Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av antipronationstejpning av subtalarled på det dynamiska knävalet hos kvinnliga volleybollspelare med låg medialbåge: ett dubbelblindat randomiserat kontrollerat försök

28 januari 2025 uppdaterad av: Murat Akıncı, Ankara Yildirim Beyazıt University
Denna studie syftar till att undersöka de biomekaniska mekanismerna för dynamisk knävalgus och effekten av subtalar pronation, särskilt på grund av minskad medial longitudinell båge, på risken för knäskada, vilket belyser vikten av förebyggande och interventionsstrategier för idrottares hälsa.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Dynamisk knävalgus är ett onormalt rörelsemönster i den nedre extremiteten, bildat av kombinationen av femoral adduktion och intern rotation, tibial abduktion och intern rotation, och subtalar pronation, och det är en betydande riskfaktor för knäskador. Foten och fotleden representerar den första länken i den nedre extremitetens kinetiska kedja, och ett mekaniskt förhållande mellan subtalar ledrörelse och tibiarotation utlöser inre rotation av tibia under viktbärande. Detta är särskilt mer uttalat hos kvinnliga idrottare, eftersom ökad fotpronation och medial longitudinell fotvalv (MLA) bidrar till dynamisk knävalgus. Att stödja MLA har blivit allt viktigare för att förebygga skador, eftersom det finns bevis i litteraturen som visar att interventioner för att minska fotpronation minskar dynamisk knävalgus och hjälper till att förebygga patellofemoral smärta och främre korsbandsskador.

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av antipronationstejpning på dynamisk knävalgus och knäböjningsvinkel under funktionella hopptester hos kvinnliga volleybollspelare med MLA-fall. Innovativa tejpmaterial, som Dynamic Tape, när de appliceras på rätt sätt, kan stödja MLA, minska tibialrotation och minska onormala rörelser. Även om det finns bevis för att MLA-stödjande ortoser minskar sådana skaderisker, har inga studier specifikt undersökt antipronationstejpning med Dynamic Tape applicerad på subtalarleden. Denna studie syftar till att utforska modifierbara riskfaktorer associerade med vanliga knäskador hos kvinnliga idrottare ur ett fothållningsperspektiv och bidra till idrottares hälsa.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Ankara, Kalkon, 06000
        • Ankara Bilkent City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Aktivt spela volleyboll i minst 5 år, Ett fall på 10 mm eller mer i det navikulära falltestet, En poäng på ≥ +4 enligt A-fotställningsindex.

Uteslutningskriterier:

En historia av skada i nedre extremiteter under de senaste 3 månaderna, En historia av fotleds- och/eller knäoperationer, med icke-strukturell instabilitet, En historia av medfödd eller traumatisk deformitet i nedre extremiteten.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention
Dynamisk tejp
Innan tejpen applicerades mättes dess längd genom att den fördes över de områden på foten där den skulle appliceras. Tejpen fästes först på den mediala sidan av stortån, med spänning i riktning mot böjning och abduktion av tån. Ankeln placerades sedan i full plantarflexion. Tejpen applicerades från den mediala sidan av foten mot hälen, lindades runt den och riktades sedan mot sulan. Medan foten var i en inversionsposition på navikulär nivå, applicerades tejpen med maximal spänning från medialt till lateralt och fördes tillbaka till sulan. Resten av tejpen, med maximal spänning, applicerades från sulan till den dorsala sidan av fotleden och slutade utan spänning vid den proximala och laterala sidan av benet. En andra remsa av tejp, med maximal spänning, applicerades för att stödja den mediala längsgående bågen. Ändarna av tejpen placerades över malleolerna utan spänning, i syfte att minska överdriven pronation.
Sham Comparator: Kontrollera
Sham Group
I skentejpapplikationen mättes längden på tejpen genom att den fördes över de områden där den skulle appliceras. Tejpen applicerades på den mediala sidan av stortån, men utan spänning, enkelt placerad. Sedan riktades tejpen mot fotsulan och passerade över hälen. På navikulär nivå applicerades tejpen från medialt till lateralt och återgick till sulan utan spänning. En andra remsa av tejp applicerades på sulan utan spänning. Ändarna av tejpen placerades över malleolerna utan att sträckas. Eftersom ingen spänning applicerades, placerades denna applikation endast och har en begränsad effekt på att minska överdriven pronation.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Single Leg Squat Test
Tidsram: Förtejpning och inom 1 timme efter tejpning
I detta test instruerades idrottare att utföra en knäböj på ett ben med händerna på midjan och bibehålla balansen så länge som möjligt, helst i 5 sekunder. Endast försök som nådde den erforderliga minsta flexionsvinkeln och bibehöll balans ansågs giltiga. Tre giltiga försök gjordes. Under testerna gjordes videoinspelningar både framifrån och från sidan. Filmen analyserades med hjälp av Microsoft OptoJump® Next-programmet med en 2D-analysmetod för att mäta knäböjning och valgusvinklar.
Förtejpning och inom 1 timme efter tejpning
Ett bens landningstest
Tidsram: Förtejpning och inom 1 timme efter tejpning

För detta test ombads varje idrottare att kliva av en 30 cm hög låda och sträcka ut mätbenet framåt för att falla nedåt. De maximala knävalgus- och flexionsvinklarna i slutet av droppen mättes med hjälp av två kamerainspelningar, en framifrån och en från sidan.

Under testerna gjordes videoinspelningar både framifrån och från sidan. Filmen analyserades med hjälp av Microsoft OptoJump® Next-programmet med en 2D-analysmetod för att mäta knäböjning och valgusvinklar.

Förtejpning och inom 1 timme efter tejpning
Vertikalt fallhopptest
Tidsram: Förtejpning och inom 1 timme efter tejpning

I detta test instruerades idrottare att stå med fötterna axelbrett isär på en 30 cm hög låda. De ombads sedan att hoppa in på det kvadratiska området framför lådan och omedelbart hoppa så långt som möjligt med hjälp av armarna för att få hjälp. Testet avslutades när idrottaren hade gjort tre framgångsrika hopp. Genomsnittet av de tre hoppen registrerades.

Under testerna gjordes videoinspelningar både framifrån och från sidan. Filmen analyserades med hjälp av Microsoft OptoJump® Next-programmet med en 2D-analysmetod för att mäta knäböjning och valgusvinklar.

Förtejpning och inom 1 timme efter tejpning

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 augusti 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 december 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2024

Första postat (Faktisk)

25 mars 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

25 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 januari 2025

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • DTape01

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera