Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Noggrannhet av PoCT till ELISA genom att detektera mänsklig IL-6 i tänder med apikal parodontit (PoCT ELISA)

20 november 2024 uppdaterad av: Dr. Anchu Rachel Thomas, Manipal University College Malaysia

Diagnostisk överensstämmelse mellan Human Interleukin-6 Chairside Point-of-Care Test (PoCT) till Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) i tänder med apikal parodontit

Att jämföra den diagnostiska överensstämmelsen mellan human IL-6-stolside PoCT med ELISA vid apikal parodontit som genomgår endodontisk terapi, vilket kan vara kliniskt användbart för att övervaka läkningen av periapikala vävnader, vilket gör det möjligt för läkaren att slutföra den endodontiska proceduren, vilket leder till en bättre patientvård.

Denna studie kommer att genomföras vid konservativa och endodontiavdelningen i poliklinik B, tandläkarfakulteten, Manipal University College Malaysia (MUCM). Det handlar om 30 utvalda patienter som har en rotad tand med apikal parodontit som genomgår RCT. Uppsamlingen av exsudatet från kanalen kommer att ske på för- och efterinstrumentering. Utsöndringen kommer att samlas två gånger i varje instrumentering för PoCT och ELISA.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Melaka
      • Malacca, Melaka, Malaysia, 75150
        • Manipal University College Malaysia

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient som har apikal parodontit och genomgår RCT i MUCM

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient som har en rottand med AP som är negativ till pulpakänslighetstestet
  • Förekomst av periapikal lesion

Uteslutningskriterier:

  • Graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienten har apikal parodontit
Patienten har enkelrotad tand med apikal parodontit som genomgår RCT i MUCM.
PoCT som stolstest, ELISA som guldstandard

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upptäck IL-6 i tandens exsudat med apikal parodontit
Tidsram: 1 vecka
Samling av exsudat i förinstrumentering för PoCT och ELISA. Efter 1 vecka kommer insamling av exsudat efter instrumentering för PoCT och ELISA att göras.
1 vecka

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juni 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 november 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2024

Första postat (Beräknad)

22 november 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

22 november 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 november 2024

Senast verifierad

1 november 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • MUCM/005D/11/2024

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera