- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06540274
Resultat av kirurgi för degenerativa ländryggssjukdomar
5 augusti 2024 uppdaterad av: Mahmoud Mohammed Zaki Morsi, Assiut University
Resultat och komplikationer av kirurgi för degenerativa ländryggssjukdomar hos äldre patienter över 65 år.
Syftet med denna studie är att fastställa effektiviteten av operation på äldre patienter med DSD.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie baserad på observation och uppföljning av äldre patienter som genomgick operation för degenerativa ländryggssjukdomar och operationens effektivitet på livskvaliteten.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
49
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Mahmoud zaki, Master
- Telefonnummer: 201015695687
- E-post: Mahmoud.Zaki@med.aun.edu.eg
Studieorter
-
-
-
Assiut, Egypten
- mahmoud
-
Kontakt:
- Khaled Hassan, Prof
- Telefonnummer: +20 100 536 3318
- E-post: khaledhyounes@yahoo.com
-
Kontakt:
- Essam Elmorshidy
- Telefonnummer: 01119343404
- E-post: Esmorshidy@aun.edu.eg
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studien på äldre patienter av båda könen med degenerativa ländryggssjukdomar.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter av båda könen med ålder över 65 år med ländryggssmärta och funktionsnedsättning.
- Pt med klinisk diagnos av degenerativ ländryggssjukdom.
- Pt med MRT som visar degenerativ ländryggssjukdom behöver kirurgiskt ingrepp.
Exklusions kriterier:
- Patienter med malignitet, kotfrakturer, trauma, inflammatoriska sjukdomar och infektion.
- Patienter med degenerativa tillstånd i cervikal och/eller bröstrygg.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visuell analog skala (VAS).
Tidsram: baslinje
|
Subjektiv mätning för rygg- och bensmärta. Den högsta graden som anser värre är 8-10 och graden som anser bättre är 0-3
|
baslinje
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Oswestry Disability Index.
Tidsram: baslinje
|
Att mäta patientens tillfredsställelse och funktionsnedsättningen.
Poängen 0-20 anser bättre och poängen 40-100 anser sämre
|
baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
15 augusti 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 maj 2025
Avslutad studie (Beräknad)
30 april 2026
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
10 juni 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
6 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
6 augusti 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
5 augusti 2024
Senast verifierad
1 augusti 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Lumbar spine surgery in elders
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .