Prospektiv undersøgelse for patientens opfattelse af behandlingstilfredshed efter skift til Mirabegron hos patienter med overaktiv blære, som var utilfredse med effekten af ​​antimuskarin terapi eller bivirkninger.

Inklusionskriterier:

<SCREENING>

1. over 20 år, som har overaktiv blære i mindst 3 måneder.
2. samlet OABSS-score over 3 point, og nummer 3 spørgsmålscore skal være over 2 point.
3. hvis et af kriterierne opfyldte,

1) effekt: der er utilfredse med antimuskarinika i løbet af de sidste 2 år. (bør behandles i mindst 8 uger) 2) uønsket hændelse(AE): der er utilfredse med antimuskarinebehandling pga. AE(mundtørhed, obstipation osv.) 4.person, der kan skrive tømningsdagbog. 5.subjekt, der kan forstå om undersøgelsen og underskrive den informerede samtykkeerklæring.

<BASELINE> Annullering af dagbog i 3 dage

1. vandladning 8/dag
2. haster 2/dag

Ekskluderingskriterier:

<SCREENING>

1. forsøgsperson har historie eller risiko for akut urinretension.
2. forsøgspersonen har prostatakræft.
3. forsøgspersonen har obstruktion af nedre urinveje og vurderer af investigator, at forsøgspersonen ikke er egnet til at deltage i denne undersøgelse.
4. forsøgspersonen har en tidligere eller nuværende blæretumor.
5. forsøgspersonen har betydelig stressinkontinens eller blandet inkontinens, hvor stress er den dominerende faktor.

6. forbudt, tilladt medicin. 6-1. forsøgsperson, der har indtaget alfablokker, diabetes insipidus-medicin, PDE5-hæmmer (til BPH Tx), SSRI inden for 12 uger før screening.

   6-2. forsøgsperson, der har startet, stoppet eller ændret dosis af 5-alfa-reduktasehæmmere (5-ARI) inden for 4 uger før screening.

   6-3. Forsøgsperson, som i øjeblikket indtager antimuskarinika, antihistaminer, beta 2-adrenoreceptoragonist, loop-diuretika, CYP2D6-substrater med snævert terapeutisk indeks, CYP3A4-inducerende middel, CYP 3A4-hæmmer, antifungalt middel, antiarytmiske lægemidler.

7. forsøgsperson, der har ikke-medicinsk behandling, herunder blæretræning, bækkenbundsmuskeltræning inden for 12 uger før screening.
8. forsøgspersonen har svær hypertension, der er defineret som et siddende gennemsnitligt systolisk blodtryk over 180 mmHg og/eller diastolisk blodtryk over 11 0mmHg.
9. puls over 100 bpm eller under 50 bpm.
10. forsøgspersonen har et indlagt kateter eller praktiserer intermitterende selvkateterisering.
11. forsøgsperson, der er blevet opereret, som kan påvirke urinvejsfunktionen (f.eks. TURP, laserbehandling osv.).
12. forsøgsperson, der havde komplikationer til urinvejsinfektion, urinsten, interstitiel blærebetændelse eller tilbagevendende UVI-historie.
13. forsøgspersonen har kendt eller mistænkt overfølsomhed over for Beta 3 adrenalinreceptoragonist.
14. emnet har klinisk signifikante hjerte-kar-sygdomme leversygdomme nyresygdomme immuniseringssygdomme lungesygdomme og cancer.
15. forsøgsperson, der har planlagt graviditet, amning i den kliniske forsøgsperiode.

<BASELINE> tømningsvolumen over 3000 ml pr. dag. efter tømning restvolumen over 200ml