Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

TIRADS- ja Bethesda-pisteytysjärjestelmien rooli kilpirauhasen kyhmyjen hallinnassa

sunnuntai 12. toukokuuta 2024 päivittänyt: Keroless Nagy Boles, Sohag University
TIRADS- ja Bethesda-pisteytysjärjestelmän rooli kilpirauhasen kyhmyjen hallinnassa, koska nämä menetelmät ovat ultraääniluokituksia, jotka auttavat lisäämään kilpirauhasen kyhmyjen diagnostista tehokkuutta ja vähentämään leikkausta edeltävän FNA:n käyttöä. kyhmyt jaetaan yleensä eri luokkiin TIRADS:in perusteella, ja sitten ne ohjataan FNA:han ja seurataan muuttuvan pahanlaatuisuuden riskin mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on havainnointitutkimus, joka suoritetaan potilaalle, jolla on kilpirauhasen kyhmyjä, ja hänet otetaan Sohagin yliopistosairaalan yleiselle kirurgian osastolle. potilailla hyväksytään yksi- tai multinodulaarinen struuma ja kilpirauhasen kyhmyt, jotka ovat yli 1 cm. kilpirauhasen kyhmyt ovat hyvin yleinen sairaus, jolla on suuri kliininen merkitys, vaikka useimmat tapaukset ovat hyvänlaatuisia ja vain 4,5–6,5 % on pahanlaatuisia ... on tarpeen erottaa nämä tapaukset, jotta tarpeettomat kilpirauhasen poistoleikkaukset vähenevät ... ultraääniluokitus ja hienoneulaaspiraatio (FNA) ) ovat ensisijaisia ​​diagnostisia toimenpiteitä ja auttavat vähentämään tarpeettomia kilpirauhasen poistoleikkauksia, sillä 50 % äskettäin poistetuista kyhmyistä on pahanlaatuisia ja leikkauspotilaiden määrä vähenee merkittävästi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Rekrytointi
        • Sohag university Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilailla on yksi- tai monisolmuinen struuma ja potilailla, joilla kilpirauhasen kyhmyt ovat yli 1 cm

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilailla on osoitettu olevan yksittäisiä tai monisolmuisia struumakilpirauhaskyhmyjä, jotka ovat yli 1 cm

Poissulkemiskriteerit:

  • kilpirauhasen kyhmyt alle 1 cm kilpirauhasleikkaus historia sädehoito

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kilpirauhasen kyhmyjen hallinta
Aikaikkuna: 6 kuukautta
korrelaatio TIRADS- ja Behtesda-pisteytysjärjestelmien (preoperatiivinen) ja lopullisen histopatologian (postoperatiivisen) välillä kilpirauhasen poistotapauksissa
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 12. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 12. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 16. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa