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较低和较高负荷阻力运动方案：急性肌肉激活和骨骼肌肥大

2019年6月18日 更新者：Stuart Phillips、McMaster University

当阻力训练执行到任务失败时，肌纤维激活不受负荷和重复持续时间的影响

个人每次锻炼举起多少重量并不决定个人在训练数周后获得的肌肉大小的相对增加，这与当前的力量训练教条相反。 具体来说，研究人员得出的结论是，只要一个人以最大的努力进行阻力训练，就没有必要举起相对较重的负荷。 然而，其他实验室在表面肌电图测量的基础上，对较轻的负荷会导致较大的 II 型肌纤维肥大这一论点提出了挑战。 因此，本研究的目的是将表面肌电图测量与肌纤维激活的直接测量相结合，以了解肌纤维激活是否真的取决于负荷。 研究人员假设，当以最大的努力进行阻力训练时，所有的肌肉纤维都会被激活。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
完全的

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

研究中涉及的程序

这项研究的总时间承诺将约为 7 小时。 每个参与者的第一次访问（熟悉）将包括一次面谈，研究人员将通过面谈确定参与者是否有任何理由不能参加研究。 研究人员将解释研究方案，并在参与者同意后，研究人员将在测力计（Biodex，雪莉，美国）上获得参与者的膝关节伸展最大自主收缩 (MVC) 和 1 次最大重复 (RM) 测试伸膝机。 之后，研究人员将确定参与者将进入的接下来的两个日期（试用日）。

在参加者的熟悉访问之后，将要求参加者在两个不同的试验日禁食，每个试验日相隔两周。 参与者将被要求在三次访问中的每次访问前 48 小时避免身体活动。 本研究中有四种情况，每种情况的相对负荷和收缩速度各不相同。 参与者将在每个试用日完成两个条件，每条腿一个。 条件包括：80%RM 正常（80N；1 次离心：1 次暂停：1 次同心）、80% 慢速（80S；3:1:3）、30% 正常（30N；1:1:1）和 30% 慢速（30 秒；3:1:3）。 每个条件将包括三组膝关节伸展机自愿失败。 在每组前后，参与者将在测力计上执行三个 MVC，与参与者在熟悉日所做的相同。 调查人员将分别通过博格量表和肌电图 (EMG) 记录参与者对感知的劳累和努力的评级。 参与者将在训练前进行一次活检，并在训练后一小时进行两次活检，每种情况/腿一次。

本研究的 REB 项目编号为：802

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
介入性

注册 (实际的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
10

阶段

阶段

根据美国食品和药物管理局 (FDA) 制定的定义，研究药物或生物制品的临床试验阶段。阶段基于研究的目标、参与者的数量和其他特征。有五个阶段：早期第 1 阶段（以前列为第 0 阶段）、第 1 阶段、第 2 阶段、第 3 阶段和第 4 阶段。不适用用于描述没有 FDA 定义的阶段的试验，包括设备试验或行为干预。
  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

18年 至 30年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准：

  • 健康
  • 男性
  • 18-30岁

排除标准：

  • 患有任何急性或慢性疾病，例如心脏、肺部、肝脏或肾脏异常、未控制的高血压、胰岛素依赖型或非胰岛素依赖型糖尿病或其他代谢紊乱——所有这些都通过病史筛查问卷确定
  • 经历关节炎病症
  • 烟草制品
  • 长期服用任何止痛药或抗炎药，无论是处方药还是非处方药
  • 有神经肌肉并发症史
  • 正在服用任何已知会影响蛋白质代谢的药物（即 皮质类固醇、非甾体抗炎药或处方强度痤疮药物）。
  • 在进入研究之前的一年里有广泛的 RE 培训历史。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：单身的

武器和干预

参与者组/臂

参与者组/臂

根据试验方案，接受特定干预/治疗或不接受干预的临床试验参与者组或亚组。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
实验性的：80 %1RM，正常节奏
参与者以每次重复三秒的速度进行三组单侧膝关节伸展，负荷为单次最大重复次数 (1RM) 的 80%。
行为的：阻力运动
单侧膝关节伸展直至疲劳，负荷和收缩速度各不相同
实验性的：80 %1RM，慢节奏
参与者以每次重复七秒的速度进行三组单侧膝关节伸展，负荷为单次最大重复次数 (1RM) 的 80%。
行为的：阻力运动
单侧膝关节伸展直至疲劳，负荷和收缩速度各不相同
实验性的：30 %1RM，正常节奏
参与者以每次重复三秒的速度进行三组单侧膝关节伸展，负荷为单次最大重复次数 (1RM) 的 30%。
行为的：阻力运动
单侧膝关节伸展直至疲劳，负荷和收缩速度各不相同
实验性的：30 %1RM，慢节奏
参与者以每次重复七秒的速度进行三组单侧膝关节伸展，负荷为单次最大重复次数 (1RM) 的 30%。
行为的：阻力运动
单侧膝关节伸展直至疲劳，负荷和收缩速度各不相同

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
肌纤维中糖原的浓度
大体时间：3周
通过肌肉活检对肌糖原进行组织化学评估
3周
股四头肌上方的电活动幅度
大体时间：3周
在单侧阻力运动期间通过电极进行表面肌电图评估
3周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
McMaster University

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Stuart Phillips, PhD、McMaster University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2016年1月4日

初级完成 (实际的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2016年3月1日

研究完成 (实际的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2016年3月1日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2019年6月17日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2019年6月18日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2019年6月19日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2019年6月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2019年6月18日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2019年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • HIREB 0802

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

IPD 计划说明

不会向其他研究人员提供任何个人参与者数据。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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