Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Protokoły ćwiczeń z niższym i wyższym obciążeniem: ostra aktywacja mięśni i hipertrofia mięśni szkieletowych

18 czerwca 2019 zaktualizowane przez: Stuart Phillips, McMaster University

Na aktywację włókien mięśniowych nie ma wpływu obciążenie i czas trwania powtórzeń, gdy ćwiczenie oporowe jest wykonywane do niepowodzenia zadania

To, ile ciężarów podnosi dana osoba podczas treningu, nie decyduje o względnym wzroście rozmiaru mięśni, jaki jednostka zyskuje po tygodniach treningu, co jest sprzeczne z obecnym dogmatem dotyczącym treningu siłowego. W szczególności naukowcy doszli do wniosku, że dopóki osoba wykonuje ćwiczenia oporowe z maksymalnym wysiłkiem, nie jest konieczne podnoszenie ze stosunkowo dużymi ciężarami. Jednak inne laboratoria na podstawie pomiarów elektromiografii powierzchniowej podważyły ​​tezę, że mniejsze obciążenia mogą powodować hipertrofię większych włókien mięśniowych typu II. Dlatego celem tego badania było połączenie pomiarów elektromiografii powierzchniowej z bezpośrednimi pomiarami aktywacji włókien mięśniowych, aby sprawdzić, czy aktywacja włókien mięśniowych naprawdę zależy od obciążenia. Badacze postawili hipotezę, że wszystkie włókna mięśniowe zostaną aktywowane, gdy ćwiczenie oporowe zostanie wykonane z maksymalnym wysiłkiem.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

PROCEDURY WYKORZYSTYWANE W BADANIACH

Całkowity czas poświęcony na to badanie wyniesie ~7 godzin. Pierwsza wizyta (zapoznanie) każdego uczestnika będzie obejmowała wywiad, podczas którego badacze ustalą, czy istnieją jakieś powody, dla których uczestnik nie może wziąć udziału w badaniu. Badacze wyjaśnią protokół badania i, za zgodą uczestnika, uzyskają maksymalny dobrowolny skurcz wyprostu kolana uczestnika (MVC) na dynamometrze (Biodex, Shirley, USA) i 1 test maksymalnego powtórzenia (RM) na maszyna do prostowania kolan. Następnie śledczy ustalą kolejne dwa terminy (dni próbne), w których pojawi się uczestnik.

Uczestnik zostanie poproszony o przybycie na czczo w dwa oddzielne dni próbne, każdy oddzielony o dwa tygodnie, po wizycie zapoznawczej uczestnika. Uczestnik będzie zobowiązany do unikania aktywności fizycznej na 48 godzin przed każdą z trzech wizyt. W tym badaniu istnieją cztery warunki, z których każdy różni się względnym obciążeniem i szybkością skurczu. W każdym dniu próbnym uczestnik wykona dwa warunki, po jednym na każdą nogę. Warunki obejmują: 80% RM normalny (80N; 1 ekscentryczny: 1 pauza: 1 koncentryczny), 80% wolny (80S; 3:1:3), 30% normalny (30N; 1:1:1) i 30% wolny (30S; 3:1:3). Każdy stan będzie obejmował trzy zestawy do dobrowolnego niepowodzenia na maszynie do prostowania kolana. Przed i po każdej serii uczestnik wykona trzy MVC na dynamometrze, identyczne jak w dniu zapoznawczym. Badacze rejestrują ocenę postrzeganego wysiłku i wysiłku przez uczestnika odpowiednio za pomocą skali Borga i elektromiografii (EMG). Uczestnikowi zostanie pobrana jedna biopsja przed treningiem i dwie, po jednej na stan/nogę, godzinę po treningu.

Numer projektu REB dla tego badania to: 802

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
10

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 30 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • zdrowy
  • Mężczyzna
  • 18-30 lat

Kryteria wyłączenia:

  • Mieć jakąkolwiek ostrą lub przewlekłą chorobę, taką jak nieprawidłowości serca, płuc, wątroby lub nerek, niekontrolowane nadciśnienie, cukrzycę insulino- lub insulinoniezależną lub inne zaburzenia metaboliczne – wszystkie potwierdzone na podstawie kwestionariusza przesiewowego wywiadu
  • Doświadcz warunków artretycznych
  • Palenie wyrobów tytoniowych
  • Przewlekle zażywaj leki przeciwbólowe lub przeciwzapalne, na receptę lub bez recepty
  • Mieć historię powikłań nerwowo-mięśniowych
  • Czy przyjmujesz jakiekolwiek leki, o których wiadomo, że wpływają na metabolizm białek (tj. kortykosteroidy, niesteroidowe leki przeciwzapalne lub leki przeciwtrądzikowe na receptę).
  • Mieć obszerną historię szkolenia RE w roku poprzedzającym rozpoczęcie studiów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: 80% 1RM, regularne tempo
Uczestnicy wykonali trzy serie jednostronnego wyprostu kolana z obciążeniem równym 80% ich maksymalnego obciążenia w jednym powtórzeniu (1RM) w tempie trzech sekund na powtórzenie.
Behawioralne: ćwiczenie oporowe
jednostronne wyprosty kolana aż do zmęczenia ze zmiennym obciążeniem i szybkością skurczu
Eksperymentalny: 80% 1RM, wolne tempo
Uczestnicy wykonali trzy serie jednostronnego wyprostu kolana z obciążeniem stanowiącym 80% ich maksymalnego obciążenia w jednym powtórzeniu (1RM) w tempie siedmiu sekund na powtórzenie.
Behawioralne: ćwiczenie oporowe
jednostronne wyprosty kolana aż do zmęczenia ze zmiennym obciążeniem i szybkością skurczu
Eksperymentalny: 30% 1RM, regularne tempo
Uczestnicy wykonali trzy serie jednostronnego wyprostu kolana z obciążeniem równym 30% ich maksymalnego obciążenia w jednym powtórzeniu (1RM) w tempie trzech sekund na powtórzenie.
Behawioralne: ćwiczenie oporowe
jednostronne wyprosty kolana aż do zmęczenia ze zmiennym obciążeniem i szybkością skurczu
Eksperymentalny: 30% 1RM, wolne tempo
Uczestnicy wykonali trzy serie jednostronnego wyprostu kolana z obciążeniem równym 30% ich maksymalnego obciążenia w jednym powtórzeniu (1RM) w tempie siedmiu sekund na powtórzenie.
Behawioralne: ćwiczenie oporowe
jednostronne wyprosty kolana aż do zmęczenia ze zmiennym obciążeniem i szybkością skurczu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Stężenie glikogenu we włóknach mięśniowych
Ramy czasowe: trzy tygodnie
Histochemiczna ocena glikogenu mięśniowego za pomocą biopsji mięśni
trzy tygodnie
Amplituda aktywności elektrycznej powyżej mięśnia czworogłowego
Ramy czasowe: trzy tygodnie
Ocena elektromiografii powierzchniowej za pomocą elektrod podczas jednostronnego ćwiczenia oporowego
trzy tygodnie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
McMaster University

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Stuart Phillips, PhD, McMaster University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
4 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
17 czerwca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 czerwca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
19 czerwca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
19 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 czerwca 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HIREB 0802

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Opis planu IPD

Żadne dane poszczególnych uczestników nie zostaną udostępnione innym badaczom.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Hipertrofia mięśniowa

Badania kliniczne na ćwiczenie oporowe

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami