ウェブ上での経験に基づくカップル介入: 十分なサービスを受けられていない人々へのサービス
人間関係の悩みを予防し、治療するための経験的に裏付けられた介入がいくつか開発されていますが、大多数のカップル、特に高リスクのカップルは、こうした対面での介入を求めていません。 しかし、私たちの試験データによれば、多くのカップルが自分たちの関係を自分で管理する援助を求めていることがわかります。 さらに、多くの直接的な介入とは異なり、自助リソースを求めるカップルは、より高いレベルの関係上の苦痛を抱える傾向があります。 したがって、カップルへの介入の範囲を改善するために、このプロジェクトは、関係の悩みの初期の兆候をターゲットにした、経験的に裏付けられた主要な介入を Web ベースの形式に変換します。 この介入は、カップルの特定のニーズに合わせた個別のフィードバックと専門的に撮影されたビデオクリップで構成されます。 多数のカップルに効果的に介入することで、その結果として得られる Web ベースの介入は、人間関係の悩み、離婚、そしてその結果として生じる子どもの問題に人口レベルで影響を与える可能性があります。
提案されたプロジェクトでは、これまでのパイロット研究を基礎として、さらに 2 つの集中的なパイロット研究を実施することで、この対面介入を Web ベースの形式に効果的に変換することが保証されます。 ウェブサイトとウェブベースの介入に最終的な変更が加えられると、300 組のカップルが待機リストの対照グループまたはオンライン介入にランダムに割り当てられます。 すべてのカップルは最初の 2 か月間評価されます。介入カップルは1年間評価されます。 このプロジェクトでは、1) オンライン介入にランダムに割り当てられたカップルは、待機リストの対照グループよりも個人、子供、および人間関係がより高いレベルで機能していると報告することを実証します。 2) 両方の活性状態のメカニズムを文書化する。 3) 介入に割り当てられた人々の初期の増加は、1 年間の追跡調査を通じてほぼ維持されることを示しています。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 現在異性愛関係にある
- 現在結婚、婚約、または少なくとも6か月以上同棲している
- 少なくとも 1 人のパートナーが関係満足度の苦痛の範囲でスコアを付けている (または両方のパートナーが苦痛の母平均の 0.5 SD を超える)。
- 米国在住
- パートナー両方の年齢が 21 ~ 64 歳 (両端を含む)
除外基準:
- 過去 3 か月以内に親密なパートナーからの重度の暴力
- 過去 3 か月以内に中等度から重度の自殺願望がある
- 離婚に向けた具体的な計画
- 現在進行中の事件
- カップルセラピーを継続中(またはカップルセラピーを3か月間拒否)
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:私たちの関係
オンライン介入
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コーチサポートによるオンライン介入
他の名前:
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介入なし:順番待ちリストの制御
カップルが介入を受けるまでの 2 か月の待機期間
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人間関係の満足度
時間枠:前(0週間)、中期(3週間)、後(約6週間)
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カップル満足度指数の 4 項目バージョンの合計スケールによって測定される関係の満足度 (Funk & Rogge、2007; doi: 10.1037/0893-3200.21.4.572)。
この尺度のスコアの範囲は 0 ~ 21 で、スコアが高いほど満足度が高いことを示します。
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前(0週間)、中期(3週間)、後(約6週間)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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関係に対する信頼
時間枠:前(0週間)、中期(3週間)、後(約6週間)
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信頼スケールの 2 つの項目 (「将来どんな衝突が起こっても、私たちは対処できると信じている」と「この関係がうまくいく見通しについて満足している」) によって測定される関係への信頼。
スコアの範囲は 0 ~ 12 で、スコアが高いほど信頼度が高いことを示します。クロンバックのアルファ = 0.88。
これら 2 つの項目は、変化を評価するためにカップルに関する以前の研究で使用されてきました (例: http://dx.doi)
.org/10.1177/0192513X08324388)。
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前(0週間)、中期(3週間)、後(約6週間)
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うつ病の症状
時間枠:事前(0週間)と事後(約6週間)
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10 項目の疫学研究センター - うつ病 (CES-D) スケールによって測定されたうつ病の症状 (Cole、Rabin、Smith、および Kaufman、2004)。
合計スコアが使用され、可能なスコアの範囲は 0 ~ 30 です。
この尺度のスコアが高いほど、抑うつ症状がより深刻であることを示します。
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事前(0週間)と事後(約6週間)
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不安の症状
時間枠:事前(0週間)と事後(約6週間)
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全般性不安障害 7 項目スケール (GAD-7; Spitzer、Kroenke、Williams、および Löwe、2006) によって測定された不安症状。
測定範囲は 0 ~ 49 で、スコアが高いほど不安症状が大きいことを示します。
このサンプルのクロンバックのアルファは 0.91 でした。
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事前(0週間)と事後(約6週間)
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Doss BD, Cicila LN, Georgia EJ, Roddy MK, Nowlan KM, Benson LA, Christensen A. A randomized controlled trial of the web-based OurRelationship program: Effects on relationship and individual functioning. J Consult Clin Psychol. 2016 Apr;84(4):285-96. doi: 10.1037/ccp0000063. Epub 2016 Jan 25.
- Roddy MK, Georgia EJ, Doss BD. Couples with Intimate Partner Violence Seeking Relationship Help: Associations and Implications for Self-Help and Online Interventions. Fam Process. 2018 Jun;57(2):293-307. doi: 10.1111/famp.12291. Epub 2017 Apr 20.
- Roddy MK, Stamatis CA, Rothman K, Doss BD. Mechanisms of change in a brief, online relationship intervention. J Fam Psychol. 2020 Feb;34(1):57-67. doi: 10.1037/fam0000569. Epub 2019 Aug 5.
- Doss BD, Roddy MK, Llabre MM, Georgia Salivar E, Jensen-Doss A. Improvements in coparenting conflict and child adjustment following an online program for relationship distress. J Fam Psychol. 2020 Feb;34(1):68-78. doi: 10.1037/fam0000582. Epub 2019 Aug 5.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 20120378
- R01HD059802 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。