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폐쇄성 황달 환자에서 자기공명 담췌관조영술의 진단 정확도

2024년 12월 22일 업데이트: Demiana Mohsen Soliman, Sohag University

폐쇄성 황달 환자에서 초음파 및 컴퓨터 단층촬영과 자기공명 담췌관조영술의 진단 정확도

ERCP/PTC 및 조직병리학 소견을 표준으로 삼아 폐쇄성 황달 환자를 대상으로 초음파 및 컴퓨터 단층촬영(CT)과 비교하여 자기공명 담췌관조영술(MRCP)의 진단 정확도를 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

MRCP는 담도 및 췌관 확장의 유무와 중증도를 결정하는 진단 역할입니다. 또한 다른 검사 방식과 비교하여 협착의 길이뿐만 아니라 방해 병변의 정확한 원인과 위치도 감지할 수 있습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Hisham A Amin, A. professor
  • 전화번호: +20 115 115 2564

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

임상적으로 폐쇄성 황달로 진단된 성인 남성 및 여성 환자가 양성 실험실 테스트를 통해 연구에 포함되었습니다.

설명

포함 기준:

임상적으로 폐쇄성 황달로 진단된 성인 남성 및 여성 환자가 양성 실험실 테스트를 통해 연구에 포함되었습니다.

제외 기준:

비폐쇄성(간전/간) 황달 원인이 있는 환자. MRI 수행에 금기 사항이 있는 환자(전기적, 자기적 또는 기계적으로 활성화되는 임플란트, 심장박동기, 인공와우 또는 금속 정형외과 임플란트를 사용하는 환자 및 폐쇄공포증 환자).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
폐쇄성 황달 진단을 받은 환자
MRCP는 조영제를 사용하지 않고 췌담도계를 시각화하기 위한 비침습적 진단 도구로 사용되는 역할
세 가지 가장 중요한 시퀀스에는 간에서 팽대부 영역까지의 축상 T2 가중 스캔과 복부 위에 풀무를 묶어 호흡 트리거링을 사용하여 관상 경사면에서 획득한 T2 가중 3D FSE 시퀀스가 ​​포함되었습니다. 숨을 참은 후 HASTE 시퀀스가 ​​관상면에서 획득됩니다. 최대 강도 투영(MIP) 및 두꺼운 슬래브 이미지도 해석에 사용됩니다. US, CECT 및 MRCP 스캔은 다른 영상 소견을 보지 못한 방사선 전문의가 해석합니다.
다른 이름들:
  • 초음파
  • 컴퓨터 단층 촬영

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐쇄성 황달 환자에서 자기공명 담췌관조영술의 진단 정확도에 따른 연구 결과
기간: 12개월 이내
폐쇄성 황달 환자의 자기공명 담췌관조영술 소견을 ERCP/PTC 소견 및 조직병리 소견과 비교.
12개월 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Magdy M Amin, Professor, Medical research ethics committee - Sohag university

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 12월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 22일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Soh-Med--24-12-04MS

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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