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Percezione dei netizen sulle informazioni e le fonti di informazioni sul COVID-19.

2 agosto 2020 aggiornato da: Dr Shiva Shankar Bugude, Qassim University

Percezioni dei netizen riguardo alle informazioni e alle fonti di informazione sul COVID-19: uno studio trasversale

L'infezione da COVID-19 è stata definita una pandemia dall'OMS l'11 marzo 2020.1 Successivamente ci sono stati tutti gli sforzi possibili a livello mondiale per aumentare la consapevolezza nella popolazione generale sui segni, i sintomi, le modalità di trasmissione e la prevenzione dell'infezione da COVID-19. Le informazioni sono state diffuse attraverso tutti i possibili canali di comunicazione dei mass media. Ci sono stati aggiornamenti costanti per quanto riguarda i dati dei nuovi contagiati, dei decessi e dei guariti. Questo studio trasversale è condotto con i seguenti obiettivi:

  1. Comprendere la percezione dei netizen riguardo alle fonti di informazioni disponibili su COVID-19.
  2. Comprendere la percezione della popolazione dei netizen in merito alle informazioni disponibili su COVID-19.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

I mass media svolgono un ruolo significativo nella sensibilizzazione del pubblico e creano consapevolezza. Vari mass media hanno la loro portata individuale al grande pubblico. Nell'attuale mondo della tecnologia dell'informazione la disponibilità delle informazioni non è un problema. C'è infatti un'eccessiva disponibilità di informazioni. Ciò che fa una grande differenza è che la consegna delle informazioni GIUSTE al momento GIUSTO ed entro il tempo GIUSTO. Dopo che l'OMS ha definito l'infezione da COVID-19 una pandemia, i mass media hanno svolto un ruolo significativo nel creare consapevolezza sui segni, i sintomi, le modalità di trasmissione e la prevenzione dell'infezione da COVID-19. Ci sono stati continui aggiornamenti sui vari mass media sui dati dei nuovi contagiati, dei decessi e dei guariti. La pandemia di COVID-19 ha creato paure, ansia e preoccupazioni nella popolazione generale. Sono state fornite informazioni al pubblico in merito ai farmaci terapeutici e alla possibilità di un vaccino per l'infezione da COVID-19. Questo ha creato un raggio di speranza in molti. Quindi le informazioni in varie fonti di mass media hanno avuto diversi tipi di impatto sui pensieri della popolazione generale.

Questo studio trasversale è condotto con i seguenti obiettivi:

  1. Comprendere la percezione della popolazione generale riguardo alle fonti di informazioni disponibili su COVID-19.
  2. Comprendere la percezione della popolazione generale riguardo alle informazioni disponibili su COVID-19.

Questo studio trasversale utilizza un modulo elettronico di Google per ottenere risposte dai netizen della provincia di Al Qassim in Arabia Saudita in merito alla percezione delle informazioni e delle fonti di informazioni sul COVID-19. Tutte le domande del sondaggio sono domande con risposta obbligatoria. Le impostazioni nel modulo google sono impostate in modo che un singolo intervistato possa limitare la risposta al sondaggio a una sola volta. Il questionario del sondaggio conteneva le seguenti sezioni:

Sezione I: Dati personali minimi richiesti Sezione II: 10 Domande sulla fonte delle informazioni sul COVID-19 Sezione III: 6 Domande sulla percezione delle informazioni sul COVID-19

Il questionario conteneva anche la seguente dichiarazione di non responsabilità:

"Questo sondaggio non raccoglierà il tuo nome, e-mail, posizione e numero di telefono. Ci impegniamo a garantire che i dati ottenuti da questo sondaggio siano esclusivamente a scopo didattico e per il miglioramento delle conoscenze scientifiche. I dati non saranno trasferiti o condivisi con altre terze parti per interessi commerciali."

La primissima parte dei questionari richiede il consenso dei rispondenti per dare risposte alle domande del sondaggio. partecipazione Le sezioni II e III contenevano tutte le domande a risposta chiusa. Il link del modulo Google è condiviso con i netizen della provincia di Al Qassim attraverso le piattaforme di social media pertinenti.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
385

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.
  • Nome: Bugude Shiva Shankar, MDS
  • Numero di telefono: +966163020523
  • Email: S.ggg@qu.edu.sa

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Shiva Shankar Bugude, MDS
  • Numero di telefono: +966 531476028
  • Email: S.ggg@qu.edu.sa

Luoghi di studio

  • Arabia Saudita
    • Al Qassim
      • Ar Rass, Al Qassim, Arabia Saudita, 51921
        • Reclutamento
        • Dr Bugude Shiva Shankar
        • Contatto:
          • Bugude Shiva Shankar, MDS
          • Numero di telefono: +966163020523
          • Email: S.ggg@qu.edu.sa

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Questo studio di indagine trasversale osservazionale online è condotto per ottenere risposte dagli utenti Internet della regione della provincia di Al Qassim. Sono la popolazione di studio target per questo studio. Il collegamento al sondaggio del questionario del modulo Google verrà condiviso con i dentisti in Internet tramite social media e/o e-mail per cercare risposte. Il collegamento sarà disponibile per una singola risposta per un singolo rispondente.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Utenti Internet volontari di sesso maschile e femminile che appartengono e/o risiedono nella regione della provincia di Al Qassim in Arabia Saudita.
  • I volontari devono essere maggiorenni per età (dai 18 anni in su).

Criteri di esclusione:

  • I soggetti di età inferiore (<18 anni) sono esclusi dallo studio.
  • Gli utenti di Internet che hanno preesistenti condizioni mentali di fobia e/o ansia sono esclusi dallo studio.
  • Gli utenti di Internet che sono attualmente in trattamento per le loro condizioni mentali di fobia e/o ansia preesistenti sono esclusi dallo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte

Gruppo / Coorte

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio osservazionale che viene valutato per gli esiti biomedici o sanitari.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Netizen
Gli utenti di Internet nella regione della provincia di Al Qassim sono la popolazione oggetto di studio per questo studio. Questo studio trasversale utilizza un modulo elettronico di Google per ottenere risposte dai netizen della provincia di Al Qassim in Arabia Saudita in merito alla percezione delle informazioni e delle fonti di informazioni sul COVID-19. Tutte le domande del sondaggio sono domande con risposta obbligatoria. Le impostazioni nel modulo google sono impostate in modo che un singolo intervistato possa limitare la risposta al sondaggio a una sola volta. Il link del modulo Google è condiviso con i netizen della provincia di Al Qassim attraverso le piattaforme di social media pertinenti.
Altro: Questionario di indagine elettronica

Questo studio trasversale utilizza un modulo elettronico di Google per ottenere risposte dai netizen della provincia di Al Qassim in Arabia Saudita in merito alla percezione delle informazioni e delle fonti di informazioni sul COVID-19. Tutte le domande del sondaggio sono domande con risposta obbligatoria. Le impostazioni nel modulo google sono impostate in modo che un singolo intervistato possa limitare la risposta al sondaggio a una sola volta. Il questionario del sondaggio conteneva le seguenti sezioni:

Sezione I: Dati personali minimi richiesti Sezione II: 10 Domande sulla fonte delle informazioni sul COVID-19 Sezione III: 6 Domande sulla percezione delle informazioni sul COVID-19

La primissima parte dei questionari richiede il consenso dei rispondenti per dare risposte alle domande del sondaggio. partecipazione Le sezioni II e III contenevano tutte le domande a risposta chiusa. Il link del modulo Google è condiviso con i netizen della provincia di Al Qassim attraverso le piattaforme di social media pertinenti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Percezione dei netizen sulle fonti di informazioni sul COVID-19
Lasso di tempo: 11 agosto 2020
Valutare la percezione delle fonti di informazioni sul COVID-19 tra i netizen nella provincia di Al Qassim utilizzando un questionario aperto di 10 persone. Le statistiche descrittive saranno utilizzate per presentare i dati.
11 agosto 2020
Percezione dei netizen sulle informazioni sul COVID-19
Lasso di tempo: 11 agosto 2020
Valutare la percezione delle informazioni sul COVID-19 tra i netizen nella provincia di Al Qassim utilizzando un questionario a 6 risposte aperte. Le statistiche descrittive saranno utilizzate per presentare i dati.
11 agosto 2020

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Correlazione tra età e frequenza di controllo degli aggiornamenti delle informazioni sul COVID-19
Lasso di tempo: 11 agosto 2020
I dati del sondaggio saranno analizzati statisticamente per verificare la correlazione tra età e frequenza di controllo degli aggiornamenti delle informazioni COVID-19. I dati ricavati dall'indagine saranno sottoposti ad opportuni test statistici analitici per comprenderne la correlazione. Un p-value <0.05 è considerato una correlazione statisticamente significativa delle variabili analizzate.
11 agosto 2020
Correlazione di genere e frequenza del controllo degli aggiornamenti delle informazioni sul COVID-19
Lasso di tempo: 11 agosto 2020
I dati del sondaggio saranno analizzati statisticamente per verificare la correlazione di genere e la frequenza di controllo degli aggiornamenti delle informazioni COVID-19. I dati ricavati dall'indagine saranno sottoposti ad opportuni test statistici analitici per comprenderne la correlazione. Un p-value <0.05 è considerato una correlazione statisticamente significativa delle variabili analizzate.
11 agosto 2020
Aggiornamento delle informazioni sulla correlazione tra età e percezione dei nuovi casi di infezione da COVID-19
Lasso di tempo: 11 agosto 2020
I dati del sondaggio saranno analizzati statisticamente per verificare la correlazione dell'età e la percezione dell'aggiornamento delle informazioni sui nuovi casi di infezione da COVID-19. I dati ricavati dall'indagine saranno sottoposti ad opportuni test statistici analitici per comprenderne la correlazione. Un p-value <0.05 è considerato una correlazione statisticamente significativa delle variabili analizzate.
11 agosto 2020
Correlazione tra età e percezione dell'aggiornamento delle informazioni sui decessi per COVID-19
Lasso di tempo: 11 agosto 2020
I dati del sondaggio saranno analizzati statisticamente per verificare la correlazione dell'età e la percezione dell'aggiornamento delle informazioni sui decessi per COVID-19. I dati ricavati dall'indagine saranno sottoposti ad opportuni test statistici analitici per comprenderne la correlazione. Un p-value <0.05 è considerato una correlazione statisticamente significativa delle variabili analizzate.
11 agosto 2020
Correlazione tra età e percezione dell'aggiornamento delle informazioni sul vaccino COVID-19
Lasso di tempo: 11 agosto 2020
I dati del sondaggio saranno analizzati statisticamente per verificare la correlazione tra età e percezione dell'aggiornamento delle informazioni sul vaccino COVID-19. I dati ricavati dall'indagine saranno sottoposti ad opportuni test statistici analitici per comprenderne la correlazione. Un p-value <0.05 è considerato una correlazione statisticamente significativa delle variabili analizzate.
11 agosto 2020
Correlazione tra età e percezione dei farmaci per il trattamento del COVID-19/aggiornamento delle informazioni sui farmaci
Lasso di tempo: 11 agosto 2020
I dati del sondaggio saranno analizzati statisticamente per verificare la correlazione tra età e percezione dell'aggiornamento delle informazioni sui medicinali/farmaci per il trattamento del COVID-19. I dati ricavati dall'indagine saranno sottoposti ad opportuni test statistici analitici per comprenderne la correlazione. Un p-value <0.05 è considerato una correlazione statisticamente significativa delle variabili analizzate.
11 agosto 2020

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Qassim University

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Bugude Shiva Shankar, MDS, College of Applied Health Sciences - Al Rass

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
10 giugno 2020

Completamento primario (ANTICIPATO)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
10 agosto 2020

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
15 agosto 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
1 agosto 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 agosto 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 agosto 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 agosto 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
2 agosto 2020

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 agosto 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • QassimU3

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati della ricerca saranno a disposizione del Principal Investigator. Su richiesta i dati saranno condivisi con chiunque previa consultazione con le autorità superiori interessate presso il College of Applied Health sciences di Arrass. I dati descrittivi e analitici saranno utilizzati per la pubblicazione scientifica.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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