Zkoumání N-3 mastných kyselin k prevenci následků souvisejících s neonatálním tabákem (INFANTS)
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Užívání tabáku je nejdůležitějším ovlivnitelným rizikovým faktorem spojeným s nepříznivými výsledky těhotenství a zvyšuje riziko předčasného porodu, omezení intrauterinního růstu a syndromu náhlého úmrtí kojence. Více než 11 % žen uvádí, že kouří během těhotenství, přičemž vyšší míra je pozorována v jihovýchodních Spojených státech. Méně než polovina těhotných kuřaček je schopna během těhotenství sama přestat kouřit. V současnosti se farmakologické strategie pro odvykání kouření schválené FDA v těhotenství obecně nepoužívají: vareniklin a bupropion nejsou bezpečné a nikotinová substituční terapie má omezené údaje na podporu její účinnosti u těhotných kuřaček. Identifikace bezpečných a účinných terapií k prevenci následků těhotenství souvisejících s tabákem a/nebo zvýšení odvykání kouření u těhotných žen by mělo zásadní dopad na veřejné zdraví.
Naše skupina a další uvedli, že kouření cigaret je spojeno s relativním nedostatkem cirkulujících hladin n-3 polynenasycených mastných kyselin s dlouhým řetězcem (n-3 LCPUFA). Naší zastřešující hypotézou je, že deficity n-3 LCPUFA způsobené kouřením přispívají k nepříznivým výsledkům těhotenství souvisejícím s tabákem a že suplementace n-3 LCPUFA u těhotných kuřaček může těmto komplikacím zabránit. Podpora pro tuto hypotézu pochází z nedávné sekundární analýzy studie suplementace omega-3 mastných kyselin k prevenci předčasného porodu, která zjistila, že pouze kuřáci užívající n-3 LCPUFA měli snížení rizika předčasného porodu ve srovnání s nekuřáky. I když byla tato studie přesvědčivá, byla post hoc analýzou, která zahrnovala pouze malý vzorek kuřáků a nesbírala údaje o kuřáckém chování během sledování. Zjištění dlouhodobého kouření je však kritické, protože některé klinické studie zjistily, že doplňkové n-3 LCPUFA mohou také snížit touhu po nikotinu a snížit denní spotřebu cigaret. Kuřáci tak mohou dvojnásobně profitovat z doplňování n-3 LCPUFA prostřednictvím nižšího rizika předčasného porodu a/nebo zvýšeného odvykání kouření. Provedli jsme placebem kontrolovanou pilotní RCT n-3 LCPUFA u 28 těhotných kuřaček a zjistili jsme, že intervence je proveditelná a dobře tolerovaná. Ve srovnání s placebem n-3 LCPUFA snížily závislost na nikotinu po 4 týdnech (změna od výchozí hodnoty ve Fagerströmově testu závislosti na nikotinu -2,5 vs. 0, p = 0,01) a vedly k nestatisticky významnému snížení cigaret za den a moči kotinin. Abychom se vypořádali s významnými zbývajícími mezerami ve znalostech, navrhujeme Zkoumání N-3 mastných kyselin, abychom zabránili výsledkům souvisejícím s novorozeneckým tabákem (KOjenci).
Náš návrh má tři konkrétní cíle.
Specifický cíl 1: Stanovit účinek doplňkových n-3 LCPUFA ve srovnání s placebem na gestační věk při porodu a předčasný porod u těhotných kuřaček.
Specifický cíl 2: Zjistit účinek doplňkových n-3 LCPUFA ve srovnání s placebem na užívání tabáku u těhotných kuřaček.
Specifický cíl 3: Zjistit, zda je účinek doplňkových n-3 LCPUFA na předčasný porod zprostředkován změnami v kuřáckém chování a/nebo zvýšením cirkulujících n-3 LCPUFA.
Studie INFANTS je multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie, která randomizuje 400 těhotných kuřaček buď na doplňkové n-3 LCPUFA, nebo na placebo. Účastnice budou zapsány mezi 12. a 24. týdnem těhotenství a sledovány až do porodu. Přijmeme účastníky z osmi klinických center v oblasti Middle-Tennessee. Budeme hodnotit kuřácké chování po 12 týdnech suplementace pomocí self-reportu a validovaných biomarkerů expozice tabáku (kotinin v moči). Budeme měřit odpověď na suplementaci pomocí biologických markerů stavu n-3 LCPUFA (procenta mastných kyselin fosfolipidové membrány červených krvinek). Naším primárním koncovým bodem bude předčasný porod podle gestačního věku při porodu, který bude extrahován z lékařského záznamu. Naším sekundárním koncovým bodem bude změna oproti výchozí hodnotě v cigaretách za den po 12 týdnech biochemicky potvrzená snížením kotininu v moči. Provedeme mediační analýzu, abychom lépe porozuměli mechanismům přispívajícím k účinkům doplňkových n-3 LCPUFA na výsledky porodu u těhotných kuřaček.
Naše studie je inovativní v tom, že se bude jednat o první klinickou studii n-3 LCPUFA výhradně pro těhotné kuřačky. Toto bude první studie, která vyhodnotí dopad n-3 LCPUFA na užívání tabáku u kuřáků, kteří chtějí přestat kouřit, a tak určí novou strategii ke snížení užívání tabáku, která by mohla být relevantní pro všechny kuřáky.
Doplňky n-3 LCPUFA jsou v těhotenství dobře tolerovány, ale v současnosti se nedoporučují jako součást rutinní prenatální péče u kuřaček. Pokud tedy naše studie prokázala, že doplňkové n-3 LCPUFA jsou účinné při snižování rizika nežádoucích novorozeneckých výsledků souvisejících s tabákem a/nebo snižování užívání tabáku během těhotenství, naše výsledky by mohly mít okamžitý a významný klinický dopad na péči o těhotenství a neonatální výsledky v Spojené státy.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Harvey J Murff, MD, MPH
- Telefonní číslo: 615 936 8319
- E-mail: harvey.j.murff@vumc.org
Studijní místa
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Spojené státy, 37232
- Vanderbilt University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- ≥ 16 nebo ≤ 40 let
- V současné době uvádí denní užívání cigaret (≥ 1 CPD; hlásí 10 nebo více CPD před těhotenstvím)
- Mezi 12. a 24. týdnem těhotenství
- Hodnota oxidu uhelnatého ve vydechovaném vzduchu nejméně 8 ppm
- Přímo dostupný mobilní telefon nebo pevná linka
Kritéria vyloučení:
- Alergie na ryby; v současné době používá doplňky rybího tuku
- Zneužívání účinné látky (nezahrnuje užívání buprenorfinu pod dohledem)
- Nelze udělit souhlas nebo získat souhlas pro nezletilé
- Známá abnormalita plodu
- Chronická hypertenze
- Záchvatová porucha
- Porucha srážlivosti
- Whiteova klasifikace D nebo vyšší diabetes
- Plánovaná cerkláž
- Plánujte přesun z oblasti Middle-Tennessee během příštích 9 měsíců
- Nedostatek času na provedení celého procesu registrace
- Překážka v komunikaci (např. nízká znalost angličtiny nebo porucha sluchu/řeči)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Rybí tuk
Účastníci přidělení do suplementace n-3 LCPUFA budou instruováni, aby užívali čtyři 1000 mg n-3 LCPUFA tobolky (Metagenics™) denně.
To poskytne celkovou denní dávku 4000 mg n-3 LCPUFA (2840 EPA a 1160 DHA).
|
Doplněk rybího oleje
Ostatní jména:
|
|
Komparátor placeba: Olivový olej
Kapsle kyseliny olejové (olivový olej) mají podobnou strukturu, velikost, barvu a konzistenci jako kapsle EPA.
Účastník bude instruován, aby si vzal čtyři 100mg tobolky olivového oleje
|
Doplněk olivového oleje
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Gestational Age at Delivery
Časové okno: At delivery
|
Gestational age at randomization will be determined on the basis of the last menstrual period and earliest ultrasound examination and will not be revised after being assigned a study group.
Gestational age will be estimated from the last menstrual period (LMP) and adjusted for the first-trimester ultrasound.
If a self-reported LMP is greater than 7 days from the calculated ultrasound LMP, the ultrasound will be used to assign gestational age.
|
At delivery
|
|
Change in Cigarettes Per Day
Časové okno: At 12 weeks
|
Percentage change from baseline in cigarettes per day (CPD) at 12 weeks.
The outcome will be determined based on participant self-report.
|
At 12 weeks
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percent of Neonates With Fetal Death and Still Birth
Časové okno: At delivery
|
Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
|
At delivery
|
|
Individualized Birth Weight
Časové okno: At delivery
|
Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
Birth weight will be collected in kilograms.
|
At delivery
|
|
Apgar Score (5 Minute)
Časové okno: At delivery
|
The Apgar score is a rapid assessment of a newborn's health at 1 and 5 minutes after birth, evaluating five criteria-Appearance (skin color), Pulse (heart rate), Grimace (reflexes), Activity (muscle tone), and Respiration (breathing).
Each of the 5 criteria (APGAR) is scored 0, 1, or 2, totaling a minimum score of 0 and maximum of 10 points.
A score of 7-10 is considered normal, indicating good to excellent.
A score of 0-3 is critically low, indicating the need for immediate medical intervention.
The score will be obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
|
At delivery
|
|
Percent of Neonates With Intraventricular Hemorrhage
Časové okno: At delivery
|
Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
|
At delivery
|
|
Percent of Neonates With Neonatal Enterocolitis
Časové okno: At delivery
|
Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
|
At delivery
|
|
Percent of Neonates With a Congenital Abnormality
Časové okno: At delivery
|
Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
|
At delivery
|
|
Percent of Neonates With Neonatal Respiratory Distress
Časové okno: At delivery
|
Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
|
At delivery
|
|
Percent of Participants With Maternal Mortality
Časové okno: At delivery
|
Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
|
At delivery
|
|
Percent of Participants Requiring Cesarean Delivery
Časové okno: At delivery
|
Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
|
At delivery
|
|
Percent of Participants Developing Hypertension in Pregnancy
Časové okno: At delivery
|
Obtained from medical record review of delivery records by study personnel blinded to treatment allocation.
This will be a categorical variable (yes or no).
Outcomes will be adjudicated by study obstetricians blinded to treatment allocation.
|
At delivery
|
|
Percent of Participants Reaching Point Prevalence Abstinence
Časové okno: At 12 weeks
|
Point prevalence abstinence at 12 weeks will be based on self-reported smoking cessation and biochemically confirmed by end-expired carbon monoxide (end-expired CO less than 4 ppm)
|
At 12 weeks
|
|
Percent of Patients With a Decrease in Self-reported Nicotine Dependence
Časové okno: At 12 weeks
|
Changes in nicotine dependence based on changes in the Fagerström Test for Nicotine Dependence.
The Fagerström Test for Nicotine Dependence is a 6-question scale used to assess the intensity of physical addiction to nicotine.
Minimum score is 0 which indicates very low dependence and maximum score is 10 which indicates very high dependence.
Each question allows for different categorical responses which are assigned a point value.
The points are summed to create a summary score.
The score at clinical visit 2 (12 weeks after the baseline/randomization visit) are compared to those at clinical visit 1 (baseline/randomization visit).
Differences in score were categorized as an increase in score (increasing dependence), no change in score, or a decrease in score (decreasing dependence),
|
At 12 weeks
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Urogenitální onemocnění
- Duševní poruchy
- Ženské urogenitální onemocnění a těhotenské komplikace
- Porodnické porodní komplikace
- Těhotenské komplikace
- Poruchy související s látkami
- Chemicky indukované poruchy
- Porucha užívání tabáku
- Porodnický porod, předčasný
- Lipidy
- Jídlo
- Strava, jídlo a výživa
- Fyziologické jevy
- Jídlo a nápoje
- Rostlinné oleje
- Oleje
- Dietní tuky
- Tuky
- Dietní tuky, nenasycené
- Tuky, nenasycené
- Rybí oleje
- Olivový olej
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 200609
- R01HD098719 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Porucha užívání tabáku
-
NCT07278427NáborTýrání dětí | Porucha užívání látek (SUD) | Zdraví na venkově | Substance Use Recovery | Rodinná odolnost | Dětská pohoda
-
NCT02954679DokončenoSpotřeba psychoaktivních látek | Porucha související s látkou | Off Label-use | Kognitivní vylepšení
-
NCT07520617Zatím nenabírámeZotavení | Závislost | Poruchy související s látkami | Návrat do práce | Zaměstnanost | Zaměstnání, Podporováno | Porucha užívání látek (SUD) | Pracovní rehabilitace | Užívání návykových látek (drogy, alkohol) | Substance Use Recovery
-
NCT06985641Zatím nenabírámeHIV | Výcvik | Poruchy užívání látek | Duševní zdraví | Komunitní zdravotní pracovníci | Stigma | Globální zdraví | Adherence HIV antiretrovirové terapie (ART). | Obnova duševního zdraví | Substance Use Recovery
-
NCT05907174DokončenoPoruchy související s látkami | HIV | Použití látky | Poruchy užívání látek | Dodržování léčby | Dodržování a dodržování léčby | Stigmatizace | Poskytování zdravotní péče | Stigma, sociální | Postoj zdravotnického personálu
Klinické studie na Rybí olej (obsahující omega-3 kyseliny)
-
NCT05488223DokončenoRezistence na inzulín | Dětská obezita | Metabolické komplikace