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Die Wirkung des Antipronations-Tapings des Subtalargelenks auf den dynamischen Knie-Valgus bei Volleyballspielerinnen mit niedrigem medialen Bogen: eine doppelblinde, randomisierte, kontrollierte Studie

28. Januar 2025 aktualisiert von: Murat Akıncı, Ankara Yildirim Beyazıt University
Diese Studie zielt darauf ab, die biomechanischen Mechanismen des dynamischen Knie-Valgus und die Auswirkungen der subtalaren Pronation, insbesondere aufgrund des verminderten medialen Längsgewölbes, auf das Knieverletzungsrisiko zu untersuchen und die Bedeutung von Präventions- und Interventionsstrategien für die Gesundheit von Sportlern hervorzuheben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dynamischer Knievalgus ist ein abnormales Bewegungsmuster der unteren Extremität, das durch die Kombination von Femuradduktion und Innenrotation, Tibiaabduktion und Innenrotation sowie subtalarer Pronation entsteht und einen erheblichen Risikofaktor für Knieverletzungen darstellt. Der Fuß und das Sprunggelenk stellen das erste Glied in der kinetischen Kette der unteren Extremität dar, und eine mechanische Beziehung zwischen der Bewegung des Subtalargelenks und der Tibiarotation löst eine Innenrotation der Tibia bei Belastung aus. Dies ist besonders ausgeprägt bei weiblichen Sportlern, da eine erhöhte Fußpronation und ein Abfall des medialen Längsgewölbes (MLA) zu einem dynamischen Knie-Valgus beitragen. Die Unterstützung des MLA ist in der Verletzungsprävention immer wichtiger geworden, da es in der Literatur Hinweise darauf gibt, dass Interventionen zur Reduzierung der Fußpronation den dynamischen Knievalgus verringern und dabei helfen, patellofemorale Schmerzen und Verletzungen des vorderen Kreuzbandes zu verhindern.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Antipronations-Taping auf den dynamischen Knie-Valgus und den Kniebeugungswinkel während funktioneller Sprungtests bei Volleyballspielerinnen mit MLA-Drop zu untersuchen. Innovative Taping-Materialien wie Dynamic Tape können bei korrekter Anwendung die MLA unterstützen, die Rotation der Tibia reduzieren und abnormale Bewegungen verringern. Zwar gibt es Belege dafür, dass MLA-unterstützende Orthesen solche Verletzungsrisiken verringern, es gibt jedoch keine Studien, die speziell das Antipronations-Taping mit Dynamic Tape am Subtalargelenk untersucht haben. Ziel dieser Studie ist es, modifizierbare Risikofaktoren im Zusammenhang mit häufigen Knieverletzungen bei Sportlerinnen aus der Perspektive der Fußhaltung zu untersuchen und zur Gesundheit von Sportlern beizutragen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Ankara, Truthahn, 06000
        • Ankara Bilkent City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Seit mindestens 5 Jahren aktiv Volleyball spielen, Ein Sturz von 10 mm oder mehr im Strahlbein-Falltest, Eine Punktzahl von ≥ +4 gemäß dem A-Fußhaltungsindex.

Ausschlusskriterien:

