Diagnostisk noggrannhet av Magnetic Resonance Cholangiopancreatography hos patienter med obstruktiv gulsot
22 december 2024 uppdaterad av: Demiana Mohsen Soliman, Sohag University
Diagnostisk noggrannhet av Magnetic Resonance Cholangiopancreatography jämfört med ultraljud och datortomografi hos patienter med obstruktiv gulsot
Utvärdera den diagnostiska noggrannheten av Magnetic Resonance Cholangiopancreatography (MRCP) jämfört med ultraljud och datortomografi (CT) hos patienter med obstruktiv gulsot som tar fynd av ERCP/PTC och histopatologi som guldstandard.
Studieöversikt
Status
Har inte rekryterat ännu
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
MRCP som en diagnostisk roll för att fastställa förekomsten och svårighetsgraden av gall- och pankreatisk duktal dilatation.
Den kan också upptäcka förträngningens längd såväl som den exakta orsaken och platsen för den obstruerande lesionen i jämförelse med andra modaliteter.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Demiana M Soliman, Resident
- Telefonnummer: 01211992362
- E-post: r.demiana.mohsen@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Hisham A Amin, A. professor
- Telefonnummer: +20 115 115 2564
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxna manliga och kvinnliga patienter med kliniskt diagnostiserad obstruktiv gulsot ingår i studien med positiva laboratorietester.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Vuxna manliga och kvinnliga patienter med kliniskt diagnostiserad obstruktiv gulsot ingår i studien med positiva laboratorietester.
Uteslutningskriterier:
Patienter med icke-obstruktiv (prehepatisk/hepatisk) orsak till gulsot. Patienter som har kontraindikationer att utföra MRT (patienter med elektriskt, magnetiskt eller mekaniskt aktiverade implantat, pacemaker, cochleaimplantat eller metalliska ortopediska implantat och klaustrofobiska patienter).
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med diagnosen obstruktiv gulsot
MRCP som en roll som används som ett icke-invasivt diagnostiskt verktyg för att visualisera pankreaticobiliärträdet utan användning av kontrastmedel
|
Tre viktigaste sekvenser inkluderade axiell T2-viktad skanning från lever till ampulär region följt av T2-viktad 3D FSE-sekvens förvärvad i koronalt snedplan med hjälp av respiratorisk triggning genom att knyta bälg över buken.
Efter denna andningshållning HASTE-sekvensen förvärvas i koronalplanet.
Maximal intensitetsprojektion (MIP) och tjocka skivbilder används också för tolkning.
US-, CECT- och MRCP-skanningar tolkas av radiologer som är blinda för andra avbildningsfynd
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnostisk noggrannhet av Magnetic Resonance Cholangiopancreatography hos patienter med obstruktiv gulsot enligt fynden
Tidsram: Inom tolv månader
|
Magnetic Resonance Cholangiopancreatography-fynd hos patienter med obstruktiv gulsot jämfört med fynd av ERCP/PTC och histopatologi.
|
Inom tolv månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Magdy M Amin, Professor, Medical research ethics committee - Sohag university
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
1 januari 2025
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 december 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2024
Första postat (Faktisk)
25 mars 2025
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
22 december 2024
Senast verifierad
1 december 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- Soh-Med--24-12-04MS
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .