Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A netezők véleménye a COVID-19 információiról és információforrásairól.

2020. augusztus 2. frissítette: Dr Shiva Shankar Bugude, Qassim University

A netezők véleménye a COVID-19-információkkal és információforrásokkal kapcsolatban: keresztmetszeti tanulmány

A WHO 2020. március 11-én pandémiaként jellemezte a COVID-19 fertőzést.1 Ezt követően világszerte minden lehetséges erőfeszítés megtörtént annak érdekében, hogy növeljék a lakosság tudatosságát a COVID-19 fertőzés jeleivel, tüneteivel, terjedési módjával és megelőzésével kapcsolatban. Az információt a tömegmédia minden lehetséges kommunikációs csatornáján elterjesztették. Folyamatosan frissültek az újonnan fertőzött esetek, halálozások és felépülések adatai. Ezt a keresztmetszeti vizsgálatot a következő célokkal végezzük:

  1. Hogy megértsük a netezők véleményét a COVID-19-ről elérhető információforrásokkal kapcsolatban.
  2. Hogy megértsük a netező lakosság véleményét a COVID-19-ről elérhető információkkal kapcsolatban.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Állapot

Az aktuális toborzási állapotot vagy a kiterjesztett hozzáférési állapotot jelzi.
Ismeretlen

Körülmények

Körülmények

A vizsgált betegség, rendellenesség, szindróma, betegség vagy sérülés. A ClinicalTrials.gov oldalon a feltételek más, egészséggel kapcsolatos kérdéseket is tartalmazhatnak, például az élettartamot, az életminőséget és az egészségügyi kockázatokat.

Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.

Részletes leírás

A tömegtájékoztatás jelentős szerepet játszik a nyilvánosság tájékoztatásában és a figyelemfelkeltésben. A különféle tömegtájékoztatási eszközök egyénileg elérik a nagyközönséget. Az információs technológia jelenlegi világában az információ elérhetősége nem probléma. Valójában túl sok információ áll rendelkezésre. Ami nagy különbséget jelent, az az, hogy a MEGFELELŐ időben és a MEGFELELŐ időn belül HELYES információszolgáltatás. Miután a WHO pandémiásnak minősítette a COVID-19 fertőzést, a tömegtájékoztatás jelentős szerepet játszott a COVID-19 fertőzés jeleivel, tüneteivel, terjedési módjával és megelőzésével kapcsolatos figyelemfelkeltésben. A különböző tömegtájékoztatási eszközökben folyamatosan frissültek az újonnan fertőzött esetek, halálozások és felépülések adatai. A COVID-19 világjárvány félelmeket, szorongást és aggodalmat keltett a lakosság körében. Tájékoztatást nyújtottak a lakosságnak a COVID-19 fertőzés kezelésére szolgáló gyógyszerekről és a védőoltás lehetőségéről. Ez sokakban reménysugárt keltett. Tehát a különböző tömegtájékoztatási forrásokban lévő információk eltérő hatást gyakoroltak a lakosság általános gondolataira.

Ezt a keresztmetszeti vizsgálatot a következő célokkal végezzük:

  1. Megérteni a lakosság általános véleményét a COVID-19-ről elérhető információforrásokról.
  2. Hogy megértsük a lakosság általános véleményét a COVID-19-ről rendelkezésre álló információkkal kapcsolatban.

Ez a keresztmetszeti tanulmány egy elektronikus Google űrlapot használ, hogy válaszokat kapjon a szaúd-arábiai Al Qassim tartomány netezőitől a COVID-19-re vonatkozó információk és információforrások észlelésére vonatkozóan. A felmérésben szereplő összes kérdés kötelezően megválaszolható kérdés. A google űrlap beállításai úgy vannak beállítva, hogy egyetlen válaszadó egyetlen időpontra korlátozhassa a felmérés válaszát. A felmérés kérdőíve a következő részeket tartalmazta:

I. szakasz: Minimálisan szükséges személyes adatok II. szakasz: 10 kérdés a COVID-19-információ forrásával kapcsolatban III. szakasz: 6 A COVID-19-információ észlelésével kapcsolatos kérdés

A kérdőív a következő nyilatkozatot is tartalmazta:

"Ez a felmérés nem gyűjti az Ön nevét, e-mail címét, tartózkodási helyét és telefonszámát. Megígérjük, hogy a felmérés során nyert adatok kizárólag oktatási és tudományos ismeretek bővítését szolgálják. Az adatokat kereskedelmi érdekből nem adjuk át vagy osztjuk meg harmadik féllel."

A kérdőívek legelső része a válaszadók hozzájárulását kéri a kérdőív kérdéseire adott válaszok megadásához. részvétel A II. és III. rész tartalmazza az összes zárt végű kérdést. A Google űrlap linkjét megosztják Al Qassim tartomány netezőivel a megfelelő közösségi média platformokon.

Tanulmány típusa

Tanulmány típusa

A klinikai vizsgálat természetét írja le. A vizsgálati típusok közé tartoznak az intervenciós vizsgálatok (más néven klinikai vizsgálatok), a megfigyeléses vizsgálatok (beleértve a betegnyilvántartásokat) és a kiterjesztett hozzáférés.
Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

Beiratkozás

Egy klinikai vizsgálatban résztvevők száma. A „várható” beiratkozás a résztvevők azon célszáma, amelyre a kutatóknak szüksége van a vizsgálathoz.
385

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi kapcsolat

Annak a személynek a neve és elérhetősége, aki válaszolni tud a klinikai vizsgálatba való beiratkozási kérdésekre. Minden helyszínnek, ahol a vizsgálatot végzik, lehet egy konkrét kapcsolattartó is, aki jobban meg tudja válaszolni ezeket a kérdéseket.
  • Név: Bugude Shiva Shankar, MDS
  • Telefonszám: +966163020523
  • E-mail: S.ggg@qu.edu.sa

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Shiva Shankar Bugude, MDS
  • Telefonszám: +966 531476028
  • E-mail: S.ggg@qu.edu.sa

Tanulmányi helyek

  • Szaud-Arábia
    • Al Qassim
      • Ar Rass, Al Qassim, Szaud-Arábia, 51921
        • Toborzás
        • Dr Bugude Shiva Shankar
        • Kapcsolatba lépni:
          • Bugude Shiva Shankar, MDS
          • Telefonszám: +966163020523
          • E-mail: S.ggg@qu.edu.sa

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Jogosultsági kritériumok

Azok a kulcsfontosságú követelmények, amelyeknek a klinikai vizsgálatban részt venni kívánó személyeknek meg kell felelniük, vagy a jellemzőkkel kell rendelkezniük. A jogosultsági kritériumok egyaránt tartalmaznak felvételi kritériumokat (amelyek szükségesek ahhoz, hogy egy személy részt vegyen a vizsgálatban) és kizárási kritériumokból (amelyek megakadályozzák a személy részvételét). A jogosultsági kritériumok típusai közé tartozik, hogy a vizsgálatba egészséges önkénteseket fogadnak-e be, vannak-e életkori vagy korcsoportos követelmények, vagy nem korlátozza-e.

Tanulmányozható életkorok

19 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Ezt az online megfigyelési keresztmetszeti felmérést azért végezték, hogy válaszokat kapjanak az Al Qassim tartomány régiójának internetfelhasználóitól. Ők a célcsoportja ennek a vizsgálatnak. A Google űrlap kérdőíves felmérés linkjét megosztjuk a fogorvosokkal az interneten a közösségi médián és/vagy e-mailen keresztül, hogy válaszokat keressenek. A link egyetlen válaszadó számára elérhető lesz.

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi és Nő Ember önkéntes internetfelhasználók, akik Szaúd-Arábia Al Qassim tartomány régiójában tartoznak és/vagy ott laknak.
  • Az önkénteseknek életkoruk szerint főbbnek kell lenniük (18 év felettiek).

Kizárási kritériumok:

  • A kiskorú (<18 éves) alanyokat kizárják a vizsgálatból.
  • Azokat az internethasználókat, akiknek már korábban is fóbiája és/vagy szorongásos mentális állapota van, kizárják a vizsgálatból.
  • Azokat az internethasználókat, akik jelenleg fennálló fóbia és/vagy szorongásos mentális állapotuk miatt kezelés alatt állnak, kizárták a vizsgálatból.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz

Csoport / Kohorsz

Egy megfigyeléses vizsgálat résztvevőinek csoportja vagy alcsoportja, amelyet orvosbiológiai vagy egészségügyi eredmények szempontjából értékelnek.
Beavatkozás / kezelés

Beavatkozás / kezelés

Olyan folyamat vagy művelet, amely egy klinikai vizsgálat középpontjában áll. A beavatkozások magukban foglalják a gyógyszereket, orvosi eszközöket, eljárásokat, oltóanyagokat és egyéb olyan termékeket, amelyek vizsgálat alatt állnak vagy már rendelkezésre állnak. A beavatkozások magukban foglalhatnak nem invazív megközelítéseket is, mint például az oktatás vagy az étrend és a testmozgás módosítása.
Netezők
Az Al Qassim tartomány internethasználói a vizsgálat célcsoportja. Ez a keresztmetszeti tanulmány egy elektronikus Google űrlapot használ, hogy válaszokat kapjon a szaúd-arábiai Al Qassim tartomány netezőitől a COVID-19-re vonatkozó információk és információforrások észlelésére vonatkozóan. A felmérésben szereplő összes kérdés kötelezően megválaszolható kérdés. A google űrlap beállításai úgy vannak beállítva, hogy egyetlen válaszadó egyetlen időpontra korlátozhassa a felmérés válaszát. A Google űrlap linkjét megosztják Al Qassim tartomány netezőivel a megfelelő közösségi média platformokon.
Egyéb: Elektronikus felmérés kérdőív

Ez a keresztmetszeti tanulmány egy elektronikus Google űrlapot használ, hogy válaszokat kapjon a szaúd-arábiai Al Qassim tartomány netezőitől a COVID-19-re vonatkozó információk és információforrások észlelésére vonatkozóan. A felmérésben szereplő összes kérdés kötelezően megválaszolható kérdés. A google űrlap beállításai úgy vannak beállítva, hogy egyetlen válaszadó egyetlen időpontra korlátozhassa a felmérés válaszát. A felmérés kérdőíve a következő részeket tartalmazta:

I. szakasz: Minimálisan szükséges személyes adatok II. szakasz: 10 kérdés a COVID-19-információ forrásával kapcsolatban III. szakasz: 6 A COVID-19-információ észlelésével kapcsolatos kérdés

A kérdőívek legelső része a válaszadók hozzájárulását kéri a kérdőív kérdéseire adott válaszok megadásához. részvétel A II. és III. rész tartalmazza az összes zárt végű kérdést. A Google űrlap linkjét megosztják Al Qassim tartomány netezőivel a megfelelő közösségi média platformokon.

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Elsődleges eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában az a tervezett eredménymérték, amely a legfontosabb a beavatkozás/kezelés hatásának értékeléséhez. A legtöbb klinikai vizsgálatnak egy elsődleges kimeneti mérőszáma van, de vannak olyanok is, amelyek egynél többet is tartalmaznak.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A netezők véleménye a COVID-19 információforrásokról
Időkeret: 2020. augusztus 11
Az Al Qassim tartomány netezőinek a COVID-19 információforrásokkal kapcsolatos megítélése egy 10 nyílt végű kérdőív segítségével. Az adatok bemutatásához leíró statisztikákat használunk.
2020. augusztus 11
A netezők véleménye a COVID-19-információkkal kapcsolatban
Időkeret: 2020. augusztus 11
Az Al Qassim tartomány netezőinek COVID-19-információival kapcsolatos megítélése egy 6 nyílt végű kérdőív segítségével. Az adatok bemutatásához leíró statisztikákat használunk.
2020. augusztus 11

Másodlagos eredményintézkedések

Másodlagos eredményintézkedések

A klinikai vizsgálat protokolljában egy tervezett eredménymérő, amely nem olyan fontos, mint az elsődleges eredménymérő a beavatkozás hatásának értékeléséhez, de még mindig érdekes. A legtöbb klinikai vizsgálatnak több másodlagos kimeneti mérőszáma van.
Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az életkor és a COVID-19 információfrissítések ellenőrzésének gyakorisága közötti összefüggés
Időkeret: 2020. augusztus 11
A felmérés adatait statisztikailag elemezzük, hogy ellenőrizzük az életkor összefüggését és a COVID-19-információk frissítéseinek ellenőrzésének gyakoriságát. A felmérésből nyert adatokat megfelelő analitikai statisztikai teszteknek vetjük alá az összefüggés megértése érdekében. A <0,05 p-érték statisztikailag szignifikáns korrelációnak tekinthető az elemzett változók között.
2020. augusztus 11
A nemek közötti összefüggés és a COVID-19-információfrissítések ellenőrzésének gyakorisága
Időkeret: 2020. augusztus 11
A felmérés adatait statisztikailag elemezzük, hogy ellenőrizzük a nemek közötti összefüggést és a COVID-19 információfrissítések ellenőrzésének gyakoriságát. A felmérésből nyert adatokat megfelelő analitikai statisztikai teszteknek vetjük alá az összefüggés megértése érdekében. A <0,05 p-érték statisztikailag szignifikáns korrelációnak tekinthető az elemzett változók között.
2020. augusztus 11
Frissítés az életkor és az újonnan fertőzött COVID-19 esetek észlelésének korrelációjáról
Időkeret: 2020. augusztus 11
A felmérés adatait statisztikailag elemezzük, hogy ellenőrizzük az életkor összefüggését és az újonnan fertőzött COVID-19 esetek észlelését. A felmérésből nyert adatokat megfelelő analitikai statisztikai teszteknek vetjük alá az összefüggés megértése érdekében. A <0,05 p-érték statisztikailag szignifikáns korrelációnak tekinthető az elemzett változók között.
2020. augusztus 11
Frissítés az életkor és a COVID-19-halálozás megítélésének korrelációjáról
Időkeret: 2020. augusztus 11
A felmérés adatait statisztikailag elemezzük, hogy ellenőrizzük az életkor összefüggését és a COVID-19-halálozással kapcsolatos információk frissítését. A felmérésből nyert adatokat megfelelő analitikai statisztikai teszteknek vetjük alá az összefüggés megértése érdekében. A <0,05 p-érték statisztikailag szignifikáns korrelációnak tekinthető az elemzett változók között.
2020. augusztus 11
Az életkor és a COVID-19 elleni oltás megítélésének korrelációja Frissítés
Időkeret: 2020. augusztus 11
A felmérés adatait statisztikailag elemezzük, hogy ellenőrizzük az életkor és a COVID-19 vakcina információfrissítésének megítélését. A felmérésből nyert adatokat megfelelő analitikai statisztikai teszteknek vetjük alá az összefüggés megértése érdekében. A <0,05 p-érték statisztikailag szignifikáns korrelációnak tekinthető az elemzett változók között.
2020. augusztus 11
Az életkor és a COVID-19 kezelésére szolgáló gyógyszerek/gyógyszerek megítélésének korrelációja
Időkeret: 2020. augusztus 11
A felmérés adatait statisztikailag elemezzük, hogy ellenőrizzük az életkor összefüggését és a COVID-19 kezelésére szolgáló gyógyszerekkel/gyógyszerekkel kapcsolatos információk frissítésének megítélését. A felmérésből nyert adatokat megfelelő analitikai statisztikai teszteknek vetjük alá az összefüggés megértése érdekében. A <0,05 p-érték statisztikailag szignifikáns korrelációnak tekinthető az elemzett változók között.
2020. augusztus 11

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Szponzor

A vizsgálatot kezdeményező szervezet vagy személy, aki felhatalmazással és ellenőrzéssel rendelkezik a vizsgálat felett.
Qassim University

Nyomozók

Nyomozók

Klinikai vizsgálatban részt vevő kutató. A kapcsolódó kifejezések közé tartozik a helyszíni főkutató, a helyszíni segédkutató, a tanulmányi elnök, a vizsgálati igazgató és a vizsgálatvezető.
  • Kutatásvezető: Bugude Shiva Shankar, MDS, College of Applied Health Sciences - Al Rass

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

Tanulmány kezdete

Az a tényleges dátum, amikor az első résztvevőt bevonták egy klinikai vizsgálatba. A „várható” vizsgálat kezdő dátuma az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat kezdő dátuma lesz.
2020. június 10.

Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)

Elsődleges befejezés

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták, vagy beavatkozást kapott az elsődleges eredménymérő végső adatainak összegyűjtésére. Ezt a dátumot nem befolyásolja, hogy a klinikai vizsgálat a protokollnak megfelelően fejeződött be, vagy befejeződött. Azoknál a klinikai vizsgálatoknál, amelyekben egynél több elsődleges kimeneti mérőszám eltérő befejezési dátummal szerepel, ez a kifejezés azt a dátumot jelenti, amikor az összes elsődleges eredménymérő adatgyűjtés befejeződik. A „várható” elsődleges befejezési dátum az a dátum, amelyről a kutatók úgy gondolják, hogy a vizsgálat elsődleges befejezési dátuma lesz.
2020. augusztus 10.

