Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skutki treningu wzroku stosowanego u zawodników kadry narodowej Kumite Karate

16 października 2024 zaktualizowane przez: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
W tym badaniu zbadano wpływ treningu wzrokowego stosowanego u zawodowych sportowców kumite karate. W karate szybkie podejmowanie decyzji, dostrzeżenie przeciwnika we właściwym czasie, skuteczna realizacja strategicznych ruchów i czas reakcji w dużej mierze zależą od umiejętności percepcji wzrokowej. W tym kontekście w naszym badaniu sprawdzaliśmy, jak trening wzroku poprawia ostrość wzroku i wyniki sportowe zawodników karate kumite.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Przed badaniem uzyskano zgodę etyczną Komisji Etyki Wydziału Lekarskiego Uniwersytetu Marmara pod numerem 09.2024.611. Badanie rozpoczęło się z udziałem 24 sportowców krajowych z zespołu Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor i przeprowadzono je na 23 sportowcach po kontuzji jednego sportowca z grupy kontrolnej. Sportowcy, którzy przed badaniem byli badani przez okulistę, nie mieli żadnych problemów ze wzrokiem, nie przeszli w ciągu ostatnich 6 miesięcy żadnych operacji chirurgicznych i/lub kontuzji wpływających niekorzystnie na równowagę, zostali losowo podzieleni na 2 grupy. 12-osobowa grupa trenująca wzrok została poddana programowi treningu wzroku, który obejmował ćwiczenia oczu w towarzystwie fizjoterapeuty przez 3 sesje tygodniowo, oprócz rutynowego treningu przez 4 tygodnie, podczas gdy grupa kontrolna kontynuowała rutynowy trening. Na początku badania (tydzień 0) i na koniec treningu (tydzień 4) inny fizjoterapeuta wykonywał „test reakcji ręki t linijki-nelsona”, „test elastyczności w pozycji siedzącej i leżącej” oraz „test Snellena” pomiary zostały przeprowadzone przez okulistę w celu oceny „ostrości wzroku” sportowców. Badacz, który wykonywał pomiary czasu reakcji i elastyczności, oraz lekarz oceniający ostrość wzroku wykonywali pomiary, nie wiedząc, do której grupy należeli sportowcy. Po statystycznie jednorodnej ocenie normalności grup, do porównania cech opisowych pomiędzy grupami zastosowano test t niezależnej próbki. Do porównania zmiennych w grupach zgodnie z czasem obserwacji wykorzystano analizę wariancji mieszanego rzędu (ANOVA). Do porównania efektów głównych w analizach zastosowano poprawkę Bonferroniego. Za statystycznie istotne uznano p<0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

23

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
      • Kocaeli, Indyk
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Być sportowcem w stylu „Karate-Do” w gminie miejskiej Kocaeli Kağıtspor Być na poziomie drużyny narodowej Kontynuować aktywne życie sportowe Być w wieku 15–35 lat

Kryteria wykluczenia:

  • Posiadanie jakiejkolwiek choroby oczu Jakakolwiek operacja lub poważna patologia w ciągu ostatnich 6 miesięcy Jakakolwiek historia urazowego uszkodzenia mózgu w ciągu ostatnich 6 miesięcy Uraz kończyny górnej/dolnej w ciągu ostatnich 3 miesięcy Posiadanie jednego z zaburzeń ogólnoustrojowych (takich jak układ mięśniowo-szkieletowy, układ oddechowy) Wiek poniżej piętnastu lat i wiek powyżej trzydziestu pięciu lat. Historia chorób związanych z równowagą, układem przedsionkowym. Regularne przyjmowanie leków związanych z układem przedsionkowym, wzrokiem i równowagą. Występowanie wad wrodzonych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Grupa Kontrolna
Zawodnicy karate z grupy kontrolnej kontynuowali w trakcie badania rutynowe treningi zaplanowane przez kadrę narodową.
Inny: Rutynowy program szkoleniowy
Wszyscy zawodnicy w okresie treningowym kontynuowali rutynowe programy treningowe zaplanowane przez trenerów kadry narodowej w sporcie karate.
Eksperymentalny: Grupa Treningowa Wizji
Zawodnicy karate z grupy treningu wzroku wzięli udział w programie treningu wzroku, który obejmował ruchy oczu i był stosowany przez jednego z fizjoterapeutów-badaczy, jako dodatek do rutynowego treningu zaplanowanego przez reprezentację narodową. Aplikację aplikowano na 10 minut w 3 sesjach tygodniowo przez 4 tygodnie.
Inny: Rutynowy program szkoleniowy
Wszyscy zawodnicy w okresie treningowym kontynuowali rutynowe programy treningowe zaplanowane przez trenerów kadry narodowej w sporcie karate.
Inny: Program szkolenia wzroku
Program Treningu Wzroku: Zastosowano program treningowy obejmujący ćwiczenia takie jak ruchy sakadyczne gałki ocznej, ruchy spiralne, ćwiczenia zbieżno-rozbieżne, chodzenie peryferyjne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena ostrości wzroku
Ramy czasowe: Przed badaniem (tydzień 0) i po badaniu (tydzień 4)
Ostrość wzroku oceniał okulista za pomocą tablicy Snellena.
Przed badaniem (tydzień 0) i po badaniu (tydzień 4)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ocena czasu reakcji (cm)
Ramy czasowe: Przed badaniem (tydzień 0) i po badaniu (tydzień 4)
Jest to badanie mierzące czas reakcji na bodźce wzrokowe. W teście reakcji dłoni linijkę umieszcza się pomiędzy palcami dłoni. Praktykujący trzyma linijkę za czubek i górę. Puszcza linijkę chwilę po daniu sygnału gotowości. Podmiot stara się jak najszybciej złapać władcę. Czas reakcji jest obliczany i rejestrowany na podstawie odległości w miejscu złapania. Wykonuje się 3 powtórzenia i rejestruje się wartość średnią.
Przed badaniem (tydzień 0) i po badaniu (tydzień 4)
Test siedzenia i sięgania (cm)
Ramy czasowe: Przed badaniem (tydzień 0) i po badaniu (tydzień 4)
Usiądź na podłodze i oprzyj bose stopy płasko na stole testowym. Tułów (talia i biodra) jest pochylony do przodu, a kolana proszone są o wyciągnięcie się jak najdalej do przodu, bez zginania kolan, z rękami przed ciałem. Badany stara się w ten sposób dotrzeć do najdalszego punktu, w ostatnim punkcie odczekuje 2 sekundy i wartość zostaje zapisana. Tester stoi obok badanego i zapobiega uginaniu się kolan badanego. Badanie powtarza się trzykrotnie i rejestruje się wartość średnią.
Przed badaniem (tydzień 0) i po badaniu (tydzień 4)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Marmara University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 lipca 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

27 sierpnia 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

8 października 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

16 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Osoby dbające o zdrowie

Badania kliniczne na Rutynowy program szkoleniowy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj