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Ruolo dei sistemi di punteggio TIRADS e Bethesda nella gestione dei noduli tiroidei

12 maggio 2024 aggiornato da: Keroless Nagy Boles, Sohag University
ruolo del sistema di punteggio TIRADS e Bethesda nella gestione dei noduli tiroidei poiché questi metodi sono la classificazione ecografica che aiuta ad aumentare l'efficacia diagnostica dei noduli tiroidei e riduce l'uso della FNA preoperativa. i noduli vengono solitamente divisi in diverse categorie in base al TIRADS e vengono quindi indirizzati alla FNA e seguiti in base al rischio variabile di malignità.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

questo studio è uno studio osservazionale che sarà condotto su pazienti con noduli tiroidei che saranno ricoverati nel reparto di chirurgia generale dell'ospedale universitario di Sohag. i pazienti verranno approvati per avere gozzo singolo o multinodulare e noduli tiroidei di dimensioni superiori a 1 cm. i noduli tiroidei sono una malattia molto comune e di grande importanza clinica, anche se la maggior parte dei casi sono benigni e solo dal 4,5% al ​​6,5% sono maligni... è necessario distinguere questi casi per ridurre la frequenza delle tiroidectomie non necessarie... classificazione ecografica e agoaspirato (FNA) ) sono procedure diagnostiche di prima linea e aiutano a ridurre i casi sottoposti a tiroidectomie non necessarie poiché il 50% dei noduli rimossi di recente sono maligni e il numero di pazienti sottoposti a intervento chirurgico è significativamente ridotto.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Sohag, Egitto
        • Reclutamento
        • Sohag university Hospital
        • Contatto:
          • Magdy M Amin, professor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i pazienti dovranno dimostrare di avere gozzo singolo o multinodulare e i pazienti con noduli tiroidei più grandi di 1 cm

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • i pazienti dovranno dimostrare di avere noduli tiroidei gozzo singoli o multinodulari superiori a 1 cm

Criteri di esclusione:

  • noduli tiroidei inferiori a 1 cm storia di intervento chirurgico alla tiroide storia di radioterapia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
gestione dei noduli tiroidei
Lasso di tempo: 6 mesi
correlazione tra i sistemi di punteggio TIRADS e Behtesda (preoperatorio) e istopatologia finale (post operatorio) nei casi di tiroidectomia
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

12 maggio 2024

Completamento primario (Stimato)

12 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

12 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 maggio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 maggio 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 maggio 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 maggio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 maggio 2024

Ultimo verificato

1 maggio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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