Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Diagnostisk nøyaktighet av magnetisk resonans kolangiopankreatografi hos pasienter med obstruktiv gulsott

22. desember 2024 oppdatert av: Demiana Mohsen Soliman, Sohag University

Diagnostisk nøyaktighet av magnetisk resonans kolangiopankreatografi sammenlignet med ultralyd og computertomografi hos pasienter med obstruktiv gulsott

Evaluer den diagnostiske nøyaktigheten av Magnetic Resonance Cholangiopancreatography (MRCP) sammenlignet med ultralyd og computertomografi (CT) hos pasienter med obstruktiv gulsott som tar funn av ERCP/PTC og histopatologi som gullstandard.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Detaljert beskrivelse

MRCP som en diagnostisk rolle for å bestemme tilstedeværelsen og alvorlighetsgraden av galle- og bukspyttkjerteldilatasjon. Den kan også oppdage lengden på innsnevringen samt den nøyaktige årsaken og plasseringen av den hindrende lesjonen sammenlignet med andre modaliteter.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Hisham A Amin, A. professor
  • Telefonnummer: +20 115 115 2564

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne mannlige og kvinnelige pasienter med klinisk diagnostisert obstruktiv gulsott er inkludert i studien med positive laboratorietester.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Voksne mannlige og kvinnelige pasienter med klinisk diagnostisert obstruktiv gulsott er inkludert i studien med positive laboratorietester.

Ekskluderingskriterier:

Pasienter med ikke-obstruktiv (prehepatisk/hepatisk) årsak til gulsott. Pasienter som har kontraindikasjoner for å utføre MR (pasienter med elektrisk, magnetisk eller mekanisk aktiverte implantater, pacemaker, cochleaimplantater eller metalliske ortopediske implantater og klaustrofobiske pasienter).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter diagnostisert med obstruktiv gulsott
MRCP som en rolle som brukes som et ikke-invasivt diagnostisk verktøy for å visualisere bukspyttkjertelen uten bruk av kontrastmidler
Tre viktigste sekvenser inkluderte aksial T2-vektet skanning fra lever til ampulærregion etterfulgt av T2-veid 3D FSE-sekvens innhentet i koronalt skråplan ved bruk av respiratorisk utløsning ved å binde belg over magen. Etter denne pusten holdes HASTE-sekvensen ervervet i koronalplanet. Maksimal intensitetsprojeksjon (MIP) og tykke platebilder brukes også til tolkning. US-, CECT- og MRCP-skanninger tolkes av radiologer som er blindet for andre avbildningsfunn
Andre navn:
  • Ultralyd
  • Computertomografi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Diagnostisk nøyaktighet av Magnetic Resonance Cholangiopancreatography hos pasienter med obstruktiv gulsott i henhold til funnene
Tidsramme: Innen tolv måneder
Magnetisk resonans kolangiopankreatografifunn hos pasienter med obstruktiv gulsott sammenlignet med funn av ERCP/PTC og histopatologi.
Innen tolv måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Magdy M Amin, Professor, Medical research ethics committee - Sohag university

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. januar 2025

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2024

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Soh-Med--24-12-04MS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Magnetisk resonans kolangiopankreatografi

Abonnere