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Les effets de l'entraînement visuel appliqué aux athlètes de l'équipe nationale de karaté Kumite

16 octobre 2024 mis à jour par: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Cette étude examine les effets de l'entraînement visuel appliqué aux athlètes professionnels de karaté kumité. En karaté, la prise de décision rapide, la perception de l'adversaire au bon moment, la mise en œuvre efficace des mouvements stratégiques et le temps de réaction dépendent largement des capacités de perception visuelle. Dans ce contexte, notre étude a examiné comment l’entraînement visuel améliore l’acuité visuelle et les performances sportives des athlètes de karaté kumité.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Avant l'étude, l'approbation éthique a été obtenue du comité d'éthique de la faculté de médecine de l'université de Marmara sous le numéro 09.2024.611. L'étude a été lancée auprès de 24 athlètes nationaux de l'équipe Kağıtspor de la municipalité métropolitaine de Kocaeli et a été réalisée sur 23 athlètes après qu'un athlète du groupe témoin ait été blessé. Les athlètes qui ont été examinés par un ophtalmologiste avant l'étude, qui n'avaient aucun problème visuel et qui n'avaient subi aucune opération chirurgicale et/ou blessure susceptible de nuire à l'équilibre au cours des 6 derniers mois, ont été répartis au hasard en 2 groupes. Le groupe d'entraînement visuel composé de 12 membres a été soumis à un programme d'entraînement visuel comprenant des exercices oculaires accompagnés par un physiothérapeute pendant 3 séances par semaine en plus de leur entraînement de routine pendant 4 semaines, tandis que le groupe témoin poursuivait son entraînement de routine. Au début de l'étude (semaine 0) et à la fin de la formation (semaine 4), le « test de réaction de la main T Ruler-Nelson », le « test de flexibilité assis et couché » ont été effectués par un autre physiothérapeute et le « test Snellen ». les mesures ont été effectuées par un ophtalmologiste pour évaluer « l'acuité visuelle » des athlètes. Le chercheur qui a effectué les mesures du temps de réaction et de la flexibilité et le médecin qui a évalué l’acuité visuelle ont effectué les mesures sans savoir à quel groupe appartenaient les athlètes. Après une évaluation de la normalité statistiquement homogène des groupes, le test t de l'échantillon indépendant a été utilisé pour comparer les caractéristiques descriptives entre les groupes. Une analyse de variance d'ordre mixte (ANOVA) a été utilisée pour comparer les variables des groupes en fonction des temps de suivi. La correction de Bonferroni a été appliquée pour la comparaison des principaux effets dans les analyses. p <0,05 a été considéré comme statistiquement significatif.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

23

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Turquie
      • Kocaeli, Turquie
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Être un athlète de style « Karate-Do » dans la municipalité métropolitaine de Kocaeli Kağıtspor Être au niveau de l'équipe nationale Poursuivre une vie sportive active Avoir entre 15 et 35 ans

Critères d'exclusion :

  • Avoir une maladie oculaire Toute intervention chirurgicale ou pathologie grave au cours des 6 derniers mois Tout antécédent de traumatisme crânien au cours des 6 derniers mois Lésion des membres supérieurs/inférieurs au cours des 3 derniers mois Avoir l'un des troubles systémiques (tels que le système musculo-squelettique, le système respiratoire) Être âgé de moins de quinze ans et de plus de trente-cinq ans Antécédents d'une maladie liée à l'équilibre, au système vestibulaire Utilisation régulière de médicaments liés au système vestibulaire, à la vision et à l'équilibre Présence d'anomalies congénitales

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Groupe de contrôle
Les athlètes de karaté du groupe témoin ont poursuivi leur entraînement de routine planifié par l'équipe nationale au cours de l'étude.
Autre: Programme de formation de routine
Tous les athlètes ont poursuivi leurs programmes d'entraînement de routine planifiés par les entraîneurs de l'équipe nationale de karaté pendant la période d'entraînement.
Expérimental: Groupe de formation visuelle
Les athlètes de karaté du groupe d'entraînement visuel ont participé à un programme d'entraînement visuel comprenant des mouvements oculaires et appliqué par l'un des physiothérapeutes chercheurs en plus de leur entraînement de routine planifié par l'équipe nationale. L'application a été appliquée pendant 10 minutes à raison de 3 séances par semaine pendant 4 semaines.
Autre: Programme de formation de routine
Tous les athlètes ont poursuivi leurs programmes d'entraînement de routine planifiés par les entraîneurs de l'équipe nationale de karaté pendant la période d'entraînement.
Autre: Programme de formation visuelle
Programme d'entraînement visuel : Un programme d'entraînement comprenant des exercices tels que des mouvements saccadés de l'œil, des mouvements en spirale, des exercices convergents-divergents et la marche périphérique a été appliqué.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'acuité visuelle
Délai: Pré-étude (semaine 0) et post-étude (semaine 4)
L'acuité visuelle a été évaluée par un ophtalmologiste à l'aide d'une carte de Snellen.
Pré-étude (semaine 0) et post-étude (semaine 4)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation du temps de réaction (cm)
Délai: Pré-étude (semaine 0) et post-étude (semaine 4)
C'est un test qui mesure le temps de réaction aux stimuli visuels. Lors du test de réaction manuelle, la règle est placée entre les doigts de la main. Le praticien tient la règle par la pointe et au-dessus. Il relâche la règle quelques instants après avoir donné le signal prêt. Le sujet tente d'attraper la règle le plus rapidement possible. Le temps de réaction est calculé et enregistré en fonction de la distance au point de capture. 3 répétitions sont effectuées et la valeur moyenne est enregistrée.
Pré-étude (semaine 0) et post-étude (semaine 4)
Test assis et atteint (cm)
Délai: Pré-étude (semaine 0) et post-étude (semaine 4)
Asseyez-vous sur le sol et reposez-vous pieds nus à plat sur le banc d’essai. Le torse (taille et hanches) est incliné vers l'avant et les genoux sont invités à tendre le plus loin possible vers l'avant sans plier les genoux, les mains devant le corps. Le sujet essaie ainsi d'atteindre le point le plus éloigné et attend 2 secondes au dernier point et la valeur est enregistrée. Le testeur se tient à côté du sujet et empêche les genoux du sujet de se plier. Le test est répété trois fois et la valeur moyenne est enregistrée.
Pré-étude (semaine 0) et post-étude (semaine 4)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Marmara University

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 juillet 2024

Achèvement primaire (Réel)

27 août 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

8 octobre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 octobre 2024

Première publication (Réel)

16 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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