A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)

A tanulmány befejezése

Az a dátum, amikor a klinikai vizsgálat utolsó résztvevőjét megvizsgálták vagy beavatkozást/kezelést kapott az elsődleges kimenetel mérésére, a másodlagos kimenetel mérésére és a nemkívánatos eseményekre vonatkozó végső adatok összegyűjtésére (azaz az utolsó résztvevő utolsó látogatása). A „várható” vizsgálat befejezési dátuma az a dátum, amely a kutatók szerint a vizsgálat befejezésének dátuma lesz.
2020. augusztus 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

Először benyújtva

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtotta a vizsgálati rekordot a ClinicalTrials.gov webhelynek. Általában néhány napos késés telik el az első benyújtás dátuma és a rekord elérhetősége között a ClinicalTrials.gov oldalon (az első közzététel dátuma).
2020. augusztus 1.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló először benyújtja a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumainak megfelelő vizsgálati rekordot. Előfordulhat, hogy a megbízónak vagy a vizsgálónak egy vagy több alkalommal felül kell vizsgálnia és be kell nyújtania a vizsgálati jegyzőkönyvet, mielőtt az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumai teljesülnek. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2020. augusztus 2.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

Első közzététel

Az a dátum, amikor a vizsgálati rekord először elérhető volt a ClinicalTrials.gov oldalon, miután a National Library of Medicine (NLM) minőségellenőrzési (QC) felülvizsgálata befejeződött. Általában néhány napos késés telik el a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló által a vizsgálati jegyzőkönyv benyújtása és az első közzététel dátuma között.
2020. augusztus 4.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

Utolsó frissítés közzétéve

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálati rekord módosításait elérhetővé tették a ClinicalTrials.gov oldalon. Előfordulhat, hogy a módosításokat a vizsgálat szponzora vagy vizsgálója benyújtotta a ClinicalTrials.gov oldalra (az utolsó frissítés benyújtásának dátuma) és az utolsó frissítés közzétételének dátuma között.
2020. augusztus 4.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

Az a legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló olyan változtatásokat nyújtott be a vizsgálati rekordon, amelyek összhangban vannak a National Library of Medicine (NLM) minőség-ellenőrzési (QC) felülvizsgálati kritériumaival. A szponzor vagy a vizsgáló felelőssége annak biztosítása, hogy a vizsgálati rekord összhangban legyen az NLM minőségellenőrzési felülvizsgálati kritériumaival.
2020. augusztus 2.

Utolsó ellenőrzés

Utolsó ellenőrzés

A legutóbbi dátum, amikor a vizsgálat szponzora vagy a vizsgáló megerősítette, hogy a ClinicalTrials.gov oldalon egy klinikai vizsgálattal kapcsolatos információ pontos és aktuális. Ha egy tanulmány toborzási státuszú toborzás; még nem toboroz; vagy aktív, az elmúlt 2 évben nem erősítették meg a toborzást, a vizsgálat felvételi státusza ismeretlenként jelenik meg.
2020. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Egyéb vizsgálati azonosító számok

Az NCT-számtól eltérő azonosítók vagy azonosítószámok, amelyeket a vizsgálat szponzora, finanszírozói vagy mások rendeltek hozzá a klinikai vizsgálathoz. Ezek a számok tartalmazhatnak más vizsgálati nyilvántartásokból származó egyedi azonosítókat és a National Institute of Health támogatási számait.
  • QassimU3

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

IPD terv leírása

A kutatási adatok a vezető kutató rendelkezésére állnak. Igény szerint az adatokat bárkivel megosztják, miután egyeztettek az Arrassi Alkalmazott Egészségtudományi Főiskola érintett felsőbb hatóságaival. A leíró és elemző adatokat tudományos publikációhoz használjuk fel.

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Cookie-beállítások

Sütiket használunk annak biztosítására, hogy a legjobb élményt nyújtsuk Önnek weboldalunkon. További részletekért olvassa el adatvédelmi és sütikre vonatkozó irányelveinket. ...>>>Bármikor megváltoztathatja preferenciáit vagy visszavonhatja beleegyezését, törölve a cookie-kat webhelyéről vagy számítógépéről az irányelvek szerint. Kérjük, fogadja el, és válassza ki a kívánt beállításokat az alábbi "Beállítások kezelése" szakasz megfelelő négyzeteinek bejelölésével. Kérjük, figyelmesen olvassa el Általános Szerződési Feltételeinket, mielőtt folytatja a webhely bármely részének használatát.
«Beállítások kezelése