Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kliniska prövningar på XDH, OMIM *607633, Xanthinuria Typ 1

Totalt 3 resultat

  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekrytering
    Metabolisk sjukdom | Purin-pyrimidinmetabolism | AICDA, OMIM *605257, immunbrist med hyper-IgM, typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM Syndrome 5 | NT5C3A, OMIM *606224, anemi, hemolytisk, på grund av UMPH1-brist | UMPS, OMIM *613891, Orotic Aciduria | DHODH, OMIM *126064, Millers syndrom (postaxiell... och andra villkor
    Förenta staterna
  • Calithera Biosciences, Inc
    Avslutad
    Njurcellscancer | Icke småcellig lungcancer | Mesoteliom | Fasta tumörer | Trippelnegativ bröstcancer | Fumarathydras (FH)-bristtumörer | Succinatdehydrogenas (SDH)-brist i gastrointestinala stromaltumörer (GIST) | Succinatdehydrogenas (SDH)-brist icke-gastrointestinala stromaltumörer | Tumörer som har... och andra villkor
    Förenta staterna
  • UK Kidney Association
    Rekrytering
    Vaskulit | AL Amyloidos | Tuberös skleros | Fabrys sjukdom | Cystinuri | Fokal segmentell glomeruloskleros | IgA nefropati | Bartters syndrom | Pure Red Cell Aplasia | Membranös nefropati | Atypiskt hemolytiskt uremiskt syndrom | Autosomal dominant polycystisk njursjukdom | Cystinos | Nefronoftis | BK nefropati | Kalcifylax | Gitelmans syndrom och andra villkor
    Storbritannien
3
Prenumerera