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Gli effetti dell'allenamento visivo applicati agli atleti della squadra nazionale di Kumite Karate

16 ottobre 2024 aggiornato da: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Questo studio esamina gli effetti dell'allenamento visivo applicato agli atleti professionisti di kumite karate. Nel karate, il processo decisionale rapido, la percezione dell'avversario al momento giusto, l'attuazione efficace delle mosse strategiche e il tempo di reazione dipendono in gran parte dalle capacità di percezione visiva. In questo contesto, il nostro studio ha studiato come l’allenamento visivo migliora l’acuità visiva e le prestazioni sportive degli atleti di kumite karate.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Prima dello studio, è stata ottenuta l’approvazione etica dal Comitato Etico della Facoltà di Medicina dell’Università di Marmara con il numero 09.2024.611. Lo studio è stato avviato con 24 atleti nazionali della squadra Kağıtspor della municipalità metropolitana di Kocaeli ed è stato condotto su 23 atleti dopo che un atleta del gruppo di controllo si è infortunato. Gli atleti che sono stati esaminati da un oftalmologo prima dello studio, che non avevano problemi visivi e che non avevano avuto alcuna storia di interventi chirurgici e/o infortuni che avrebbero influenzato negativamente l'equilibrio negli ultimi 6 mesi sono stati divisi casualmente in 2 gruppi. Il gruppo di 12 membri del training visivo è stato sottoposto a un programma di training visivo che includeva esercizi oculari accompagnati da un fisioterapista per 3 sessioni a settimana oltre all'allenamento di routine per 4 settimane, mentre il gruppo di controllo ha continuato l'allenamento di routine. All'inizio dello studio (settimana 0) e alla fine dell'allenamento (settimana 4), un altro fisioterapista ha eseguito il "test di reazione della mano con righello-nelson", il "test di flessibilità seduto e sdraiato" e il "test di Snellen" le misurazioni sono state eseguite da un oculista per la valutazione dell'acuità visiva degli atleti. Il ricercatore che ha eseguito le misurazioni del tempo di reazione e della flessibilità e il medico che ha valutato l’acuità visiva hanno eseguito le misurazioni senza sapere in quale gruppo appartenessero gli atleti. Dopo la valutazione della normalità statisticamente omogenea dei gruppi, è stato utilizzato il t test del campione indipendente per confrontare le caratteristiche descrittive tra i gruppi. L'analisi della varianza ad ordine misto (ANOVA) è stata utilizzata per confrontare le variabili nei gruppi in base ai tempi di follow-up. Per il confronto degli effetti principali nelle analisi è stata applicata la correzione di Bonferroni. p<0,05 è stato considerato statisticamente significativo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

23

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Kocaeli, Tacchino
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere un atleta di stile "Karate-Do" nella municipalità metropolitana di Kocaeli, Kağıtspor Essere a livello di squadra nazionale Continuare una vita sportiva attiva Avere un'età compresa tra 15 e 35 anni

Criteri di esclusione:

  • Avere qualsiasi malattia agli occhi Qualsiasi intervento chirurgico o patologia grave negli ultimi 6 mesi Qualsiasi storia di trauma cranico negli ultimi 6 mesi Lesioni agli arti superiori/inferiori negli ultimi 3 mesi Avere uno dei disturbi sistemici (come il sistema muscolo-scheletrico, il sistema respiratorio) Avere meno di quindici anni e più di trentacinque anni Storia di una malattia legata all'equilibrio, al sistema vestibolare Uso regolare di farmaci legati al sistema vestibolare, alla vista e all'equilibrio Presenza di anomalie congenite

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Gruppo di controllo
Gli atleti di karate del gruppo di controllo hanno continuato l'allenamento di routine pianificato dalla squadra nazionale durante lo studio.
Altro: Programma di formazione di routine
Tutti gli atleti hanno continuato i programmi di allenamento di routine pianificati dagli allenatori della squadra nazionale di karate durante il periodo di allenamento.
Sperimentale: Gruppo di formazione sulla visione
Gli atleti di karate del gruppo di allenamento per la vista hanno partecipato a un programma di allenamento per la vista che includeva i movimenti oculari ed è stato applicato da uno dei fisioterapisti ricercatori in aggiunta all'allenamento di routine pianificato dalla squadra nazionale. L'applicazione è stata applicata per 10 minuti in 3 sessioni a settimana per 4 settimane.
Altro: Programma di formazione di routine
Tutti gli atleti hanno continuato i programmi di allenamento di routine pianificati dagli allenatori della squadra nazionale di karate durante il periodo di allenamento.
Altro: Programma di formazione sulla vista
Programma di allenamento per la vista: è stato applicato un programma di allenamento che comprendeva esercizi come movimenti saccadici dell'occhio, movimenti a spirale, esercizi convergenti-divergenti e camminata periferica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione dell'acuità visiva
Lasso di tempo: Pre-studio (settimana 0) e post-studio (settimana 4)
L'acuità visiva è stata valutata da un oculista utilizzando una tabella di Snellen.
Pre-studio (settimana 0) e post-studio (settimana 4)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Valutazione del tempo di reazione (cm)
Lasso di tempo: Pre-studio (settimana 0) e post-studio (settimana 4)
È un test che misura il tempo di reazione agli stimoli visivi. Nel test di reazione della mano, il righello viene posizionato tra le dita della mano. Il praticante tiene il righello per la punta e sopra. Lui/lei rilascia il righello qualche istante dopo aver dato il segnale di pronto. Il soggetto cerca di catturare il sovrano il prima possibile. Il tempo di reazione viene calcolato e registrato in base alla distanza nel punto di cattura. Vengono eseguite 3 ripetizioni e viene registrato il valore medio.
Pre-studio (settimana 0) e post-studio (settimana 4)
Test di posizione seduta e allungata (cm)
Lasso di tempo: Pre-studio (settimana 0) e post-studio (settimana 4)
Sedersi sul pavimento e appoggiare i piedi nudi sul banco di prova. Il busto (vita e fianchi) è inclinato in avanti e alle ginocchia viene chiesto di allungarsi il più possibile in avanti senza piegarle, con le mani davanti al corpo. Il soggetto tenta in questo modo di raggiungere il punto più lontano e attende 2 secondi nell'ultimo punto e il valore viene registrato. Il tester sta accanto al soggetto e impedisce alle ginocchia del soggetto di piegarsi. Il test viene ripetuto tre volte e viene registrato il valore medio.
Pre-studio (settimana 0) e post-studio (settimana 4)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Marmara University

Investigatori

  • Direttore dello studio: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 luglio 2024

Completamento primario (Effettivo)

27 agosto 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

8 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 ottobre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

16 ottobre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 ottobre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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