Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Treningsprotokoller for lavere og høyere belastningsmotstand: Akutt muskelaktivering og skjelettmuskelhypertrofi

18. juni 2019 oppdatert av: Stuart Phillips, McMaster University

Aktivering av muskelfiber er upåvirket av belastning og gjentakelsesvarighet når motstandstrening utføres mot oppgavesvikt

Hvor mye vekt et individ løfter per trening, dikterer ikke den relative økningen i muskelstørrelse individet får etter uker med trening, noe som er i strid med dagens styrketreningsdogme. Spesifikt har forskere konkludert med at så lenge en person utfører motstandstrening med maksimal innsats, er det ikke nødvendig å løfte med relativt tunge belastninger. Imidlertid har andre laboratorier, på grunnlag av overflateelektromyografimålinger, utfordret tesen om at lettere belastninger kan resultere i hypertrofi av større, type II muskelfibre. Derfor var formålet med denne studien å kombinere overflateelektromyografimålinger med direkte målinger av muskelfiberaktivering for å se om muskelfiberaktivering virkelig var avhengig av belastning. Etterforskerne antok at alle muskelfibre ville bli aktivert når motstandsøvelsen ble utført med maksimal innsats.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

PROSEDYRER INNVULERT I FORSKNING

Den totale tidsbruken for denne studien vil være ~7 timer. Hver deltakers første besøk (familiarisering) vil inkludere et intervju der forskerne vil avgjøre om det er noen grunner til at deltakeren ikke kan delta i studien. Forskerne vil forklare studieprotokollen, og etter deltakerens samtykke vil etterforskerne få deltakerens maksimale frivillige kontraksjon (MVC) på et dynamometer (Biodex, Shirley, USA) og en 1 repetisjonsmaksimum (RM) test på en kneforlengelsesmaskin. Etter det vil etterforskerne bestemme de neste to datoene (prøvedagene) der deltakeren skal komme inn.

Deltakeren vil bli bedt om å komme inn fastende på to separate prøvedager, hver med to uker, etter deltakerens familiariseringsbesøk. Deltakeren vil bli pålagt å unngå fysisk aktivitet 48 timer før hvert av de tre besøkene. Det er fire forhold i denne studien, som hver varierer i relativ belastning og kontraksjonshastighet. Deltakeren vil fullføre to forhold på hver prøvedag, en med hvert ben. Tilstandene inkluderer: 80 % RM Normal (80N; 1 eksentrisk: 1 pause: 1 konsentrisk), 80 % sakte (80S; 3:1:3), 30 % normal (30N; 1:1:1) og 30 % sakte (30S; 3:1:3). Hver tilstand vil inkludere tre sett til frivillig svikt på en kneforlengelsesmaskin. Før og etter hvert sett vil deltakeren utføre tre MVC-er på dynamometeret som er identiske med det deltakeren gjorde på kjenningsdagen. Etterforskerne vil registrere deltakerens vurdering av opplevd anstrengelse og innsats via henholdsvis Borg-skalaen og elektromyografi (EMG). Deltakeren vil få tatt en biopsi før trening og to, en per tilstand/etappe, en time etter trening.

REB-prosjektnummeret for denne studien er: 802

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
10

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 30 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sunn
  • mann
  • 18-30 år

Ekskluderingskriterier:

  • Har akutt eller kronisk sykdom som hjerte-, lunge-, lever- eller nyrefeil, ukontrollert hypertensjon, insulin- eller ikke-insulinavhengig diabetes eller andre metabolske forstyrrelser - alt fastslått gjennom et spørreskjema for medisinsk historie
  • Opplev artritttilstander
  • Røyktobakksprodukter
  • Bruk smertestillende eller anti-inflammatoriske legemidler, reseptbelagte eller reseptfrie, kronisk
  • Har en historie med nevromuskulære komplikasjoner
  • Tar noen medisiner som er kjent for å påvirke proteinmetabolismen (dvs. kortikosteroider, ikke-steroide antiinflammatoriske midler eller reseptbelagte aknemedisiner).
  • Ha en omfattende historie med RE-trening i året før studiestart.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: 80 %1RM, vanlig tempo
Deltakerne utførte tre sett med ensidig kneforlengelse med en belastning som var 80 % av deres maksimale én-repetisjon (1RM) i et tempo på tre sekunder per repetisjon.
Atferdsmessig: motstandsøvelse
ensidige kneforlengelser til tretthet med varierende belastning og kontraksjonshastigheter
Eksperimentell: 80 %1RM, sakte tempo
Deltakerne utførte tre sett med ensidig kneforlengelse med en belastning som var 80 % av deres maksimale én-repetisjon (1RM) i et tempo på syv sekunder per repetisjon.
Atferdsmessig: motstandsøvelse
ensidige kneforlengelser til tretthet med varierende belastning og kontraksjonshastigheter
Eksperimentell: 30 %1RM, vanlig tempo
Deltakerne utførte tre sett med ensidig kneforlengelse med en belastning som var 30 % av deres maksimale én-repetisjon (1RM) i et tempo på tre sekunder per repetisjon.
Atferdsmessig: motstandsøvelse
ensidige kneforlengelser til tretthet med varierende belastning og kontraksjonshastigheter
Eksperimentell: 30 %1RM, sakte tempo
Deltakerne utførte tre sett med ensidig kneforlengelse med en belastning som var 30 % av deres maksimale én-repetisjon (1RM) i et tempo på syv sekunder per repetisjon.
Atferdsmessig: motstandsøvelse
ensidige kneforlengelser til tretthet med varierende belastning og kontraksjonshastigheter

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Konsentrasjon av glykogen i muskelfibre
Tidsramme: tre uker
Histokjemisk vurdering av muskelglykogen via muskelbiopsier
tre uker
Amplitude av elektrisk aktivitet over quadriceps-musklene
Tidsramme: tre uker
Overflateelektromyografivurdering via elektroder under den ensidige motstandsøvelsen
tre uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
McMaster University

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Stuart Phillips, PhD, McMaster University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
4. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
17. juni 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
18. juni 2019

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
19. juni 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
19. juni 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
18. juni 2019

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • HIREB 0802

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

IPD-planbeskrivelse

Ingen individuelle deltakerdata vil bli gjort tilgjengelig for andre forskere.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger