Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nøjagtighed af PoCT til ELISA ved påvisning af human IL-6 i tænder med apikal parodontitis (PoCT ELISA)

20. november 2024 opdateret af: Dr. Anchu Rachel Thomas, Manipal University College Malaysia

Diagnostisk overensstemmelse mellem Human Interleukin-6 Chairside Point-of-Care Test (PoCT) til Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) i tænder med apikal parodontitis

At sammenligne den diagnostiske overensstemmelse mellem human IL-6 stoleside PoCT med ELISA i apikal parodontitis, der gennemgår endodontisk terapi, hvilket kunne være klinisk nyttigt til at overvåge helingen af ​​periapikale væv, hvilket gør det muligt for klinikeren at fuldføre den endodontiske procedure, hvilket fører til en bedre patientpleje.

Denne undersøgelse vil blive udført på den konservative og endodontiske afdeling i Polyclinic B, Tandlægefakultetet, Manipal University College Malaysia (MUCM). Det drejer sig om 30 udvalgte patienter, som har enkeltrodet tand med apikal paradentose, der gennemgår RCT. Opsamlingen af ​​ekssudatet fra kanalen vil ske på præ- og efterinstrumentering. Det ekssuderede opsamles to gange i hver instrumentering til PoCT og ELISA.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Melaka
      • Malacca, Melaka, Malaysia, 75150
        • Manipal University College Malaysia

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient, der har apikal parodontitis og gennemgår RCT i MUCM

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med en enkelt rodtand med AP, der er negativ til pulpasensitivitetstesten
  • Tilstedeværelse af periapikal læsion

Ekskluderingskriterier:

  • Graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienten har apikal parodontitis
Patienten har enkeltrodet tand med apikal parodontitis, der gennemgår RCT i MUCM.
PoCT som stoletest, ELISA som guldstandard

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Detekter IL-6 i ekssudatet af tanden med apikal parodontitis
Tidsramme: 1 uge
Indsamling af ekssudat i præ-instrumentering til PoCT og ELISA. Efter 1 uge foretages opsamling af ekssudat i post-instrumentering til PoCT og ELISA.
1 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. november 2024

Først opslået (Anslået)

22. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

22. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • MUCM/005D/11/2024

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Apikal parodontitis

Kliniske forsøg med Point of Care Test

Abonner