研究 N-3 脂肪酸以预防新生儿烟草相关结果 (INFANTS)
研究概览
地位
地位
干预/治疗
干预/治疗
详细说明
烟草使用是与不良妊娠结局相关的最重要的可改变风险因素,它会增加早产、宫内生长受限和婴儿猝死综合症的风险。 超过 11% 的女性报告在怀孕期间吸烟,美国东南部的吸烟率更高。 不到一半的怀孕吸烟者能够在怀孕期间自行戒烟。 目前,FDA 批准的戒烟药理学策略一般不用于妊娠期:伐尼克兰和安非他酮不安全,尼古丁替代疗法支持其对妊娠吸烟者疗效的数据有限。 确定安全有效的疗法以预防与烟草相关的妊娠结局和/或增加孕妇戒烟率,将对公共卫生产生重大影响。
我们小组和其他人报告说,吸烟与循环中的 n-3 长链多不饱和脂肪酸 (n-3 LCPUFA) 水平相对不足有关。 我们的总体假设是,吸烟引起的 n-3 LCPUFA 缺乏会导致与烟草相关的不良妊娠结局,而怀孕吸烟者补充 n-3 LCPUFA 可能会预防这些并发症。 对这一假设的支持来自最近对 Omega-3 脂肪酸补充剂预防早产试验的二次分析,该试验发现与非吸烟者相比,只有服用 n-3 LCPUFAs 的吸烟者早产风险降低。 虽然引人注目,但这项研究是一项事后分析,仅包括一小部分吸烟者样本,并且没有收集随访期间吸烟行为的数据。 然而,纵向吸烟行为的确定是至关重要的,因为一些临床研究发现补充 n-3 LCPUFAs 也可能减少对尼古丁的渴望并减少每天的香烟使用量。 因此,吸烟者可能通过降低早产风险和/或增加戒烟率而从补充 n-3 LCPUFAs 中获得双重益处。 我们对 28 名怀孕的吸烟者进行了 n-3 LCPUFAs 的安慰剂对照试点随机对照试验,发现该干预措施可行且耐受性良好。 与安慰剂相比,n-3 LCPUFA 降低了 4 周时的尼古丁依赖性(Fagerström 尼古丁依赖性测试中的基线变化 -2.5 对比 0,p = 0.01)并且导致每天吸烟和尿量的非统计学显着减少可替宁。 为了解决重要的剩余知识差距,我们提出调查 N-3 脂肪酸以预防新生儿烟草相关结果 (INFANTS)。
我们的提案具有三个具体目标。
具体目标 1:确定补充性 n-3 LCPUFA 与安慰剂相比对孕妇吸烟者分娩时胎龄和早产的影响。
具体目标 2:确定补充性 n-3 LCPUFA 与安慰剂相比对怀孕吸烟者烟草使用的影响。
具体目标 3:确定补充 n-3 LCPUFAs 对早产的影响是否由吸烟行为的变化和/或循环 n-3 LCPUFAs 的增加所介导。
INFANTS 研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究,将 400 名怀孕吸烟者随机分配至补充 n-3 LCPUFA 或安慰剂。 参与者将在妊娠 12 至 24 周之间登记,并进行随访直至分娩。 我们将从田纳西州中部地区的八个临床中心招募参与者。 我们将使用自我报告和经过验证的烟草暴露生物标志物(尿液可替宁)评估补充剂 12 周后的吸烟行为。 我们将使用 n-3 LCPUFA 状态(红细胞磷脂膜脂肪酸百分比)的生物标志物来衡量对补充剂的反应。 我们的主要终点将是从医疗记录中提取的分娩胎龄所反映的早产。 我们的次要终点将是 12 周时每天香烟基线的变化,通过减少尿液可替宁进行生化确认。 我们将进行中介分析,以更好地了解补充 n-3 LCPUFAs 对怀孕吸烟者的出生结果产生影响的机制。
我们的研究具有创新性,因为它将是第一个专门招募怀孕吸烟者的 n-3 LCPUFA 临床试验。 这将是第一项评估 n-3 LCPUFAs 对希望戒烟的吸烟者使用烟草的影响的研究,从而确定一种可能与所有吸烟者相关的减少烟草使用的新策略。
n-3 LCPUFAs 补充剂在怀孕期间耐受性良好,但目前不推荐作为吸烟者常规产前护理的一部分。 因此,如果我们的研究表明补充 n-3 LCPUFA 可有效降低与烟草相关的不良新生儿结局的风险和/或减少怀孕期间的烟草使用,我们的结果可能会对妊娠期护理和新生儿结局产生直接和重大的临床影响美国。
研究类型
研究类型
注册 (实际的)
注册
阶段
阶段
- 阶段2
联系人和位置
学习联系方式
学习联系方式
- 姓名:Harvey J Murff, MD, MPH
- 电话号码:615 936 8319
- 邮箱:harvey.j.murff@vumc.org
学习地点
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Tennessee
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Nashville、Tennessee、美国、37232
- Vanderbilt University Medical Center
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参与标准
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
接受健康志愿者
描述
纳入标准:
- ≥ 16 或 ≤ 40 岁
- 目前报告每天使用香烟(≥ 1 CPD;报告怀孕前 10 或更多 CPD)
- 妊娠 12 至 24 周之间
- 呼出的一氧化碳读数至少为 8 ppm
- 可直接接通的手机或固定电话
排除标准:
- 对鱼过敏;目前使用鱼油补充剂
- 活性物质滥用(不包括受监督的丁丙诺啡使用)
- 无法给予未成年人同意或获得未成年人同意
- 已知胎儿异常
- 慢性高血压
- 癫痫症
- 凝血障碍
- 怀特氏 D 级或更高级糖尿病
- 有计划的环扎术
- 计划在未来 9 个月内从中田纳西州地区搬迁
- 没有足够的时间来执行完整的注册过程
- 沟通障碍(例如,英语水平低或听力/语言障碍)
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:四人间
手臂数量
武器和干预
参与者组/臂参与者组/臂 |
干预/治疗干预/治疗 |
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实验性的:鱼油
分配给 n-3 LCPUFA 补充剂的参与者将被指示每天服用四颗 1000 mg n-3 LCPUFA 胶囊 (Metagenics™)。
这将提供 4000 mg n-3 LCPUFA(2840 EPA 和 1160 DHA)的总日剂量。
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鱼油补充剂
其他名称:
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安慰剂比较:橄榄油
油酸(橄榄油)胶囊与 EPA 胶囊具有相似的质地、大小、颜色和稠度。
参与者将被指示服用四粒 100 毫克橄榄油胶囊
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橄榄油补充剂
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Gestational Age at Delivery
大体时间:At delivery
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Gestational age at randomization will be determined on the basis of the last menstrual period and earliest ultrasound examination and will not be revised after being assigned a study group.
Gestational age will be estimated from the last menstrual period (LMP) and adjusted for the first-trimester ultrasound.
If a self-reported LMP is greater than 7 days from the calculated ultrasound LMP, the ultrasound will be used to assign gestational age.
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At delivery
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Change in Cigarettes Per Day
大体时间:At 12 weeks
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Percentage change from baseline in cigarettes per day (CPD) at 12 weeks.
The outcome will be determined based on participant self-report.
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At 12 weeks
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次要结果测量
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Percent of Neonates With Fetal Death and Still Birth
大体时间:At delivery
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Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
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At delivery
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Individualized Birth Weight
大体时间:At delivery
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Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
Birth weight will be collected in kilograms.
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At delivery
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Apgar Score (5 Minute)
大体时间:At delivery
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The Apgar score is a rapid assessment of a newborn's health at 1 and 5 minutes after birth, evaluating five criteria-Appearance (skin color), Pulse (heart rate), Grimace (reflexes), Activity (muscle tone), and Respiration (breathing).
Each of the 5 criteria (APGAR) is scored 0, 1, or 2, totaling a minimum score of 0 and maximum of 10 points.
A score of 7-10 is considered normal, indicating good to excellent.
A score of 0-3 is critically low, indicating the need for immediate medical intervention.
The score will be obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
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At delivery
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Percent of Neonates With Intraventricular Hemorrhage
大体时间:At delivery
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Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
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At delivery
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Percent of Neonates With Neonatal Enterocolitis
大体时间:At delivery
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Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
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At delivery
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Percent of Neonates With a Congenital Abnormality
大体时间:At delivery
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Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
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At delivery
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Percent of Neonates With Neonatal Respiratory Distress
大体时间:At delivery
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Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
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At delivery
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Percent of Participants With Maternal Mortality
大体时间:At delivery
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Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
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At delivery
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Percent of Participants Requiring Cesarean Delivery
大体时间:At delivery
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Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
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At delivery
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Percent of Participants Developing Hypertension in Pregnancy
大体时间:At delivery
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Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
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At delivery
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Percent of Participants Reaching Point Prevalence Abstinence
大体时间:At 12 weeks
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Point prevalence abstinence at 12 weeks will be based on self-reported smoking cessation and biochemically confirmed by end-expired carbon monoxide (end-expired CO less than 4 ppm)
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At 12 weeks
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Percent of Patients With a Decrease in Self-reported Nicotine Dependence
大体时间:At 12 weeks
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Changes in nicotine dependence based on changes in the Fagerström Test for Nicotine Dependence.
The Fagerström Test for Nicotine Dependence is a 6-question scale used to assess the intensity of physical addiction to nicotine.
Minimum score is 0 which indicates very low dependence and maximum score is 10 which indicates very high dependence.
Each question allows for different categorical responses which are assigned a point value.
The points are summed to create a summary score.
The score at clinical visit 2 (12 weeks after the baseline/randomization visit) are compared to those at clinical visit 1 (baseline/randomization visit).
Differences in score were categorized as an increase in score (increasing dependence), no change in score, or a decrease in score (decreasing dependence),
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At 12 weeks
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合作者和调查者
合作者
合作者
出版物和有用的链接
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
学习开始
初级完成 (实际的)
初级完成
研究完成 (实际的)
研究完成
研究注册日期
首次提交
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
首次发布
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
最后更新发布
上次提交的符合 QC 标准的更新
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
其他研究编号
- 200609
- R01HD098719 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
在美国制造并从美国出口的产品
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