A mágneses rezonancia cholangiopancreatográfia diagnosztikai pontossága obstruktív sárgaságban szenvedő betegeknél
2024. december 22. frissítette: Demiana Mohsen Soliman, Sohag University
A mágneses rezonancia cholangiopancreatográfia diagnosztikai pontossága az ultrahanggal és a számítógépes tomográfiával összehasonlítva obstruktív sárgaságban szenvedő betegeknél
Értékelje a mágneses rezonancia cholangiopancreatográfia (MRCP) diagnosztikai pontosságát az ultrahanggal és a számítógépes tomográfiával (CT) összehasonlítva obstruktív sárgaságban szenvedő betegeknél, figyelembe véve az ERCP/PTC és a kórszövettani leleteket.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Az MRCP, mint diagnosztikai szerep az epe- és hasnyálmirigy-ductus dilatáció jelenlétének és súlyosságának meghatározásában.
Kimutatja a szűkület hosszát, valamint az akadályozó elváltozás pontos okát és helyét más módozatokhoz képest.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
50
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Demiana M Soliman, Resident
- Telefonszám: 01211992362
- E-mail: r.demiana.mohsen@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Hisham A Amin, A. professor
- Telefonszám: +20 115 115 2564
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
A klinikailag diagnosztizált obstruktív sárgasággal felnőtt férfi és női betegek pozitív laboratóriumi tesztekkel szerepelnek a vizsgálatban.
Leírás
Bevételi kritériumok:
A klinikailag diagnosztizált obstruktív sárgasággal felnőtt férfi és női betegek pozitív laboratóriumi tesztekkel szerepelnek a vizsgálatban.
Kizárási kritériumok:
Nem obstruktív (prehepatikus/hepatikus) sárgaság esetén szenvedő betegek. Azok a betegek, akiknél ellenjavallatok az MRI elvégzésére (elektromosan, mágnesesen vagy mechanikusan aktivált implantátummal, pacemakerrel, cochleáris implantátummal vagy bármilyen fém ortopédiai implantátummal, valamint klausztrofóbiás betegek).
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Obstruktív sárgasággal diagnosztizált betegek
Az MRCP mint szerep, amelyet nem invazív diagnosztikai eszközként használnak a hasnyálmirigy-biliaris fa megjelenítésére kontrasztanyag használata nélkül
|
A három legfontosabb szekvencia az axiális T2 súlyozott szkennelés a májtól az ampulláris régióig, majd a T2 súlyozott 3D FSE szekvencia, amelyet a koronális ferde síkban vettek fel légzési kiváltással, a has feletti fújtató kötésével.
Ezt a lélegzetvisszatartást követően a HASTE szekvencia koronális síkban történik.
A maximális intenzitású vetítést (MIP) és a vastag lemezképeket is használják az értelmezéshez.
Az US, CECT és MRCP szkenneléseket radiológusok értelmezik, akik nem látnak más képalkotó eredményeket
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
A mágneses rezonancia cholangiopancreatográfia diagnosztikai pontossága obstruktív sárgaságban szenvedő betegeknél a leletek szerint
Időkeret: Tizenkét hónapon belül
|
Mágneses rezonancia cholangiopancreatográfiai eredmények obstruktív sárgaságban szenvedő betegeknél, összehasonlítva az ERCP/PTC és a hisztopatológiai eredményekkel.
|
Tizenkét hónapon belül
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Tanulmányi igazgató: Magdy M Amin, Professor, Medical research ethics committee - Sohag university
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2025. január 1.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2025. december 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2025. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. december 22.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. december 22.
Első közzététel (Tényleges)
2025. március 25.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. március 25.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. december 22.
Utolsó ellenőrzés
2024. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- Soh-Med--24-12-04MS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .