对抗毒蕈碱疗法疗效或不良事件不满意的膀胱过度活动症患者改用米拉贝隆后患者对治疗满意度的前瞻性研究。

纳入标准：

<放映>

1. 20岁以上，膀胱过度活动症至少3个月。
2. OABSS总分3分以上，第3题2分以上。
3. 如果满足其中一项条件，

1) 疗效：在过去 2 年内对抗毒蕈碱药不满意者。 （应至少治疗 8 周） 2) 不良事件 (AE)：由于 AE（口干、便秘等）而对抗毒蕈碱药物治疗不满意的人 4.可以写排尿日记的受试者。 5.能够了解本研究并签署知情同意书的受试者。

<BASELINE> 排尿日记 3 天

1. 排尿 8 次/天
2. 紧急 2/天

排除标准：

<放映>

1. 受试者有急性尿潴留的病史或风险。
2. 受试者患有前列腺癌。
3. 受试者有下尿路梗阻，经研究者判断受试者不适合参加本研究。
4. 受试者以前或现在有膀胱肿瘤。
5. 受试者有严重的压力性尿失禁或混合性尿失禁，其中压力是主导因素。

6. 禁止的，允许的药物。 6-1。 在筛选前 12 周内服用过α受体阻滞剂、尿崩症药物、PDE5 抑制剂（用于 BPH Tx）、SSRI 的受试者。

   6-2。在筛选前 4 周内开始、停止或改变 5-α 还原酶抑制剂 (5-ARI) 剂量的受试者。

   6-3。 目前服用抗毒蕈碱药、抗组胺药、β2-肾上腺素受体激动剂、髓袢利尿剂、治疗指数窄的 CYP2D6 底物、CYP3A4 诱导剂、CYP 3A4 抑制剂、抗真菌剂、抗心律失常药物的受试者。

7. 受试者在筛选前 12 周内接受过非药物治疗，包括膀胱训练、骨盆底肌肉训练。
8. 受试者患有严重高血压，其定义为坐位平均收缩压超过 180 mmHg，和/或舒张压超过 11 0mmHg。
9. 脉搏超过 100 bpm 或低于 50 bpm。
10. 受试者有留置导尿管或进行间歇性自行导尿。
11. 接受过会影响尿道功能的手术（例如，TURP、激光治疗等）的受试者。
12. 有尿路感染并发症、尿路结石、间质性膀胱炎或复发性尿路感染病史的受试者。
13. 受试者已知或怀疑对 β 3 肾上腺素受体激动剂过敏。
14. 受试者患有具有临床意义的心血管疾病、肝脏疾病、肾脏疾病、免疫疾病、肺病和癌症。
15. 在临床试验期间计划怀孕、母乳喂养的受试者。

<基线> 每天排尿量超过 3000 毫升。 排尿后残留量超过 200 毫升