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网络上基于经验的夫妻干预:为服务不足的人服务

2018年2月8日 更新者:Brian Doss、University of Miami

尽管已经开发出一些预防和治疗关系困扰的经验支持的干预措施,但大多数夫妇——尤其是高风险夫妇——并不寻求这些面对面的干预措施。 然而,我们的试点数据表明,大量夫妻会为他们的关系寻求自我管理的帮助。 此外,与许多面对面的干预不同,寻求自助资源的夫妻往往会有更高程度的关系困扰。 因此,为了扩大夫妻干预的范围,该项目将把针对关系困扰早期迹象的主要经验支持干预转化为基于网络的格式。 这种干预将包括个性化反馈和根据夫妇的特定需求量身定制的专业视频剪辑。 通过对大量夫妻进行有效干预,由此产生的基于网络的干预有可能对关系困扰、离婚和由此产生的儿童困难产生人口层面的影响。

在拟议的项目中,在我们之前的试点研究的基础上,将通过进行两项额外的密集试点研究来确保将这种面对面的干预有效地转化为基于网络的格式。 一旦对网站和基于 Web 的干预措施进行了最终更改,300 对夫妇将被随机分配到等候名单控制组或在线干预组。 所有夫妇将在头两个月接受评估;干预夫妇将接受为期一年的评估。 该项目将:1) 证明随机分配到在线干预组的夫妇报告的个人、孩子和关系功能水平高于候补名单对照组; 2) 记录两种活动条件的机制;和 3) 表明,通过一年的随访,分配给干预的人的初始收益在很大程度上得以维持。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

600

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

21年 至 64年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 目前处于异性恋关系中
  • 目前已婚、订婚或同居至少 6 个月
  • 至少有一个合作伙伴在关系满意度的痛苦范围内得分(或两个合作伙伴 > 0.5 标准差的总体痛苦平均值)。
  • 住在美国
  • 伴侣双方年龄21-64岁(含)

排除标准:

  • 最近 3 个月内遭受过严重的亲密伴侣暴力
  • 最近 3 个月中度至重度自杀意念
  • 离婚的具体计划
  • 正在进行的事情
  • 正在进行的夫妻治疗(或拒绝寻求夫妻治疗 3 个月)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:我们的关系
在线干预
在教练支持下进行在线干预
其他名称:
  • 我们的关系网
无干预:候补名单控制
夫妻接受干预前有 2 个月的等待期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关系满意度
大体时间:前(0 周)、中(3 周)和后(大约 6 周)
通过夫妻满意度指数的四项版本的总量表衡量的关系满意度(Funk & Rogge,2007;doi:10.1037/0893-3200.21.4.572)。 该指标的分数范围为 0-21,分数越高表示满意度越高。
前(0 周)、中(3 周)和后(大约 6 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
关系信心
大体时间:前(0 周)、中(3 周)和后(大约 6 周)
通过信心量表中的 2 个项目来衡量关系信心(“我相信我们可以处理未来会出现的任何冲突”和“我对我们维持这种关系的前景感到满意”)。 得分范围从 0 到 12,得分越高表示越有信心。Cronbach's alpha = .88。 这两个项目已在以前的夫妻研究中用于评估变化(例如,http://dx.doi .org/10.1177/0192513X08324388)。
前(0 周)、中(3 周)和后(大约 6 周)
抑郁症状
大体时间:前(0 周)和后(约 6 周)
由 10 项流行病学研究中心抑郁症 (CES-D) 量表测量的抑郁症状(Cole、Rabin、Smith 和 Kaufman,2004 年)。 使用总分,可能的分数范围为 0-30。 这项措施的得分越高表明抑郁症状越严重。
前(0 周)和后(约 6 周)
焦虑症状
大体时间:前(0 周)和后(约 6 周)
通过广泛性焦虑症 7 项量表(GAD-7;Spitzer、Kroenke、Williams 和 Löwe,2006 年)测量的焦虑症状。 测量范围为 0 到 49,分数越高表明焦虑症状越严重。 本样本中的 Cronbach α 系数为 0.91。
前(0 周)和后(约 6 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

合作者

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2013年8月13日

初级完成 (实际的)

2014年10月18日

研究完成 (实际的)

2014年10月18日

研究注册日期

首次提交

2017年9月20日

首先提交符合 QC 标准的

2017年9月20日

首次发布 (实际的)

2017年9月25日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月8日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 20120378
  • R01HD059802 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

可根据要求提供给合格研究人员的去识别化数据。

IPD 共享时间框架

可用 2018-2020

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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