Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Resultat av kirurgi för degenerativa ländryggssjukdomar

5 augusti 2024 uppdaterad av: Mahmoud Mohammed Zaki Morsi, Assiut University

Resultat och komplikationer av kirurgi för degenerativa ländryggssjukdomar hos äldre patienter över 65 år.

Syftet med denna studie är att fastställa effektiviteten av operation på äldre patienter med DSD.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie baserad på observation och uppföljning av äldre patienter som genomgick operation för degenerativa ländryggssjukdomar och operationens effektivitet på livskvaliteten.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

49

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Studien på äldre patienter av båda könen med degenerativa ländryggssjukdomar.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter av båda könen med ålder över 65 år med ländryggssmärta och funktionsnedsättning.
  • Pt med klinisk diagnos av degenerativ ländryggssjukdom.
  • Pt med MRT som visar degenerativ ländryggssjukdom behöver kirurgiskt ingrepp.

Exklusions kriterier:

  • Patienter med malignitet, kotfrakturer, trauma, inflammatoriska sjukdomar och infektion.
  • Patienter med degenerativa tillstånd i cervikal och/eller bröstrygg.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala (VAS).
Tidsram: baslinje
Subjektiv mätning för rygg- och bensmärta. Den högsta graden som anser värre är 8-10 och graden som anser bättre är 0-3
baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Oswestry Disability Index.
Tidsram: baslinje
Att mäta patientens tillfredsställelse och funktionsnedsättningen. Poängen 0-20 anser bättre och poängen 40-100 anser sämre
baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

15 augusti 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 maj 2025

Avslutad studie (Beräknad)

30 april 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 juni 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

6 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

6 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

5 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Lumbar spine surgery in elders

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera