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网民对 COVID-19 信息和信息来源的看法。

2020年8月2日 更新者：Dr Shiva Shankar Bugude、Qassim University

网民对 COVID-19 信息和信息来源的看法：横断面研究

2020 年 3 月 11 日，世界卫生组织将 COVID-19 感染定性为大流行病.1 此后，全球范围内尽一切努力提高普通民众对 COVID-19 感染体征、症状、传播方式和预防的认识。 信息通过所有可能的大众媒体传播渠道传播。 关于新感染病例、死亡和康复的数据不断更新。 进行这项横断面研究的目的如下：

  1. 了解网民对 COVID-19 可用信息来源的看法。
  2. 了解网民群体对有关 COVID-19 的可用信息的看法。

研究概览

地位

地位

指示当前招聘状态或扩展访问状态。
未知

条件

条件

正在研究的疾病、紊乱、综合征、疾病或损伤。在 ClinicalTrials.gov 上，条件还可能包括其他与健康相关的问题，例如寿命、生活质量和健康风险。

干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。

详细说明

大众媒体在公众宣传和提高认识方面发挥着重要作用。 各种大众媒体对公众都有各自的影响力。 在当前的信息技术世界中，信息的可用性不是问题。 事实上，信息的可用性过多。 最大的不同在于正确的信息在正确的时间和正确的时间内传递。 在世卫组织将 COVID-19 感染定性为大流行之后，大众媒体在提高对 COVID-19 感染体征、症状、传播方式及其预防的认识方面发挥了重要作用。 各种大众媒体不断更新有关新增感染病例、死亡和康复数据。 COVID-19 大流行在普通民众中造成了恐惧、焦虑和担忧。 已向公众提供有关 COVID-19 感染的治疗药物和疫苗可能性的信息。 这给许多人带来了一线希望。 因此，各种大众媒体来源的信息对普通民众的思想产生了不同类型的影响。

进行这项横断面研究的目的如下：

  1. 了解一般人群对 COVID-19 可用信息来源的看法。
  2. 了解一般人群对有关 COVID-19 的可用信息的看法。

这项横断面研究利用电子谷歌表格获取沙特阿拉伯卡西姆省网民对 COVID-19 信息和信息来源的看法的回复。 调查中的所有问题均为必答题。 谷歌表单中的设置是为了让单个受访者可以将调查响应限制为单次。 调查问卷包含以下部分：

第一部分：最低要求的个人详细信息第二部分：关于 COVID-19 信息来源的 10 个问题第三部分：关于对 COVID-19 信息的看法的 6 个问题

问卷还载有以下免责声明：

“本调查不会收集您的姓名、电子邮件、位置和电话号码。 我们保证本次调查获得的数据仅用于教育目的和科学知识的增强。 数据不会出于商业利益而转移或与任何其他第三方共享。”

问卷的第一部分征求受访者同意对调查问题作出答复。 参与 第二部分和第三部分包含所有封闭式问题。 谷歌表格链接通过相关社交媒体平台分享给卡西姆省的网民。

研究类型

研究类型

描述临床研究的性质。研究类型包括介入性研究（也称为临床试验）、观察性研究（包括患者登记）和扩展访问。
观察性的

注册 (预期的)

注册

临床研究的参与者人数。 “预期”入组人数是研究人员进行研究所需的目标参与者人数。
385

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习联系方式

可以回答临床研究注册问题的人员的姓名和联系信息。进行研究的每个地点也可能有特定的联系人，他们可能能够更好地回答这些问题。
  • 姓名：Bugude Shiva Shankar, MDS
  • 电话号码：+966163020523
  • 邮箱：S.ggg@qu.edu.sa

研究联系人备份

  • 姓名：Shiva Shankar Bugude, MDS
  • 电话号码：+966 531476028
  • 邮箱：S.ggg@qu.edu.sa

学习地点

  • 沙特阿拉伯
    • Al Qassim
      • Ar Rass、Al Qassim、沙特阿拉伯、51921
        • 招聘中
        • Dr Bugude Shiva Shankar
        • 接触：
          • Bugude Shiva Shankar, MDS
          • 电话号码：+966163020523
          • 邮箱：S.ggg@qu.edu.sa

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

资格标准

想要参加临床研究的人必须满足的关键要求或他们必须具备的特征。资格标准包括纳入标准（一个人参与研究所必需的）和排除标准（阻止一个人参与）。资格标准的类型包括一项研究是否接受健康志愿者、是否有年龄或年龄组要求，或是否受性别限制。

适合学习的年龄

19年 及以上 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

这项在线观察性横断面调查研究旨在获得卡西姆省地区互联网用户的回应。 他们是本研究的目标研究人群。 Google 表格问卷调查链接将通过社交媒体和/或电子邮件在互联网上与牙医共享以寻求回复。 该链接将可用于单个响应者的单个响应。

描述

纳入标准：

  • 属于和/或居住在沙特阿拉伯卡西姆省地区的男性和女性人类志愿者互联网用户。
  • 志愿者应以年龄为主（18 岁及以上）。

排除标准：

  • 未成年人（<18 岁）受试者被排除在研究之外。
  • 先前存在恐惧症和/或焦虑精神状况的互联网用户被排除在研究之外。
  • 目前正在接受治疗的先前存在的恐惧症和/或焦虑精神状况的互联网用户被排除在研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列

团体/队列

观察性研究中评估生物医学或健康结果的一组或一组参与者。
干预/治疗

干预/治疗

作为临床研究重点的过程或行动。干预措施包括药物、医疗设备、程序、疫苗和其他处于研究阶段或已经可用的产品。干预措施还可以包括非侵入性方法，例如教育或调整饮食和锻炼。
网友们
卡西姆省地区的互联网用户是本研究的目标研究人群。 这项横断面研究利用电子谷歌表格获取沙特阿拉伯卡西姆省网民对 COVID-19 信息和信息来源的看法的回复。 调查中的所有问题均为必答题。 谷歌表单中的设置是为了让单个受访者可以将调查响应限制为单次。 谷歌表格链接通过相关社交媒体平台分享给卡西姆省的网民。
其他：电子调查问卷

这项横断面研究利用电子谷歌表格获取沙特阿拉伯卡西姆省网民对 COVID-19 信息和信息来源的看法的回复。 调查中的所有问题均为必答题。 谷歌表单中的设置是为了让单个受访者可以将调查响应限制为单次。 调查问卷包含以下部分：

第一部分：最低要求的个人详细信息第二部分：关于 COVID-19 信息来源的 10 个问题第三部分：关于对 COVID-19 信息的看法的 6 个问题

问卷的第一部分征求受访者同意对调查问题作出答复。 参与 第二部分和第三部分包含所有封闭式问题。 谷歌表格链接通过相关社交媒体平台分享给卡西姆省的网民。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

主要结果指标

在临床研究的方案中，对于评估干预/治疗的效果最重要的计划结果测量。大多数临床研究有一项主要结果指标，但有些研究有不止一项。
结果测量
措施说明
大体时间
网民对 COVID-19 信息来源的看法
大体时间：2020 年 8 月 11 日
使用 10 份开放式问卷评估卡西姆省网民对 COVID-19 信息来源的看法。 描述性统计将用于呈现数据。
2020 年 8 月 11 日
网民对COVID-19信息的看法
大体时间：2020 年 8 月 11 日
使用 6 份开放式问卷评估卡西姆省网民对 COVID-19 信息的看法。 描述性统计将用于呈现数据。
2020 年 8 月 11 日

次要结果测量

次要结果测量

在临床研究的方案中，计划的结果测量值在评估干预效果时不如主要结果测量值重要，但仍然值得关注。大多数临床研究有不止一项次要结果指标。
结果测量
措施说明
大体时间
年龄与检查 COVID-19 信息更新频率的相关性
大体时间：2020 年 8 月 11 日
将对调查数据进行统计分析，以检查年龄的相关性和检查 COVID-19 信息更新的频率。 从调查中获得的数据将接受适当的分析统计测试，以了解相关性。 p 值 <0.05 被认为是所分析变量的统计显着相关性。
2020 年 8 月 11 日
性别与检查 COVID-19 信息更新频率的相关性
大体时间：2020 年 8 月 11 日
将对调查数据进行统计分析，以检查性别的相关性和检查 COVID-19 信息更新的频率。 从调查中获得的数据将接受适当的分析统计测试，以了解相关性。 p 值 <0.05 被认为是所分析变量的统计显着相关性。
2020 年 8 月 11 日
年龄的相关性和对新感染 COVID-19 病例信息更新的看法
大体时间：2020 年 8 月 11 日
将对调查数据进行统计分析，以检查年龄相关性和对新感染 COVID-19 病例信息更新的看法。 从调查中获得的数据将接受适当的分析统计测试，以了解相关性。 p 值 <0.05 被认为是所分析变量的统计显着相关性。
2020 年 8 月 11 日
年龄的相关性和对 COVID-19 死亡信息更新的看法
大体时间：2020 年 8 月 11 日
将对调查数据进行统计分析，以检查年龄的相关性和对 COVID-19 死亡信息更新的看法。 从调查中获得的数据将接受适当的分析统计测试，以了解相关性。 p 值 <0.05 被认为是所分析变量的统计显着相关性。
2020 年 8 月 11 日
年龄的相关性和对 COVID-19 疫苗信息更新的看法
大体时间：2020 年 8 月 11 日
将对调查数据进行统计分析，以检查年龄的相关性和对 COVID-19 疫苗信息更新的看法。 从调查中获得的数据将接受适当的分析统计测试，以了解相关性。 p 值 <0.05 被认为是所分析变量的统计显着相关性。
2020 年 8 月 11 日
年龄的相关性和对 COVID-19 治疗药物/药物信息更新的看法
大体时间：2020 年 8 月 11 日
将对调查数据进行统计分析，以检查年龄的相关性和对 COVID-19 治疗药物/药物信息更新的看法。 从调查中获得的数据将接受适当的分析统计测试，以了解相关性。 p 值 <0.05 被认为是所分析变量的统计显着相关性。
2020 年 8 月 11 日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

赞助

发起研究并有权和控制研究的组织或个人。
Qassim University

调查人员

调查人员

参与临床研究的研究人员。相关术语包括中心首席研究员、中心副研究员、研究主席、研究主管和研究首席研究员。
  • 首席研究员：Bugude Shiva Shankar, MDS、College of Applied Health Sciences - Al Rass

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

学习开始

第一位参与者参加临床研究的实际日期。 “预期”研究开始日期是研究人员认为将成为研究开始日期的日期。
2020年6月10日

初级完成 (预期的)

初级完成

临床研究的最后一名参与者接受检查或接受干预以收集主要结果测量的最终数据的日期。临床研究是否根据方案结束或被终止不影响该日期。对于具有多个不同完成日期的主要结果测量的临床研究，该术语是指完成所有主要结果测量的数据收集的日期。 “预期”主要完成日期是研究人员认为将成为研究主要完成日期的日期。
2020年8月10日

研究完成 (预期的)

研究完成

临床研究中最后一位参与者接受检查或接受干预/治疗以收集主要结局指标、次要结局指标和不良事件（即最后一位参与者的最后一次就诊）的最终数据的日期。 “预期”研究完成日期是研究人员认为将成为研究完成日期的日期。
2020年8月15日

研究注册日期

首次提交

首次提交

研究发起人或研究者首次向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录的日期。在首次提交日期和记录在 ClinicalTrials.gov 上的可用性（首次发布日期）之间通常会有几天的延迟。
2020年8月1日

首先提交符合 QC 标准的

首先提交符合 QC 标准的

研究发起人或研究者首次提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录的日期。在满足 NLM 的 QC 审查标准之前，发起人或研究者可能需要修改和提交研究记录一次或多次。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2020年8月2日

首次发布 (实际的)

首次发布

在国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查结束后，研究记录首次在 ClinicalTrials.gov 上可用的日期。研究发起人或研究者提交研究记录的日期与首次发布日期之间通常会有几天的延迟。
2020年8月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

最后更新发布

在 ClinicalTrials.gov 上提供研究记录更改的最近日期。研究发起人或研究者向 ClinicalTrials.gov 提交变更的时间（最后更新提交日期）和最后更新发布日期之间可能会有延迟。
2020年8月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

上次提交的符合 QC 标准的更新

研究发起人或研究者提交符合国家医学图书馆 (NLM) 质量控制 (QC) 审查标准的研究记录更改的最近日期。申办者或研究者有责任确保研究记录符合 NLM QC 审查标准。
2020年8月2日

最后验证

最后验证

研究发起人或研究者确认 ClinicalTrials.gov 上的临床研究信息准确且最新的最近日期。如果一项研究的招募状态为招募；尚未招聘；或活跃，未在过去 2 年内确认招募，该研究的招募状态显示为未知。
2020年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

其他研究编号

由研究的发起人、资助者或其他人分配给临床研究的标识符或 ID 号，而不是 NCT 号。这些编号可能包括来自其他试验登记处的唯一标识符和美国国立卫生研究院的资助编号。
  • QassimU3

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

研究数据将提供给首席研究员。 根据要求，在与阿拉斯应用健康科学学院的相关上级机构协商后，数据将共享给任何人。 描述和分析数据将用于科学出版。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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