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퇴행성 요추질환 수술의 결과

2024년 8월 5일 업데이트: Mahmoud Mohammed Zaki Morsi, Assiut University

65세 이상 노인환자의 퇴행성 요추질환에 대한 수술의 결과와 합병증.

본 연구의 목적은 노인성 DSD 환자에 대한 수술의 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

개입 / 치료

상세 설명

본 연구는 퇴행성 요추질환으로 수술을 받은 노인환자를 대상으로 관찰 및 추적관찰을 통해 수술이 삶의 질에 미치는 효과를 알아보고자 하였다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

49

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

남녀노인의 퇴행성 요추질환 환자에 대한 연구.

설명

포함 기준:

  • 65세 이상의 남녀 모두 요통 및 장애가 있는 환자.
  • 퇴행성 요추 질환의 임상 진단을 받은 Pt.
  • 퇴행성 요추 질환을 보여주는 MRI가 있는 PT에는 수술이 필요합니다.

제외 기준:

  • 악성종양, 척추골절, 외상, 염증성 질환, 감염이 있는 환자.
  • 경추 및/또는 흉추에 퇴행성 질환이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 척도(VAS).
기간: 기준선
허리 및 다리 통증에 대한 주관적 측정. 심하다고 생각되는 가장 높은 정도는 8~10이고, 좋다고 생각하는 정도는 0~3이다.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Oswestry 장애 지수.
기간: 기준선
환자의 만족도와 기능 장애를 측정합니다. 0~20점은 더 나은 것으로 간주되고 40~100점은 더 나쁜 것으로 간주됩니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2026년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 8월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Lumbar spine surgery in elders

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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