Eine Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Extremität innerhalb der letzten 3 Monate, Eine Vorgeschichte von Knöchel- und/oder Knieoperationen, Nicht-strukturelle Instabilität, Eine Vorgeschichte von angeborenen oder traumatischen Deformitäten in der unteren Extremität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Dynamisches Band
Sonstiges: Antipronations-Taping
Vor dem Anbringen des Klebebands wurde seine Länge gemessen, indem es über die Bereiche am Fuß geführt wurde, an denen es angebracht werden sollte. Das Tape wurde zunächst auf der medialen Seite des großen Zehs befestigt, mit Zug in Richtung der Beugung und Abduktion des Zehs. Anschließend wurde der Knöchel in voller Plantarflexion positioniert. Das Tape wurde von der medialen Seite des Fußes in Richtung der Ferse angebracht, um diese gewickelt und dann in Richtung der Sohle gerichtet. Während sich der Fuß auf Höhe des Strahlbeins in einer Inversionsposition befand, wurde das Tape mit maximaler Spannung von medial nach lateral angelegt und zurück zur Fußsohle geführt. Der Rest des Tapes wurde mit maximaler Spannung von der Sohle bis zur Rückseite des Knöchels angebracht und endete ohne Spannung an der proximalen und lateralen Seite des Beins. Zur Unterstützung des medialen Längsgewölbes wurde ein zweiter Tapestreifen mit maximaler Spannung angebracht. Die Enden des Tapes wurden spannungsfrei über die Malleolen gelegt, um eine übermäßige Pronation zu reduzieren.
Schein-Komparator: Kontrolle
Scheingruppe
Sonstiges: Schein
Bei der Schein-Taping-Anwendung wurde die Länge des Bandes gemessen, indem es über die Bereiche geführt wurde, an denen es angebracht werden sollte. Das Tape wurde auf der medialen Seite des großen Zehs angebracht, jedoch ohne Spannung, einfach aufgelegt. Dann wurde das Band in Richtung der Fußsohle geführt und über die Ferse geführt. Auf der Höhe des Strahlbeins wurde das Klebeband von medial nach lateral angebracht und kehrte spannungsfrei zur Sohle zurück. Ein zweiter Streifen Klebeband wurde spannungsfrei auf die Sohle aufgebracht. Die Enden des Bandes wurden ohne Dehnung über die Knöchel gelegt. Da keine Spannung angewendet wurde, wurde diese Anwendung nur platziert und hat nur eine begrenzte Wirkung auf die Reduzierung einer übermäßigen Pronation.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einbeiniger Kniebeugentest
Zeitfenster: Vor dem Aufkleben und innerhalb einer Stunde nach dem Aufkleben
Bei diesem Test wurden die Athleten angewiesen, eine einbeinige Kniebeuge mit den Händen auf der Taille auszuführen und dabei so lange wie möglich, vorzugsweise 5 Sekunden, das Gleichgewicht zu halten. Nur Versuche, die den erforderlichen minimalen Beugewinkel erreichten und das Gleichgewicht aufrechterhielten, wurden als gültig angesehen. Es wurden drei gültige Versuche durchgeführt. Bei den Tests wurden Videoaufnahmen sowohl von vorne als auch von der Seite gemacht. Das Filmmaterial wurde mit dem Microsoft OptoJump® Next-Programm mit einer 2D-Analysemethode zur Messung der Kniebeugung und des Valguswinkels analysiert.
Vor dem Aufkleben und innerhalb einer Stunde nach dem Aufkleben
Einbeiniger Landetest
Zeitfenster: Vor dem Aufkleben und innerhalb einer Stunde nach dem Aufkleben

Für diesen Test wurde jeder Athlet gebeten, von einer 30 cm hohen Box zu steigen und das Messbein nach vorne zu strecken, um nach unten zu fallen. Der maximale Valgus- und Flexionswinkel des Knies am Ende des Sturzes wurde mithilfe von zwei Kameraaufnahmen gemessen, eine von vorne und eine von der Seite.

Bei den Tests wurden Videoaufnahmen sowohl von vorne als auch von der Seite gemacht. Das Filmmaterial wurde mit dem Microsoft OptoJump® Next-Programm mit einer 2D-Analysemethode zur Messung der Kniebeugung und des Valguswinkels analysiert.
Vor dem Aufkleben und innerhalb einer Stunde nach dem Aufkleben
Vertikaler Fallsprungtest
Zeitfenster: Vor dem Aufkleben und innerhalb einer Stunde nach dem Aufkleben

Bei diesem Test wurden die Sportler angewiesen, mit schulterbreit auseinander stehenden Füßen auf einer 30 cm hohen Box zu stehen. Anschließend wurden sie gebeten, in den quadratischen Bereich vor dem Strafraum zu springen und sofort mit Hilfe ihrer Arme so weit wie möglich zu springen. Der Test wurde abgeschlossen, nachdem der Athlet drei erfolgreiche Sprünge gemacht hatte. Der Durchschnitt der drei Sprünge wurde aufgezeichnet.

Bei den Tests wurden Videoaufnahmen sowohl von vorne als auch von der Seite gemacht. Das Filmmaterial wurde mit dem Microsoft OptoJump® Next-Programm mit einer 2D-Analysemethode zur Messung der Kniebeugung und des Valguswinkels analysiert.
Vor dem Aufkleben und innerhalb einer Stunde nach dem Aufkleben

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. August 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. Januar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DTape01

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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