Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effektene av synstrening brukt på Kumite Karate-landslagsutøvere

16. oktober 2024 oppdatert av: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Denne studien undersøker effekten av visuell trening brukt på profesjonelle kumite karateutøvere. I karate er rask beslutningstaking, motstanders persepsjon til rett tid, effektiv implementering av strategiske trekk og reaksjonstid i stor grad avhengig av visuell persepsjonsferdigheter. I denne sammenhengen undersøkte vår studie hvordan synstrening forbedrer synsskarphet og sportslige prestasjoner til kumite karateutøvere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Før studien ble det innhentet etisk godkjenning fra Marmara University Faculty of Medicine Ethics Committee med nummer 09.2024.611. Studien ble startet med 24 nasjonale idrettsutøvere fra Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Team og ble utført på 23 idrettsutøvere etter at en idrettsutøver i kontrollgruppen ble skadet. Idrettsutøverne som ble undersøkt av øyelege før studien, som ikke hadde synsproblemer og som ikke hadde noen kirurgisk operasjon og/eller skadehistorie som ville påvirke balansen negativt de siste 6 månedene ble tilfeldig delt inn i 2 grupper. Synstreningsgruppen med 12 medlemmer ble utsatt for et synstreningsprogram som inkluderte øyeøvelser akkompagnert av en fysioterapeut i 3 økter per uke i tillegg til rutinetreningen i 4 uker, mens kontrollgruppen fortsatte sin rutinetrening. I begynnelsen av studien (uke 0) og på slutten av treningen (uke 4) ble 't linjal-nelson håndreaksjonstest', 'sitte og ligge fleksibilitetstest' utført av en annen fysioterapeut, og 'snellentest' målinger ble utført av en øyelege for vurdering av synsskarphet av idrettsutøverne. Forskeren som utførte reaksjonstids- og fleksibilitetsmålingene og legen som vurderte synsskarphet utførte målingene uten å vite hvilken gruppe utøverne var i. Etter statistisk homogen-normalitetsevaluering av gruppene, ble Independent Sample t Test brukt for sammenligning av beskrivende egenskaper mellom gruppene. Blandet-ordens variansanalyse (ANOVA) ble brukt for å sammenligne variablene i gruppene i henhold til oppfølgingstidene. Bonferroni-korreksjon ble brukt for sammenligning av hovedeffekter i analysene. p<0,05 ble ansett som statistisk signifikant.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Kocaeli, Tyrkia
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Å være en "karate-do"-utøver i Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Å være på landslagsnivå Å fortsette aktivt idrettsliv Å være mellom 15-35 år

Ekskluderingskriterier:

  • Å ha en øyesykdom Enhver operasjon eller alvorlig patologi i løpet av de siste 6 månedene Enhver historie med traumatisk hjerneskade i de siste 6 månedene Skade på øvre/nedre ekstremiteter i løpet av de siste 3 månedene Å ha en av de systemiske lidelsene (som muskel- og skjelettsystemet, luftveiene) Å være yngre enn femten år og eldre enn trettifem år Anamnese med en sykdom relatert til balanse, vestibulære system Regelmessig bruk av medisiner relatert til vestibulære system, syn og balanse Tilstedeværelse av medfødte anomalier

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Kontrollgruppe
Karateutøverne i kontrollgruppen fortsatte sin rutinetrening planlagt av landslaget under studien.
Annen: Rutinemessig treningsprogram
Alle utøverne fortsatte sine rutinemessige treningsprogrammer planlagt av landslagstrenerne for karatesport i løpet av treningsperioden.
Eksperimentell: Visjonstreningsgruppe
Karateutøverne i synstreningsgruppen deltok i et synstreningsprogram som inkluderte øyebevegelser og ble brukt av en av forskerfysioterapeutene i tillegg til deres rutinetrening planlagt av landslaget. Søknaden ble søkt for 10 minutter fordelt på 3 økter per uke i 4 uker.
Annen: Rutinemessig treningsprogram
Alle utøverne fortsatte sine rutinemessige treningsprogrammer planlagt av landslagstrenerne for karatesport i løpet av treningsperioden.
Annen: Visjonstreningsprogram
Visjonstreningsprogram: Et treningsprogram inkludert øvelser som sakkadiske bevegelser av øyet, spiralbevegelser, konvergerende-divergerende øvelser, perifer gange ble brukt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av synsskarphet
Tidsramme: Forstudie (uke 0) og etterstudie (uke 4)
Synsskarphet ble vurdert av en øyelege ved hjelp av et Snellen-diagram.
Forstudie (uke 0) og etterstudie (uke 4)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Reaksjonstidsvurdering (cm)
Tidsramme: Forstudie (uke 0) og etterstudie (uke 4)
Det er en test som måler reaksjonstid på visuelle stimuli. I håndreaksjonstesten plasseres linjalen mellom fingrene på hånden. Utøveren holder linjalen ved spissen og oppover. Han/hun slipper linjalen en stund etter å ha gitt klarsignal. Observanden prøver å fange linjalen så snart som mulig. Reaksjonstiden beregnes og registreres i henhold til avstanden ved fangstpunktet. 3 repetisjoner utføres og gjennomsnittsverdien registreres.
Forstudie (uke 0) og etterstudie (uke 4)
Sitte- og rekkeviddetest (cm)
Tidsramme: Forstudie (uke 0) og etterstudie (uke 4)
Sitt på gulvet og hvil bare føtter flatt på testbenken. Overkroppen (midje og hofter) vippes fremover og knærne blir bedt om å nå så langt som mulig fremover uten å bøye knærne, med hendene foran kroppen. Personen prøver å nå det fjerneste punktet på denne måten og venter 2 sekunder på det siste punktet og verdien registreres. Testeren står ved siden av forsøkspersonen og hindrer forsøkspersonens knær i å bøye seg. Testen gjentas tre ganger og gjennomsnittsverdien registreres.
Forstudie (uke 0) og etterstudie (uke 4)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Marmara University

Etterforskere

  • Studieleder: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. juli 2024

Primær fullføring (Faktiske)

27. august 2024

Studiet fullført (Faktiske)

8. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Helse enkeltpersoner

Kliniske studier på Rutinemessig treningsprogram

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere