Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты тренировки зрения у спортсменов национальной сборной по кумитэ-каратэ

16 октября 2024 г. обновлено: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
В этом исследовании изучаются эффекты визуальной тренировки, применяемой к профессиональным спортсменам кумитэ-каратэ. В каратэ от навыков зрительного восприятия во многом зависят быстрое принятие решений, своевременное восприятие противника, эффективная реализация стратегических ходов и время реакции. В этом контексте наше исследование изучало, как тренировка зрения улучшает остроту зрения и спортивные результаты спортсменов кумитэ-каратэ.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Перед исследованием было получено этическое одобрение Комитета по этике медицинского факультета Университета Мармара под номером 09.2024.611. Исследование было начато с участием 24 национальных спортсменов из команды Кагитспор муниципалитета Коджаэли и проведено с участием 23 спортсменов после того, как один спортсмен из контрольной группы получил травму. Спортсмены, осмотренные офтальмологом перед исследованием, не имевшие каких-либо проблем со зрением и не имевшие в анамнезе каких-либо хирургических операций и/или травм, отрицательно влияющих на баланс, в течение последних 6 месяцев были случайным образом разделены на 2 группы. Группа из 12 человек, тренирующих зрение, прошла программу тренировки зрения, которая включала упражнения для глаз в сопровождении физиотерапевта в течение 3 занятий в неделю в дополнение к обычным тренировкам в течение 4 недель, в то время как контрольная группа продолжала свои обычные тренировки. В начале исследования (неделя 0) и в конце обучения (неделя 4) другой физиотерапевт проводил «тест на реакцию руки Линейки-Нельсона», «тест на гибкость сидя и лежа» и «тест Снеллена». Измерения проводились офтальмологом для оценки «остроты зрения» спортсменов. Исследователь, измерявший время реакции и гибкость, и врач, оценивавший остроту зрения, проводили измерения, не зная, в какой группе находились спортсмены. После статистической оценки однородности нормальности групп для сравнения описательных характеристик между группами использовался независимый выборочный t-критерий. Дисперсионный анализ смешанного порядка (ANOVA) использовался для сравнения переменных в группах в зависимости от времени наблюдения. Поправка Бонферрони применялась для сравнения основных эффектов в анализах. р<0,05 считалось статистически значимым.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

23

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Kocaeli, Турция
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Быть спортсменом стиля «каратэ-до» в столичном муниципалитете Коджаэли Кагитспор. Быть на уровне национальной сборной. Продолжать активную спортивную жизнь. Быть в возрасте от 15 до 35 лет.

Критерии исключения:

  • Наличие любого заболевания глаз Любое хирургическое вмешательство или серьезная патология за последние 6 месяцев Любая черепно-мозговая травма в анамнезе за последние 6 месяцев Травма верхних/нижних конечностей за последние 3 месяца Наличие одного из системных заболеваний (например, со стороны опорно-двигательного аппарата, органов дыхания) Возраст младше пятнадцати лет и старше тридцати пяти лет. История заболеваний, связанных с балансом, вестибулярной системой. Регулярный прием лекарств, связанных с вестибулярной системой, зрением и балансом. Наличие врожденных аномалий.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Контрольная группа
Каратисты контрольной группы продолжили обычные тренировки, запланированные национальной сборной во время исследования.
Другой: Регулярная программа обучения
В период тренировок все спортсмены продолжали свои обычные тренировочные программы, запланированные тренерами национальных сборных по каратэ.
Экспериментальный: Группа обучения видению
Каратисты из группы тренировки зрения участвовали в программе тренировки зрения, которая включала движения глаз и применялась одним из физиотерапевтов-исследователей в дополнение к их обычным тренировкам, запланированным национальной сборной. Приложение применялось по 10 минут 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
Другой: Регулярная программа обучения
В период тренировок все спортсмены продолжали свои обычные тренировочные программы, запланированные тренерами национальных сборных по каратэ.
Другой: Программа обучения зрению
Программа тренировки зрения: применялась программа тренировки, включающая такие упражнения, как саккадические движения глаз, спиральные движения, сходящиеся-расходящиеся упражнения, периферическая ходьба.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка остроты зрения
Временное ограничение: До исследования (0-я неделя) и после исследования (4-я неделя)
Остроту зрения оценивал офтальмолог по таблице Снеллена.
До исследования (0-я неделя) и после исследования (4-я неделя)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка времени реакции (см)
Временное ограничение: До исследования (0-я неделя) и после исследования (4-я неделя)
Это тест, который измеряет время реакции на визуальные стимулы. При тесте на реакцию руки линейку помещают между пальцами руки. Практикующий держит линейку за кончик и выше. Он/она отпускает линейку через некоторое время после подачи сигнала готовности. Субъект старается как можно скорее поймать правителя. Время реакции рассчитывается и фиксируется в зависимости от расстояния в точке ловли. Делается 3 повторения и фиксируется среднее значение.
До исследования (0-я неделя) и после исследования (4-я неделя)
Тест «Сидеть и дотягиваться» (см)
Временное ограничение: До исследования (0-я неделя) и после исследования (4-я неделя)
Сядьте на пол и положите босые ноги на испытательный стенд. Туловище (талия и бедра) наклоняют вперед, колени просят вытянуть как можно дальше вперед, не сгибая колени, руки перед туловищем. Испытуемый пытается таким образом достичь самой дальней точки и ждет 2 секунды в последней точке, после чего значение записывается. Испытатель стоит рядом с испытуемым и не дает его коленям сгибаться. Тест повторяют три раза и записывают среднее значение.
До исследования (0-я неделя) и после исследования (4-я неделя)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Marmara University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

16 июля 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

27 августа 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

8 октября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

14 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 октября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Здоровье людей

Клинические исследования Регулярная программа обучения

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Japan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться