- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06643364
De effecten van visietraining toegepast op atleten van het nationale Kumite Karate-team
16 oktober 2024 bijgewerkt door: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Deze studie onderzoekt de effecten van visuele training toegepast op professionele kumite-karateatleten.
Bij karate zijn snelle besluitvorming, perceptie van de tegenstander op het juiste moment, effectieve implementatie van strategische bewegingen en reactietijd grotendeels afhankelijk van visuele perceptievaardigheden.
In deze context onderzocht ons onderzoek hoe visietraining de gezichtsscherpte en sportieve prestaties van kumite-karateatleten verbetert.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Vóór het onderzoek werd ethische goedkeuring verkregen van de Ethische Commissie van de Faculteit Geneeskunde van de Universiteit van Marmara met het nummer 09.2024.611.
Het onderzoek werd gestart met 24 nationale atleten van het Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor Team en werd uitgevoerd op 23 atleten nadat één atleet in de controlegroep gewond was geraakt.
De sporters die vóór het onderzoek door een oogarts waren onderzocht, die geen visuele problemen hadden en die geen enkele chirurgische ingreep en/of blessuregeschiedenis hadden die de balans in de afgelopen 6 maanden negatief zou beïnvloeden, werden willekeurig in 2 groepen verdeeld.
De twaalfkoppige visietrainingsgroep werd onderworpen aan een visietrainingsprogramma met oogoefeningen onder begeleiding van een fysiotherapeut gedurende 3 sessies per week naast hun routinetraining gedurende 4 weken, terwijl de controlegroep hun routinetraining voortzette.
Aan het begin van het onderzoek (week 0) en aan het einde van de training (week 4) werden 't liniaal-nelson handreactietest', 'sit & lie flexibiliteitstest' uitgevoerd door een andere fysiotherapeut, en 'snellen test' metingen werden uitgevoerd door een oogarts voor evaluatie van de gezichtsscherpte van de atleten.
De onderzoeker die de reactietijd- en flexibiliteitsmetingen uitvoerde en de arts die de gezichtsscherpte beoordeelde, voerden de metingen uit zonder te weten in welke groep de atleten zaten.
Na statistisch homogene normaliteitsevaluatie van de groepen werd Independent Sample t Test gebruikt voor vergelijking van beschrijvende kenmerken tussen de groepen.
Variantieanalyse van gemengde orde (ANOVA) werd gebruikt om de variabelen in de groepen te vergelijken op basis van de follow-uptijden.
Voor de vergelijking van de hoofdeffecten in de analyses werd Bonferroni-correctie toegepast.
p<0,05 werd als statistisch significant beschouwd.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
23
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Kocaeli, Kalkoen
- Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Een atleet in karate-do-stijl zijn in de gemeente Kocaeli, Kağıtspor. Op nationaal teamniveau zijn. Een actief sportleven voortzetten. Tussen de 15 en 35 jaar oud zijn.
Uitsluitingscriteria:
- Een oogziekte hebben Een operatie of ernstige pathologie in de afgelopen 6 maanden Een voorgeschiedenis van traumatisch hersenletsel in de afgelopen 6 maanden Een letsel aan de bovenste/onderste ledematen hebben in de afgelopen 3 maanden Een van de systemische stoornissen hebben (zoals het bewegingsapparaat, het ademhalingssysteem) Jonger zijn dan vijftien jaar en ouder dan vijfendertig jaar Voorgeschiedenis van een ziekte gerelateerd aan het evenwicht, het vestibulaire systeem Regelmatig gebruik van medicijnen gerelateerd aan het vestibulaire systeem, het gezichtsvermogen en het evenwicht Aanwezigheid van aangeboren afwijkingen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Controlegroep
De karateatleten in de controlegroep vervolgden hun routinetraining die tijdens het onderzoek door het nationale team was gepland.
|
Alle atleten zetten tijdens de trainingsperiode hun routinematige trainingsprogramma's voort die waren gepland door de coaches van het nationale team voor de karatesport.
|
|
Experimenteel: Visie Trainingsgroep
De karateatleten in de visietrainingsgroep namen deel aan een visietrainingsprogramma dat oogbewegingen omvatte en werd toegepast door een van de onderzoeksfysiotherapeuten naast hun routinetraining gepland door het nationale team.
De applicatie werd gedurende 4 weken gedurende 10 minuten toegepast in 3 sessies per week.
|
Alle atleten zetten tijdens de trainingsperiode hun routinematige trainingsprogramma's voort die waren gepland door de coaches van het nationale team voor de karatesport.
Trainingsprogramma voor gezichtsvermogen: Er werd een trainingsprogramma toegepast met oefeningen zoals saccadische oogbewegingen, spiraalvormige bewegingen, convergerende-divergerende oefeningen en perifeer lopen.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling van gezichtsscherpte
Tijdsspanne: Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
|
De gezichtsscherpte werd beoordeeld door een oogarts met behulp van een Snellen-kaart.
|
Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Beoordeling reactietijd (cm)
Tijdsspanne: Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
|
Het is een test die de reactietijd op visuele stimuli meet.
Bij de handreactietest wordt de liniaal tussen de vingers van de hand geplaatst.
De beoefenaar houdt de liniaal vast bij de punt en daarboven.
Hij/zij laat de liniaal een tijdje los nadat hij het gereed-signaal heeft gegeven.
Het onderwerp probeert de liniaal zo snel mogelijk te vangen.
De reactietijd wordt berekend en geregistreerd op basis van de afstand op het vangpunt.
Er worden 3 herhalingen gedaan en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd.
|
Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
|
|
Zit- en reiktest (cm)
Tijdsspanne: Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
|
Ga op de grond zitten en laat uw blote voeten plat op de testbank rusten.
De romp (taille en heupen) wordt naar voren gekanteld en de knieën worden gevraagd zo ver mogelijk naar voren te reiken zonder de knieën te buigen, met de handen voor het lichaam.
De proefpersoon probeert op deze manier het verste punt te bereiken en wacht 2 seconden op het laatste punt en de waarde wordt geregistreerd.
De tester staat naast de proefpersoon en voorkomt dat de knieën van de proefpersoon buigen.
De test wordt drie keer herhaald en de gemiddelde waarde wordt geregistreerd.
|
Voorstudie (week 0) en nastudie (week 4)
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
16 juli 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 augustus 2024
Studie voltooiing (Werkelijk)
8 oktober 2024
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
18 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- MU-SBE-FTR-MŞE-02
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Gezondheid Individuen
-
Foundation University IslamabadVoltooidGamification in Health EducationPakistan
-
University of Dublin, Trinity CollegeOnbekendBrain Health Gepensioneerde topsporters
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersVoltooidPreventieve gezondheidsdiensten (PREV HEALTH SERV)Verenigde Staten
-
Lady Hardinge Medical CollegeVoltooidKennis Maternal-Child Health Services
-
Batman UniversityVoltooidWomens Health | Menstruatiebeheer | Generatieverschillen | Menstruele GezondheidTurkije (Türkiye)
-
The Hospital for Sick ChildrenBill and Melinda Gates Foundation; Aga Khan UniversityActief, niet wervendUnder Five Child Health Voeding en immunisatiePakistan
-
Seattle Children's HospitalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkersNog niet aan het wervenPreventieve gezondheidsdiensten (PREV HEALTH SERV)Verenigde Staten
-
University Hospital AugsburgWervingGeslacht | Contrastmedia | CT-scans | Womens HealthDuitsland
-
Queens College, The City University of New YorkWervingPublicatie van artikelen ingediend bij het American Journal of Public HealthVerenigde Staten
-
Antalya Bilim UniversityActief, niet wervendAcademische prestatie | Educatieve versterking | Verloskundige opleiding | Studentmotivatie | Gamification in Health EducationKalkoen
Klinische onderzoeken op Routinematig trainingsprogramma
-
The University of Texas at DallasUniversity of Texas Southwestern Medical Center; Congressionally Directed Medical...VoltooidTraumatische hersenschadeVerenigde Staten
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisWerving
-
Turku University HospitalSatasairaala; Vaasa Central Hospital, Vaasa, FinlandWervingHart-en vaatziekten | Kwetsbaarheid | Chronische nierziekteFinland
-
Columbia UniversityWorld Bank; United NationsVoltooid
-
Huzhou UniversityVoltooidVerpleegkundige | Psychiatrisch | Stress -inoculatietrainingChina
-
Riphah International UniversityVoltooidDrugsgebruik en VerslavingPakistan
-
Ahmed AlshimyVoltooid
-
Aydin Adnan Menderes UniversityThe Scientific and Technological Research Council of TurkeyWervingSuïcidale gedachten | Zelfmoordpreventie | School CounselingTurkije (Türkiye)
-
University of North Carolina, Chapel HillAmerican Diabetes AssociationWervingObesitas | Diabetes mellitus type 2 | Vreetbui syndroom | EetbuienVerenigde Staten
-
University of KentuckyVoltooidAandachtstekort en storende gedragsstoornissen | Ouderschap | GehoorverliesVerenigde Staten