- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06643364
Os efeitos do treinamento visual aplicado a atletas da seleção nacional de kumite karate
16 de outubro de 2024 atualizado por: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Este estudo examina os efeitos do treinamento visual aplicado a atletas profissionais de kumite karate.
No caratê, a rápida tomada de decisão, a percepção do oponente no momento certo, a implementação eficaz de movimentos estratégicos e o tempo de reação dependem em grande parte das habilidades de percepção visual.
Neste contexto, nosso estudo investigou como o treinamento visual melhora a acuidade visual e o desempenho esportivo de atletas de kumite karate.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Antes do estudo, a aprovação ética foi obtida do Comitê de Ética da Faculdade de Medicina da Universidade de Marmara com o número 09.2024.611.
O estudo foi iniciado com 24 atletas nacionais da equipe Kağıtspor do município metropolitano de Kocaeli e realizado em 23 atletas após a lesão de um atleta do grupo de controle.
Os atletas que foram examinados por um oftalmologista antes do estudo, que não apresentavam nenhum problema visual e que não apresentavam nenhuma operação cirúrgica e/ou histórico de lesão que pudesse afetar negativamente o equilíbrio nos últimos 6 meses foram divididos aleatoriamente em 2 grupos.
O grupo de treinamento visual de 12 membros foi submetido a um programa de treinamento visual que incluiu exercícios oculares acompanhados por um fisioterapeuta durante 3 sessões por semana, além do treinamento de rotina por 4 semanas, enquanto o grupo de controle continuou seu treinamento de rotina.
No início do estudo (semana 0) e no final do treinamento (semana 4), o 'teste de reação da mão de régua-nelson', o 'teste de flexibilidade de sentar e deitar' foram realizados por outro fisioterapeuta e o 'teste de Snellen' as medidas foram realizadas por um oftalmologista para avaliação da 'acuidade visual' dos atletas.
O pesquisador que realizou as medidas de tempo de reação e flexibilidade e o médico que avaliou a acuidade visual realizaram as medidas sem saber em qual grupo os atletas estavam.
Após avaliação estatisticamente homogênea-normalidade dos grupos, foi utilizado o Teste t de Amostra Independente para comparação das características descritivas entre os grupos.
A análise de variância de ordem mista (ANOVA) foi utilizada para comparar as variáveis dos grupos de acordo com os tempos de seguimento.
A correção de Bonferroni foi aplicada para comparação dos efeitos principais nas análises.
p<0,05 foi considerado estatisticamente significativo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
23
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Kocaeli, Peru
- Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ser um atleta do estilo 'Karate-Do' no Município Metropolitano de Kocaeli Kağıtspor Estar no nível da seleção nacional Continuar a vida esportiva ativa Ter entre 15 e 35 anos
Critérios de exclusão:
- Ter alguma doença ocular Qualquer cirurgia ou patologia grave nos últimos 6 meses Qualquer história de traumatismo cranioencefálico nos últimos 6 meses Lesão nos membros superiores/inferiores nos últimos 3 meses Ter um dos distúrbios sistêmicos (como sistema músculo-esquelético, sistema respiratório) Ter menos de quinze anos e mais de trinta e cinco anos História de doença relacionada ao equilíbrio, sistema vestibular Uso regular de medicamentos relacionados ao sistema vestibular, visão e equilíbrio Presença de anomalias congênitas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Comparador Ativo: Grupo de controle
Os atletas de caratê do grupo controle continuaram a rotina de treinamento planejada pela seleção nacional durante o estudo.
|
Todos os atletas continuaram os seus programas de treino de rotina planeados pelos treinadores da selecção nacional para a modalidade karaté durante o período de treino.
|
|
Experimental: Grupo de treinamento de visão
Os atletas de caratê do grupo de treinamento visual participaram de um programa de treinamento visual que incluía movimentos oculares e foi aplicado por um dos fisioterapeutas pesquisadores, além do treinamento de rotina planejado pela seleção nacional.
A aplicação foi aplicada por 10 minutos em 3 sessões semanais durante 4 semanas.
|
Todos os atletas continuaram os seus programas de treino de rotina planeados pelos treinadores da selecção nacional para a modalidade karaté durante o período de treino.
Programa de Treinamento da Visão: Foi aplicado um programa de treinamento incluindo exercícios como movimentos sacádicos do olho, movimentos espirais, exercícios convergentes-divergentes e caminhada periférica.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação de Acuidade Visual
Prazo: Pré-estudo (semana 0) e pós-estudo (semana 4)
|
A acuidade visual foi avaliada por um oftalmologista através de uma tabela de Snellen.
|
Pré-estudo (semana 0) e pós-estudo (semana 4)
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Avaliação do tempo de reação (cm)
Prazo: Pré-estudo (semana 0) e pós-estudo (semana 4)
|
É um teste que mede o tempo de reação a estímulos visuais.
No teste de reação da mão, a régua é colocada entre os dedos da mão.
O praticante segura a régua pela ponta e por cima.
Ele/ela solta a régua um pouco depois de dar o sinal de pronto.
O sujeito tenta pegar o governante o mais rápido possível.
O tempo de reação é calculado e registrado de acordo com a distância no ponto de captura.
São feitas 3 repetições e o valor médio é registrado.
|
Pré-estudo (semana 0) e pós-estudo (semana 4)
|
|
Teste de sentar e alcançar (cm)
Prazo: Pré-estudo (semana 0) e pós-estudo (semana 4)
|
Sente-se no chão e descanse os pés descalços na bancada de teste.
O tronco (cintura e quadris) é inclinado para frente e os joelhos são solicitados a alcançar o máximo possível para frente sem dobrar os joelhos, com as mãos na frente do corpo.
O sujeito tenta chegar ao ponto mais distante desta forma e espera 2 segundos no último ponto e o valor é registrado.
O testador fica próximo ao sujeito e evita que os joelhos do sujeito dobrem.
O teste é repetido três vezes e o valor médio é registrado.
|
Pré-estudo (semana 0) e pós-estudo (semana 4)
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
16 de julho de 2024
Conclusão Primária (Real)
27 de agosto de 2024
Conclusão do estudo (Real)
8 de outubro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
14 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
16 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
18 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- MU-SBE-FTR-MŞE-02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .
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