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Papel dos sistemas de pontuação TIRADS e Bethesda no tratamento de nódulos tireoidianos

12 de maio de 2024 atualizado por: Keroless Nagy Boles, Sohag University
papel do sistema de pontuação TIRADS e Bethesda no tratamento de nódulos tireoidianos, pois esses métodos são de classificação ultrassonográfica que ajudam a aumentar a eficácia diagnóstica dos nódulos tireoidianos e reduzem o uso de PAAF pré-operatória. os nódulos são geralmente divididos em diferentes categorias com base no TIRADS e são então encaminhados para PAAF e acompanhados de acordo com o risco variável de malignidade.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

este estudo é um estudo observacional que será realizado em pacientes com nódulos de tireoide que serão internados no departamento de cirurgia geral do hospital universitário sohag. os pacientes serão aprovados para ter bócio único ou multinodular e nódulos de tireoide com mais de 1 cm. nódulos tireoidianos são doenças muito comuns e de grande importância clínica, embora a maioria dos casos sejam benignos e apenas 4,5% a 6,5% sejam malignos ... é necessário distinguir esses casos para reduzir a frequência de tireoidectomias desnecessárias ... classificação ultrassonográfica e aspiração por agulha fina (PAAF). ) são procedimentos diagnósticos de primeira linha e auxiliam na diminuição dos casos submetidos a tireoidectomias desnecessárias, pois 50% dos nódulos removidos recentemente são malignos e o número de pacientes submetidos à cirurgia é significativamente reduzido.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Recrutamento
        • Sohag university Hospital
        • Contato:
          • Magdy M Amin, professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

os pacientes terão bócio único ou multinodular e pacientes com nódulos de tireoide com mais de 1 cm

Descrição

Critério de inclusão:

  • os pacientes apresentarão nódulos tireoidianos de bócio únicos ou multinodulares com mais de 1 cm

Critério de exclusão:

  • nódulos tireoidianos menores que 1 cm história de cirurgia da tireoide história de radioterapia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tratamento de nódulos de tireoide
Prazo: 6 meses
correlação entre os sistemas de pontuação TIRADS e Behtesda (pré-operatório) e histopatologia final (pós-operatório) em casos de tireoidectomia
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

12 de maio de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

12 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

12 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

16 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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