADS och Behtesda poängsystem (preoperativ) och slutlig histopatologi (post opeartiv) i fall av tyreoidektomi
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Sohag University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

12 maj 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

12 oktober 2024

Avslutad studie (Beräknad)

12 oktober 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 maj 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2024

Första postat (Faktisk)

16 maj 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 maj 2024

Senast verifierad

1 maj 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Soh-Med-24-04-05MS

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera