急诊科的窒息氧合 (ApOxED)

干预（高流量和低流量）：

满足资格标准后的参与者将被随机分配到相应的组（高流量、低流量或标准）。 对于手术，根据手臂的不同，病床的头侧将升高 30 度，以便更好地观察声门。 通过鼻插管预充氧进行高流量输氧的参与者将通过加湿和加热的纯氧（吸入氧的分数 100%，37C）以 6 L/min 的速度设置 4 分钟。 同样，将通过加湿和加热的纯氧（吸入氧浓度为 100%，37C）以 3 L/min 的速度将通过鼻插管预充氧的低流量供氧参与者设置为 4 分钟。 在整个过程中，将保持高流量鼻插管或低流量鼻插管，以尝试在 RSI 的直接喉镜检查期间实现连续供氧。

标准臂：

在标准臂中，床头端不会升高到 30 度，而是整个床升高到操作员的肚脐，以便于声门可视化。 在标准组中，预充氧持续 4 分钟或直至达到外周血氧饱和度大于 95%，面罩将以 10 L/min 的速度连接到氧气端口。 在直接喉镜检查期间，不会通过鼻插管或面罩吹入氧气。

数据采集​​：

参与收集数据的研究人员将独立于主要研究团队，以尽量减少观察者的偏见。 血氧饱和度将使用专门用于研究目的的脉搏血氧仪（通过标准红外血氧仪磁带）进行记录，并将在手术期间和之后使用秒表（卡西欧数字秒表）记录时间。 操作员将在数据收集工具上报告研究人员在手术过程中对困难插管和气道并发症的所有主观评估。 操作员在执行直接喉镜检查时，如果遇到 Corkman Lehman 等级的困难，将通知研究人员协议偏差。

将为每位患者计算插管尝试次数（将喉镜刀片放入口中的次数）。 对于第一次通气失败并在没有辅助通气的情况下进行后续尝试的那些患者，将如上所述记录呼吸暂停时间。 为确认所收集数据的准确性，研究人员将对 10% 的登记参与者的方便样本的结果进行同步评估。