Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekterne af synstræning anvendt på Kumite Karate-landsholdsatleter

16. oktober 2024 opdateret af: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Denne undersøgelse undersøger virkningerne af visuel træning anvendt på professionelle kumite karate-atleter. I karate er hurtig beslutningstagning, modstanderens opfattelse på det rigtige tidspunkt, effektiv implementering af strategiske træk og reaktionstid i høj grad afhængig af visuelle perceptionsevner. I denne sammenhæng undersøgte vores undersøgelse, hvordan synstræning forbedrer synsstyrken og sportslige præstationer hos kumite karate-atleter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Før undersøgelsen blev der opnået etisk godkendelse fra Marmara University Faculty of Medicine Ethics Committee med nummeret 09.2024.611. Undersøgelsen blev startet med 24 nationale atleter fra Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Team og blev udført på 23 atleter, efter at en atlet i kontrolgruppen blev skadet. De idrætsudøvere, der blev undersøgt af en øjenlæge før undersøgelsen, som ikke havde nogen synsproblemer, og som ikke havde nogen kirurgisk operation og/eller skadeshistorie, der ville påvirke balancen negativt i de sidste 6 måneder, blev tilfældigt opdelt i 2 grupper. Den 12-medlemmers synstræningsgruppe blev udsat for et synstræningsprogram, der omfattede øjenøvelser ledsaget af en fysioterapeut i 3 sessioner om ugen ud over deres rutinetræning i 4 uger, mens kontrolgruppen fortsatte deres rutinetræning. I begyndelsen af ​​undersøgelsen (uge 0) og i slutningen af ​​træningen (uge 4) blev 't lineal-nelson håndreaktionstest', 'sit & lie fleksibilitetstest' udført af en anden fysioterapeut og 'snellen test' målinger blev udført af en øjenlæge til vurdering af 'synsskarphed' af atleterne. Forskeren, der udførte reaktionstids- og fleksibilitetsmålingerne, og lægen, der vurderede synsstyrken, udførte målingerne uden at vide, hvilken gruppe atleterne var i. Efter statistisk homogen-normalitetsevaluering af grupperne blev uafhængig prøve t-test brugt til sammenligning af beskrivende karakteristika mellem grupperne. Blandet-ordens variansanalyse (ANOVA) blev brugt til at sammenligne variablerne i grupperne i henhold til opfølgningstiderne. Bonferroni-korrektion blev anvendt til sammenligning af hovedeffekter i analyserne. p<0,05 blev betragtet som statistisk signifikant.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kocaeli, Kalkun
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være en 'Karate-Do'-atlet i Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor At være på landsholdsniveau At fortsætte aktivt idrætsliv At være mellem 15-35 år

Ekskluderingskriterier:

  • Har en øjensygdom Enhver operation eller alvorlig patologi inden for de sidste 6 måneder Enhver historie med traumatisk hjerneskade inden for de sidste 6 måneder Skader på øvre/nedre ekstremiteter inden for de sidste 3 måneder Har en af ​​de systemiske lidelser (såsom muskuloskeletale system, åndedrætssystem) At være yngre end femten år og ældre end femogtredive år gammel Anamnese med en sygdom relateret til balance, vestibulære system Regelmæssig brug af medicin relateret til det vestibulære system, syn og balance Tilstedeværelse af medfødte anomalier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontrolgruppe
Karate-atleterne i kontrolgruppen fortsatte deres rutinetræning planlagt af landsholdet under undersøgelsen.
Andet: Rutinetræningsprogram
Alle atleter fortsatte deres rutinemæssige træningsprogrammer planlagt af landsholdstrænerne for karatesport i træningsperioden.
Eksperimentel: Synstræningsgruppe
Karate-atleterne i synstræningsgruppen deltog i et synstræningsprogram, der omfattede øjenbevægelser og blev anvendt af en af ​​forskerfysioterapeuterne ud over deres rutinetræning planlagt af landsholdet. Ansøgningen blev søgt i 10 minutter fordelt på 3 sessioner om ugen i 4 uger.
Andet: Rutinetræningsprogram
Alle atleter fortsatte deres rutinemæssige træningsprogrammer planlagt af landsholdstrænerne for karatesport i træningsperioden.
Andet: Visionstræningsprogram
Synstræningsprogram: Et træningsprogram, der inkluderer øvelser såsom saccadiske bevægelser af øjet, spiralbevægelser, konvergerende-divergerende øvelser, perifer gang blev anvendt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Synsskarphedsvurdering
Tidsramme: Forstudie (uge 0) og efterstudie (uge 4)
Synsstyrken blev vurderet af en øjenlæge ved hjælp af et Snellen-diagram.
Forstudie (uge 0) og efterstudie (uge 4)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Reaktionstidsvurdering (cm)
Tidsramme: Forstudie (uge 0) og efterstudie (uge 4)
Det er en test, der måler reaktionstid på visuelle stimuli. I håndreaktionstesten placeres linealen mellem håndens fingre. Udøveren holder linealen ved spidsen og derover. Han/hun slipper linealen et stykke tid efter at have givet klarsignalet. Emnet forsøger at fange linealen så hurtigt som muligt. Reaktionstiden beregnes og registreres i henhold til afstanden ved fangstpunktet. Der udføres 3 gentagelser og gennemsnitsværdien registreres.
Forstudie (uge 0) og efterstudie (uge 4)
Sidde- og rækkeviddetest (cm)
Tidsramme: Forstudie (uge 0) og efterstudie (uge 4)
Sid på gulvet og hvil bare fødder fladt på testbænken. Overkroppen (talje og hofter) vippes fremad, og knæene bedes nå så langt frem som muligt uden at bøje knæene, med hænderne foran kroppen. Forsøgspersonen forsøger at nå det fjerneste punkt på denne måde og venter 2 sekunder på det sidste punkt, og værdien registreres. Testeren står ved siden af ​​forsøgspersonen og forhindrer forsøgspersonens knæ i at bøje. Testen gentages tre gange, og gennemsnitsværdien registreres.
Forstudie (uge 0) og efterstudie (uge 4)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Marmara University

Efterforskere

  • Studieleder: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. juli 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

27. august 2024

Studieafslutning (Faktiske)

8. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

16. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Sundhedsindivider

Kliniske forsøg med Rutinetræningsprogram

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Georgia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner