Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Näköharjoittelun vaikutukset sovellettiin Kumite Karate -maajoukkueurheilijoihin

keskiviikko 16. lokakuuta 2024 päivittänyt: Tuğba Kuru Çolak, Marmara University
Tämä tutkimus tutkii visuaalisen harjoittelun vaikutuksia ammattimaisiin kumite-karateurheilijoihin. Karatessa nopea päätöksenteko, vastustajan havaitseminen oikeaan aikaan, strategisten liikkeiden tehokas toteutus ja reaktioaika ovat suurelta osin riippuvaisia ​​visuaalisen havainnoinnin taidoista. Tässä yhteydessä tutkimuksessamme selvitettiin, kuinka näköharjoittelu parantaa kumite-karateurheilijoiden näöntarkkuutta ja urheilullista suorituskykyä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ennen tutkimusta saatiin eettinen hyväksyntä Marmaran yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan eettiseltä komitealta numerolla 09.2024.611. Tutkimus aloitettiin 24 kansallisurheilijalla Kocaelin pääkaupunkiseudun Kağıtspor Teamista ja se suoritettiin 23 urheilijalle yhden kontrolliryhmän urheilijan loukkaantumisen jälkeen. Urheilijat, jotka olivat silmälääkärin tarkastuksessa ennen tutkimusta, joilla ei ollut näköongelmia ja joilla ei ollut leikkauksia ja/tai vammoja, jotka vaikuttaisivat haitallisesti tasapainoon viimeisen 6 kuukauden aikana, jaettiin satunnaisesti kahteen ryhmään. 12-henkiselle näönharjoitteluryhmälle suoritettiin näköharjoitteluohjelma, joka sisälsi silmäharjoituksia fysioterapeutin seurassa 3 kertaa viikossa rutiininomaisen harjoittelun lisäksi 4 viikon ajan, kun taas kontrolliryhmä jatkoi rutiiniharjoitteluaan. Tutkimuksen alussa (viikko 0) ja koulutuksen lopussa (viikko 4) suoritettiin toisen fysioterapeutin toimesta "t hallitsija-nelson-käsireaktiotesti", "istu & makaa joustavuustesti" ja "snellen-testi". silmälääkäri suoritti mittaukset urheilijoiden "näöntarkkuuden" arvioimiseksi. Reaktioaika- ja joustavuusmittauksia suorittanut tutkija ja näöntarkkuutta arvioinut lääkäri suorittivat mittaukset tietämättä, mihin ryhmään urheilijat kuuluivat. Ryhmien tilastollisesti homogeenisen normaalin arvioinnin jälkeen käytettiin Independent Sample t -testiä kuvaavien ominaisuuksien vertailuun ryhmien välillä. Sekakertaista varianssianalyysiä (ANOVA) käytettiin ryhmien muuttujien vertailuun seuranta-aikojen mukaan. Päävaikutusten vertailussa analyyseissä käytettiin Bonferroni-korjausta. p < 0,05 katsottiin tilastollisesti merkitseväksi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

23

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kocaeli, Turkki
        • Kocaeli Metropolitan Municipality Kağıtspor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • 'Karate-Do' -tyylinen urheilija Kocaelin pääkaupunkiseudulla Kağıtspor Olla maajoukkuetasolla Jatkamassa aktiivista urheiluelämää Olla 15-35 vuotiaita

Poissulkemiskriteerit:

  • sinulla on mikä tahansa silmäsairaus Mikä tahansa leikkaus tai vakava patologia viimeisen 6 kuukauden aikana Kaikki traumaattinen aivovaurio viimeisen 6 kuukauden aikana Ylä-/alaraajojen vamma viimeisen 3 kuukauden aikana Jos sinulla on jokin systeemisistä sairauksista (kuten tuki- ja liikuntaelimistö, hengityselimistö) Alle 15-vuotias ja yli 35-vuotias. Tasapainoon, vestibulaariseen järjestelmään liittyvä sairaus anamneesissa Säännöllinen vestibulaarijärjestelmään, näkökykyyn ja tasapainoon liittyvien lääkkeiden käyttö Synnynnäisten epämuodostumien esiintyminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjausryhmä
Vertailuryhmän karateurheilijat jatkoivat tutkimuksen aikana maajoukkueen suunnittelemaa rutiiniharjoitteluaan.
Muut: Säännöllinen koulutusohjelma
Kaikki urheilijat jatkoivat harjoituskaudella maajoukkueen valmentajien suunnittelemia rutiiniharjoituksia karateurheilulle.
Kokeellinen: Vision koulutusryhmä
Näköharjoitteluryhmän karateurheilijat osallistuivat näönliikkeitä sisältävään näköharjoitusohjelmaan, jota yksi tutkijafysioterapeuteista sovelsi maajoukkueen suunnitteleman rutiiniharjoittelun lisäksi. Hakemus haettiin 10 minuuttia 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Muut: Säännöllinen koulutusohjelma
Kaikki urheilijat jatkoivat harjoituskaudella maajoukkueen valmentajien suunnittelemia rutiiniharjoituksia karateurheilulle.
Muut: Vision koulutusohjelma
Näköharjoitteluohjelma: Harjoitteluohjelmaa, joka sisälsi harjoituksia, kuten silmän sakkadiset liikkeet, kierreliikkeet, konvergoivia-hajoavia harjoituksia, perifeerinen kävely.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Näkötarkkuuden arviointi
Aikaikkuna: Esitutkimus (viikko 0) ja opintojen jälkeinen (viikko 4)
Silmälääkäri arvioi näöntarkkuuden Snellen-kaavion avulla.
Esitutkimus (viikko 0) ja opintojen jälkeinen (viikko 4)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reaktioajan arviointi (cm)
Aikaikkuna: Esitutkimus (viikko 0) ja opintojen jälkeinen (viikko 4)
Se on testi, joka mittaa reaktioaikaa visuaalisiin ärsykkeisiin. Käsireaktiotestissä viivain asetetaan käden sormien väliin. Harjoittaja pitää viivaimen kärjestä ja yläpuolelta. Hän vapauttaa viivaimen hetken valmiusmerkin antamisen jälkeen. Kohde yrittää saada hallitsijan kiinni mahdollisimman pian. Reaktioaika lasketaan ja kirjataan kiinniottopisteen etäisyyden mukaan. 3 toistoa tehdään ja keskiarvo kirjataan.
Esitutkimus (viikko 0) ja opintojen jälkeinen (viikko 4)
Sit & Reach -testi (cm)
Aikaikkuna: Esitutkimus (viikko 0) ja opintojen jälkeinen (viikko 4)
Istu lattialle ja lepää paljain jaloin testipenkissä. Vartalo (vyötärö ja lantio) kallistetaan eteenpäin ja polvia pyydetään ulottumaan mahdollisimman pitkälle eteenpäin polvia taivuttamatta kädet vartalon edessä. Kohde yrittää saavuttaa kaukaisimman pisteen tällä tavalla ja odottaa 2 sekuntia viimeisessä pisteessä ja arvo tallennetaan. Testauslaite seisoo kohteen vieressä ja estää tutkittavan polvia taipumasta. Testi toistetaan kolme kertaa ja keskiarvo kirjataan.
Esitutkimus (viikko 0) ja opintojen jälkeinen (viikko 4)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Marmara University

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Tugba KURU COLAK, Prof.Dr., Marmara University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 16. heinäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 27. elokuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 8. lokakuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 18. lokakuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 16. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MU-SBE-FTR-MŞE-02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveyshenkilöt

Kliiniset tutkimukset Säännöllinen koulutusohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Paraguay

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa