Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wyniki operacji zwyrodnieniowych chorób kręgosłupa lędźwiowego

5 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: Mahmoud Mohammed Zaki Morsi, Assiut University

Wyniki i powikłania operacji zwyrodnieniowych schorzeń kręgosłupa lędźwiowego u osób w podeszłym wieku powyżej 65. roku życia.

Celem pracy jest określenie skuteczności zabiegów chirurgicznych u starszych pacjentów z ZRP.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

W pracy przeprowadzono obserwację i obserwację pacjentów w podeszłym wieku poddanych zabiegom operacyjnym z powodu chorób zwyrodnieniowych kręgosłupa lędźwiowego oraz wpływ operacji na jakość ich życia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

49

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badanie przeprowadzone na pacjentach w podeszłym wieku obojga płci ze schorzeniami zwyrodnieniowymi kręgosłupa lędźwiowego.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci obu płci w wieku powyżej 65 lat z bólem krzyża i niepełnosprawnością.
  • Pt z rozpoznaniem klinicznym choroby zwyrodnieniowej kręgosłupa lędźwiowego.
  • Pt z rezonansem magnetycznym wykazującym chorobę zwyrodnieniową kręgosłupa lędźwiowego wymagającą interwencji chirurgicznej.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z nowotworami złośliwymi, złamaniami kręgów, urazami, chorobami zapalnymi i infekcjami.
  • Pacjenci ze schorzeniami zwyrodnieniowymi kręgosłupa szyjnego i/lub piersiowego.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wizualna skala analogowa (VAS).
Ramy czasowe: linia bazowa
Subiektywny pomiar bólu pleców i nóg. Najwyższy stopień uznający gorszy to 8-10, a stopień uznający lepszy to 0-3
linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Indeks niepełnosprawności Oswestry.
Ramy czasowe: linia bazowa
Pomiar satysfakcji pacjenta i niepełnosprawności funkcjonalnej. Wynik 0-20 oznacza lepszy, a wynik 40-100 oznacza gorszy
linia bazowa

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

15 sierpnia 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 maja 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 czerwca 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Lumbar spine surgery in elders

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na chirurgia lędźwiowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Vietnam

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj