Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De effecten van visietraining toegepast op atleten van het nationale Kumite Karate-team

16 oktober 2024 bijgewerkt door: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Deze studie onderzoekt de effecten van visuele training toegepast op professionele kumite-karateatleten. Bij karate zijn snelle besluitvorming, perceptie van de tegenstander op het juiste moment, effectieve implementatie van strategische bewegingen en reactietijd grotendeels afhankelijk van visuele perceptievaardigheden. In deze context onderzocht ons onderzoek hoe visietraining de gezichtsscherpte en sportieve prestaties van kumite-karateatleten verbetert.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Vóór het onderzoek werd ethische goedkeuring verkregen van de Ethische Commissie van de Faculteit Geneeskunde van de Universiteit van Marmara met het nummer 09.2024.611. Het onderzoek werd gestart met 24 nationale atleten van het Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Team en werd uitgevoerd op 23 atleten nadat één atleet in de controlegroep gewond was geraakt. De sporters die vóór het onderzoek door een oogarts waren onderzocht, die geen visuele problemen hadden en die geen enkele chirurgische ingreep en/of blessuregeschiedenis hadden die de balans in de afgelopen 6 maanden negatief zou beïnvloeden, werden willekeurig in 2 groepen verdeeld. De twaalfkoppige visietrainingsgroep werd onderworpen aan een visietrainingsprogramma met oogoefeningen onder begeleiding van een fysiotherapeut gedurende 3 sessies per week naast hun routinetraining gedurende 4 weken, terwijl de controlegroep hun routinetraining voortzette. Aan het begin van het onderzoek (week 0) en aan het einde van de training (week 4) werden 't liniaal-nelson handreactietest', 'sit & lie flexibiliteitstest' uitgevoerd door een andere fysiotherapeut, en 'snellen test' metingen werden uitgevoerd door een oogarts voor evaluatie van de gezichtsscherpte van de atleten. De onderzoeker die de reactietijd- en flexibiliteitsmetingen uitvoerde en de arts die de gezichtsscherpte beoordeelde, voerden de metingen uit zonder te weten in welke groep de atleten zaten. Na statistisch homogene normaliteitsevaluatie van de groepen werd Independent Sample t Test gebruikt voor vergelijking van beschrijvende kenmerken tussen de groepen. Variantieanalyse van gemengde orde (ANOVA) werd gebruikt om de variabelen in de groepen te vergelijken op basis van de follow-uptijden. Voor de vergelijking van de hoofdeffecten in de analyses werd Bonferroni-correctie toegepast. p<0,05 werd als statistisch significant beschouwd.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Kocaeli, Kalkoen
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Een atleet in karate-do-stijl zijn in de gemeente Kocaeli, Kağıtspor. Op nationaal teamniveau zijn. Een actief sportleven voortzetten. Tussen de 15 en 35 jaar oud zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Een oogziekte hebben Een operatie of ernstige pathologie in de afgelopen 6 maanden Een voorgeschiedenis van traumatisch hersenletsel in de afgelopen 6 maanden Een letsel aan de bovenste/onderste ledematen hebben in de afgelopen 3 maanden Een van de systemische stoornissen hebben (zoals het bewegingsapparaat, het ademhalingssysteem) Jonger zijn dan vijftien jaar en ouder dan vijfendertig jaar Voorgeschiedenis van een ziekte gerelateerd aan het evenwicht, het vestibulaire systeem Regelmatig gebruik van medicijnen gerelateerd aan het vestibulaire systeem, het gezichtsvermogen en het evenwicht Aanwezigheid van aangeboren afwijkingen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Controlegroep
De karateatleten in de controlegroep vervolgden hun routinetraining die tijdens het onderzoek door het nationale team was gepland.
Alle atleten zetten tijdens de trainingsperiode hun routinematige trainingsprogramma's voort die waren gepland door de coaches van het nationale team voor de karatesport.
Experimenteel: Visie Trainingsgroep
De karateatleten in de visietrainingsgroep namen deel aan een visietrainingsprogramma dat oogbewegingen omvatte en werd toegepast door een van de onderzoeksfysiotherapeuten naast hun routinetraining gepland door het nationale team. De applicatie werd gedurende 4 weken gedurende 10 minuten toegepast in 3 sessies per week.
Alle atleten zetten tijdens de trainingsperiode hun routinematige trainingsprogramma's voort die waren gepland door de coaches van het nationale team voor de karatesport.
Trainingsprogramma voor gezichtsvermogen: Er werd een trainingsprogramma toegepast met oefeningen zoals saccadische oogbewegingen, spiraalvormige bewegingen, convergerende-divergerende oefeningen en perifeer lopen.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling van gezichtsscherpte
Tijdsspanne: Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
De gezichtsscherpte werd beoordeeld door een oogarts met behulp van een Snellen-kaart.
Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beoordeling reactietijd (cm)
Tijdsspanne: Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
Het is een test die de reactietijd op visuele stimuli meet. Bij de handreactietest wordt de liniaal tussen de vingers van de hand geplaatst. De beoefenaar houdt de liniaal vast bij de punt en daarboven. Hij/zij laat de liniaal een tijdje los nadat hij het gereed-signaal heeft gegeven. Het onderwerp probeert de liniaal zo snel mogelijk te vangen. De reactietijd wordt berekend en geregistreerd op basis van de afstand op het vangpunt. Er worden 3 herhalingen gedaan en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd.
Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
Zit- en reiktest (cm)
Tijdsspanne: Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
Ga op de grond zitten en laat uw blote voeten plat op de testbank rusten. De romp (taille en heupen) wordt naar voren gekanteld en de knieën worden gevraagd zo ver mogelijk naar voren te reiken zonder de knieën te buigen, met de handen voor het lichaam. De proefpersoon probeert op deze manier het verste punt te bereiken en wacht 2 seconden op het laatste punt en de waarde wordt geregistreerd. De tester staat naast de proefpersoon en voorkomt dat de knieën van de proefpersoon buigen. De test wordt drie keer herhaald en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd.
Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 juli 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

27 augustus 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

8 oktober 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

14 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

16 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezondheid Individuen

Klinische onderzoeken op Routinematig trainingsprogramma

Abonneren