Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​antipronationstaping af subtalarled på den dynamiske knævalgus hos kvindelige volleyballspillere med lav medialbue: et dobbeltblindet randomiseret kontrolleret forsøg

28. januar 2025 opdateret af: Murat Akıncı, Ankara Yildirim Beyazıt University
Denne undersøgelse har til formål at undersøge de biomekaniske mekanismer for dynamisk knævalgus og indvirkningen af ​​subtalar pronation, især på grund af nedsat medial langsgående bue, på risikoen for knæskade, hvilket fremhæver vigtigheden af ​​forebyggelses- og interventionsstrategier for atlets sundhed.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dynamisk knævalgus er et unormalt bevægelsesmønster i underekstremiteten, dannet af kombinationen af ​​femoral adduktion og intern rotation, tibial abduktion og intern rotation og subtalar pronation, og det er en væsentlig risikofaktor for knæskader. Foden og anklen repræsenterer det første led i den nedre ekstremitets kinetiske kæde, og et mekanisk forhold mellem subtalar ledbevægelse og tibial rotation udløser intern rotation af tibia under vægtbæring. Dette er især mere udtalt hos kvindelige atleter, da øget fodpronation og medial longitudinal bue (MLA) fald bidrager til dynamisk knævalgus. Støtte til MLA er blevet stadig vigtigere i skadesforebyggelse, da der er beviser i litteraturen, der viser, at interventioner for at reducere fodpronation mindsker dynamisk knævalgus og hjælper med at forhindre patellofemorale smerter og forreste korsbåndsskader.

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge effekterne af antipronationstaping på dynamisk knævalgus og knæfleksionsvinkel under funktionelle springtest hos kvindelige volleyballspillere med MLA drop. Innovative tapematerialer, såsom Dynamic Tape, kan, når de påføres korrekt, understøtte MLA, reducere tibial rotation og mindske unormale bevægelser. Selvom der er eksisterende evidens for, at MLA-støttende orthotics reducerer sådanne skadesrisici, har ingen undersøgelser specifikt undersøgt antipronationstaping med Dynamic Tape påført subtalarleddet. Denne undersøgelse søger at udforske modificerbare risikofaktorer forbundet med almindelige knæskader hos kvindelige atleter fra et fodstillingsperspektiv og bidrage til atleternes sundhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Ankara, Kalkun, 06000
        • Ankara Bilkent City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Har spillet volleyball aktivt i mindst 5 år, et fald på 10 mm eller mere i den navikulære faldtest, en score på ≥ +4 i henhold til A-fodstillingsindekset.

Ekskluderingskriterier:

En anamnese med skader i underekstremiteterne inden for de sidste 3 måneder, Anamnese med ankel- og/eller knæoperationer, med ikke-strukturel ustabilitet, Anamnese med medfødt eller traumatisk deformitet i underekstremiteten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
Dynamisk tape
Andet: Antipronationstaping
Inden tapen blev påsat, blev dens længde målt ved at føre den hen over de områder på foden, hvor den skulle påføres. Tapen blev først fastgjort til den mediale side af storetåen, med spænding i retning af bøjning og abduktion af tåen. Anklen blev derefter placeret i fuld plantarfleksion. Tapen blev påført fra den mediale side af foden mod hælen, viklet rundt om den og derefter rettet mod sålen. Mens foden var i en inversionsposition på navikulært niveau, blev tapen påført med maksimal spænding fra medial til lateral og bragt tilbage til sålen. Resten af ​​tapen, med maksimal spænding, blev påført fra sålen til den dorsale side af anklen, og sluttede uden spænding ved den proksimale og laterale side af benet. En anden strimmel tape med maksimal spænding blev påført for at understøtte den mediale langsgående bue. Enderne af båndet blev placeret over malleoli uden spænding, med det formål at reducere overdreven pronation.
Sham-komparator: Kontrollere
Sham Group
Andet: Sham
I påføringen med falsk taping blev længden af ​​tapen målt ved at føre den hen over de områder, hvor den ville blive påført. Tapen blev sat på den mediale side af storetåen, men uden spænding, blot placeret. Derefter blev tapen rettet mod fodsålen og passerede over hælen. På navikulært niveau blev tapen påført fra medial til lateral og vendte tilbage til sålen uden spænding. En anden strimmel tape blev påført sålen uden spænding. Enderne af båndet blev placeret over malleolien uden at strække sig. Da der ikke blev påført spændinger, blev denne påføring kun placeret og har en begrænset effekt på at reducere overdreven pronation.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Single Leg Squat Test
Tidsramme: For-taping og inden for 1 time efter tapning
I denne test blev atleter instrueret i at udføre et enkelt-bens squat med hænderne på taljen og opretholde balancen så længe som muligt, helst i 5 sekunder. Kun forsøg, der nåede den krævede minimumsfleksionsvinkel og opretholdt balance, blev betragtet som gyldige. Der blev udført tre gyldige forsøg. Under testene blev der lavet videooptagelser både forfra og fra siden. Optagelserne blev analyseret ved hjælp af Microsoft OptoJump® Next-programmet med en 2D-analysemetode til at måle knæbøjning og valgusvinkler.
For-taping og inden for 1 time efter tapning
Single Ben Landing Test
Tidsramme: For-taping og inden for 1 time efter tapning

Til denne test blev hver atlet bedt om at træde ud af en 30 cm høj boks og forlænge målebenet fremad for at falde nedad. De maksimale knævalgus- og fleksionsvinkler ved slutningen af ​​faldet blev målt ved hjælp af to kameraoptagelser, en forfra og en fra siden.

Under testene blev der lavet videooptagelser både forfra og fra siden. Optagelserne blev analyseret ved hjælp af Microsoft OptoJump® Next-programmet med en 2D-analysemetode til at måle knæbøjning og valgusvinkler.
For-taping og inden for 1 time efter tapning
Vertikal Drop Jump Test
Tidsramme: For-taping og inden for 1 time efter tapning

I denne test blev atleter instrueret i at stå med fødderne i skulderbredde fra hinanden på en 30 cm høj kasse. De blev derefter bedt om at springe ind på det firkantede område foran kassen og straks springe så langt som muligt ved hjælp af deres arme for at få hjælp. Testen blev gennemført, når atleten havde lavet tre succesfulde spring. Gennemsnittet af de tre spring blev registreret.

Under testene blev der lavet videooptagelser både forfra og fra siden. Optagelserne blev analyseret ved hjælp af Microsoft OptoJump® Next-programmet med en 2D-analysemetode til at måle knæbøjning og valgusvinkler.
For-taping og inden for 1 time efter tapning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ankara Yildirim Beyazıt University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. august 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2025

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DTape01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forreste korsbåndsruptur

Kliniske forsøg med Antipronationstaping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Sweden

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner