Effekterna av synträning tillämpas på Kumite Karate-landslagsidrottare
16 oktober 2024 uppdaterad av: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Denna studie undersöker effekterna av visuell träning som tillämpas på professionella kumite-karateidrottare.
Inom karate är snabbt beslutsfattande, motståndaruppfattning vid rätt tidpunkt, effektiv implementering av strategiska drag och reaktionstid till stor del beroende av visuell perceptionsförmåga.
I detta sammanhang undersökte vår studie hur synträning förbättrar synskärpa och sportiga prestationer hos kumite karate-idrottare.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Före studien erhölls etiskt godkännande från Marmara University Faculty of Medicine Ethics Committee med nummer 09.2024.611.
Studien inleddes med 24 nationella idrottare från Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Team och genomfördes på 23 idrottare efter att en idrottare i kontrollgruppen skadats.
De idrottare som undersöktes av en ögonläkare innan studien, som inte hade några synproblem och som inte hade någon kirurgisk operation och/eller skadehistorik som skulle påverka balansen negativt under de senaste 6 månaderna delades slumpmässigt in i 2 grupper.
Synträningsgruppen med 12 medlemmar utsattes för ett synträningsprogram som inkluderade ögonövningar tillsammans med en sjukgymnast under 3 pass per vecka utöver sin rutinträning under 4 veckor, medan kontrollgruppen fortsatte sin rutinträning.
I början av studien (vecka 0) och i slutet av träningen (vecka 4) utfördes 't linjal-nelson handreaktionstest', 'sitt & ligg-flexibilitetstest' av en annan sjukgymnast och 'snellentest' mätningar utfördes av en ögonläkare för utvärdering av "synskärpa" av idrottarna.
Forskaren som utförde reaktionstids- och flexibilitetsmätningarna och läkaren som bedömde synskärpan utförde mätningarna utan att veta vilken grupp idrottarna befann sig i.
Efter statistiskt homogen normalitetsutvärdering av grupperna användes Independent Sample t Test för jämförelse av beskrivande egenskaper mellan grupperna.
Variansanalys av blandad ordning (ANOVA) användes för att jämföra variablerna i grupperna enligt uppföljningstiderna.
Bonferroni-korrigering användes för jämförelse av huvudeffekter i analyserna.
p<0,05 ansågs vara statistiskt signifikant.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
23
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Kocaeli, Kalkon
- Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Att vara en "karate-do"-idrottare i Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Att vara på landslagsnivå Att fortsätta aktivt idrottsliv Att vara mellan 15-35 år
Uteslutningskriterier:
- Har någon ögonsjukdom Eventuell operation eller allvarlig patologi under de senaste 6 månaderna Någon historia av traumatisk hjärnskada under de senaste 6 månaderna Skada på övre/nedre extremiteterna under de senaste 3 månaderna Har en av de systemiska störningarna (såsom muskuloskeletala systemet, andningsorganen) Att vara yngre än femton år och äldre än trettiofem år Historik av en sjukdom relaterad till balans, vestibulära system Regelbunden användning av medicin relaterade till det vestibulära systemet, syn och balans Förekomst av medfödda anomalier
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Övrig
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Kontrollgrupp
Karateutövarna i kontrollgruppen fortsatte sin rutinträning planerad av landslaget under studien.
|
Alla idrottare fortsatte sina rutinmässiga träningsprogram planerade av landslagstränarna för karatesporten under träningsperioden.
|
|
Experimentell: Synträningsgrupp
Karateutövarna i synträningsgruppen deltog i ett synträningsprogram som inkluderade ögonrörelser och som tillämpades av en av forskarsjukgymnasterna utöver deras rutinträning planerad av landslaget.
Ansökan ansöktes under 10 minuter i 3 sessioner per vecka under 4 veckor.
|
Alla idrottare fortsatte sina rutinmässiga träningsprogram planerade av landslagstränarna för karatesporten under träningsperioden.
Synträningsprogram: Ett träningsprogram innefattande övningar som saccadiska rörelser i ögat, spiralrörelser, konvergerande-divergerande övningar, perifer promenader tillämpades.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Synskärpa bedömning
Tidsram: Förstudie (vecka 0) och efterstudie (vecka 4)
|
Synskärpan bedömdes av en ögonläkare med hjälp av ett Snellen-diagram.
|
Förstudie (vecka 0) och efterstudie (vecka 4)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Reaktionstidsbedömning (cm)
Tidsram: Förstudie (vecka 0) och efterstudie (vecka 4)
|
Det är ett test som mäter reaktionstiden på visuella stimuli.
I handreaktionstestet placeras linjalen mellan handens fingrar.
Utövaren håller linjalen i spetsen och uppåt.
Han/hon släpper linjalen en stund efter att ha gett klarsignalen.
Ämnet försöker fånga linjalen så snart som möjligt.
Reaktionstiden beräknas och registreras enligt avståndet vid fångstpunkten.
3 repetitioner görs och medelvärdet registreras.
|
Förstudie (vecka 0) och efterstudie (vecka 4)
|
|
Sit- och räckviddstest (cm)
Tidsram: Förstudie (vecka 0) och efterstudie (vecka 4)
|
Sitt på golvet och vila bara fötter platt på testbänken.
Bålen (midja och höfter) lutas framåt och knäna uppmanas att sträcka sig så långt som möjligt framåt utan att böja knäna, med händerna framför kroppen.
Försökspersonen försöker nå den längsta punkten på detta sätt och väntar 2 sekunder vid den sista punkten och värdet registreras.
Testaren står bredvid försökspersonen och förhindrar att försökspersonens knän böjas.
Testet upprepas tre gånger och medelvärdet registreras.
|
Förstudie (vecka 0) och efterstudie (vecka 4)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
16 juli 2024
Primärt slutförande (Faktisk)
27 augusti 2024
Avslutad studie (Faktisk)
8 oktober 2024
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 oktober 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
14 oktober 2024
Första postat (Faktisk)
16 oktober 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
18 oktober 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
16 oktober 2024
Senast verifierad
1 oktober 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- MU-SBE-FTR-MŞE-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .