このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

甲状腺結節の管理における TIRADS と Bethesda スコアリング システムの役割

2024年5月12日 更新者:Keroless Nagy Boles、Sohag University
これらの方法は、甲状腺結節の診断有効性を高め、術前 FNA の使用を減らすのに役立つ超音波分類であるため、甲状腺結節の管理における TIRADS および Bethesda スコアリング システムの役割。 通常、結節は TIRADS に基づいてさまざまなカテゴリーに分類され、その後 FNA に参照され、悪性度の変動リスクに応じて追跡調査されます。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

この研究は、ソハグ大学病院の一般外科に入院する甲状腺結節のある患者を対象に実施される観察研究です。 患者には、1cmを超える単結節または多結節性甲状腺腫および甲状腺結節があることが承認されます。 甲状腺結節は非常に一般的な病気であり、臨床的に非常に重要ですが、ほとんどの症例は良性であり、悪性は 4.5% ~ 6.5% のみです...不必要な甲状腺切除術の頻度を減らすために、これらの症例を区別する必要があります...超音波分類と細針吸引 (FNA) )は第一選択の診断手順であり、最近切除された結節の50%が悪性であり、手術を受ける患者の数が大幅に減少するため、不必要な甲状腺切除術を受けるケースを減らすのに役立ちます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • 募集
        • Sohag university Hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

患者は単結節性または多結節性甲状腺腫であることが判明し、甲状腺結節が1cmを超える患者

説明

包含基準:

  • 患者は1cmを超える単一または多結節性の甲状腺結節を持っていることが証明されます

除外基準:

  • 1cm未満の甲状腺結節 甲状腺手術歴 放射線療法歴

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
甲状腺結節の管理
時間枠:6ヵ月
甲状腺切除術の場合のTIRADSおよびBehtesdaスコアリングシステム(術前)と最終病理組織学(術後)の間の相関関係
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年5月12日

一次修了 (推定)

2024年10月12日

研究の完了 (推定)

2024年10月12日

試験登録日

最初に提出

2024年5月12日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月12日

最初の投稿 (実際)

2024年5月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月12日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Soh-Med-24-04-05MS

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

3
購読する