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Diagnostische Genauigkeit der Magnetresonanz-Cholangiopankreatikographie bei Patienten mit obstruktivem Ikterus

22. Dezember 2024 aktualisiert von: Demiana Mohsen Soliman, Sohag University

Diagnostische Genauigkeit der Magnetresonanz-Cholangiopankreatographie im Vergleich zu Ultraschall und Computertomographie bei Patienten mit obstruktivem Ikterus

Bewerten Sie die diagnostische Genauigkeit der Magnetresonanz-Cholangiopankreatographie (MRCP) im Vergleich zu Ultraschall und Computertomographie (CT) bei Patienten mit obstruktivem Ikterus, wobei die Ergebnisse der ERCP/PTC und der Histopathologie als Goldstandard dienen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

MRCP als diagnostische Rolle zur Bestimmung des Vorhandenseins und der Schwere einer Gallen- und Pankreasgangdilatation. Im Vergleich zu anderen Modalitäten können damit auch die Länge der Striktur sowie die genaue Ursache und Lage der behindernden Läsion ermittelt werden.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Hisham A Amin, A. professor
  • Telefonnummer: +20 115 115 2564

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Erwachsene männliche und weibliche Patienten mit klinisch diagnostizierter obstruktiver Gelbsucht werden mit positiven Labortests in die Studie einbezogen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Erwachsene männliche und weibliche Patienten mit klinisch diagnostizierter obstruktiver Gelbsucht werden mit positiven Labortests in die Studie einbezogen.

Ausschlusskriterien:

Patienten mit nicht obstruktiver (prähepatischer/hepatischer) Ursache für Gelbsucht. Patienten mit Kontraindikationen für die Durchführung einer MRT (Patienten mit elektrisch, magnetisch oder mechanisch aktivierten Implantaten, Herzschrittmachern, Cochlea-Implantaten oder metallischen orthopädischen Implantaten und klaustrophobische Patienten).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit diagnostizierter obstruktiver Gelbsucht
MRCP als Rolle, die als nicht-invasives Diagnoseinstrument zur Visualisierung des Pankreas- und Gallenbaums ohne Verwendung von Kontrastmitteln eingesetzt wird
Diagnosetest: Magnetresonanz-Cholangiopankreatographie
Zu den drei wichtigsten Sequenzen gehörten ein axialer T2-gewichteter Scan von der Leber bis zum Ampullenbereich, gefolgt von einer T2-gewichteten 3D-FSE-Sequenz, die in der koronalen schrägen Ebene unter Verwendung der Atemtriggerung durch Binden des Blasebalgs über dem Bauch aufgenommen wurde. Nach diesem Anhalten des Atems wird die HASTE-Sequenz in der koronalen Ebene erfasst. Zur Interpretation werden auch Maximum-Intensity-Projektion (MIP) und Dickschichtbilder verwendet. US-, CECT- und MRCP-Scans werden von Radiologen interpretiert, die für andere Bildbefunde blind sind
Andere Namen:
  • Ultraschall
  • Computertomographie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnostische Genauigkeit der Magnetresonanz-Cholangiopankreatikographie bei Patienten mit obstruktivem Ikterus gemäß den Ergebnissen
Zeitfenster: Innerhalb von zwölf Monaten
Befunde der Magnetresonanz-Cholangiopankreatikographie bei Patienten mit obstruktivem Ikterus im Vergleich zu Befunden der ERCP/PTC und der Histopathologie.
Innerhalb von zwölf Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Ermittler

  • Studienleiter: Magdy M Amin, Professor, Medical research ethics committee - Sohag university

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

22. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Soh-Med--24-12-04MS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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