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Die Wahrnehmung von COVID-19-Informationen und Informationsquellen durch Internetnutzer.

2. August 2020 aktualisiert von: Dr Shiva Shankar Bugude, Qassim University

Wahrnehmungen von Internetnutzern in Bezug auf COVID-19-Informationen und Informationsquellen: Eine Querschnittsstudie

Die COVID-19-Infektion wurde am 11. März 2020 von der WHO als Pandemie eingestuft.1 Danach wurden weltweit alle möglichen Anstrengungen unternommen, um das Bewusstsein in der allgemeinen Bevölkerung für die Anzeichen, Symptome, Übertragungswege und Prävention einer COVID-19-Infektion zu schärfen. Die Informationen wurden über alle möglichen Kommunikationskanäle der Massenmedien verbreitet. Es gab ständig Updates zu den Daten von Neuinfizierten, Todesfällen und Genesungen. Diese Querschnittsstudie wird mit folgenden Zielen durchgeführt:

  1. Um die Wahrnehmung der Internetnutzer in Bezug auf die verfügbaren Informationsquellen zu COVID-19 zu verstehen.
  2. Um die Wahrnehmung der Internetnutzerbevölkerung in Bezug auf die verfügbaren Informationen zu COVID-19 zu verstehen.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Die Massenmedien spielen eine bedeutende Rolle bei der Öffentlichkeitsarbeit und der Bewusstseinsbildung. Verschiedene Massenmedien haben ihre individuelle Reichweite für die breite Öffentlichkeit. In der heutigen Welt der Informationstechnologie ist die Verfügbarkeit von Informationen kein Problem. Es gibt tatsächlich eine übermäßige Verfügbarkeit von Informationen. Was einen großen Unterschied macht, ist die Bereitstellung der RICHTIGEN Informationen zur RICHTIGEN Zeit und innerhalb der RICHTIGEN Zeit. Nachdem die WHO die COVID-19-Infektion als Pandemie charakterisiert hatte, spielten die Massenmedien eine wichtige Rolle bei der Sensibilisierung für Anzeichen, Symptome, Übertragungswege und Prävention von COVID-19-Infektionen. In verschiedenen Massenmedien gab es ständig Updates zu den Daten von Neuinfektionen, Todesfällen und Genesungen. Die COVID-19-Pandemie hat Ängste, Ängste und Sorgen in der allgemeinen Bevölkerung hervorgerufen. Die breite Öffentlichkeit wurde über Behandlungsmedikamente und die Möglichkeit eines Impfstoffs gegen eine COVID-19-Infektion informiert. Das hat bei vielen einen Hoffnungsschimmer geweckt. Informationen in verschiedenen Massenmedien hatten also unterschiedliche Auswirkungen auf die Meinungen der Allgemeinbevölkerung.

Diese Querschnittsstudie wird mit folgenden Zielen durchgeführt:

  1. Um die Wahrnehmung der allgemeinen Bevölkerung in Bezug auf die verfügbaren Informationsquellen zu COVID-19 zu verstehen.
  2. Um die allgemeine Wahrnehmung der Bevölkerung in Bezug auf die verfügbaren Informationen zu COVID-19 zu verstehen.

Diese Querschnittsstudie verwendet ein elektronisches Google-Formular, um Antworten von Internetnutzern der Provinz Al Qassim in Saudi-Arabien bezüglich der Wahrnehmung von COVID-19-Informationen und Informationsquellen zu erhalten. Alle Fragen in der Umfrage sind obligatorisch zu beantwortende Fragen. Die Einstellungen im Google-Formular sind so eingestellt, dass ein einzelner Befragter die Umfrageantwort auf ein einziges Mal beschränken kann. Der Erhebungsfragebogen enthielt folgende Abschnitte:

Abschnitt I: Erforderliche Mindestangaben zur Person Abschnitt II: 10 Fragen zur Quelle der COVID-19-Informationen Abschnitt III: 6 Fragen zur Wahrnehmung der COVID-19-Informationen

Der Fragebogen enthielt auch den folgenden Haftungsausschluss:

„Diese Umfrage erfasst nicht Ihren Namen, Ihre E-Mail-Adresse, Ihren Standort und Ihre Telefonnummer. Wir verpflichten uns, dass die durch diese Umfrage gewonnenen Daten nur zu Bildungszwecken und zur Erweiterung der wissenschaftlichen Kenntnisse dienen. Die Daten werden nicht aus kommerziellen Gründen an Dritte weitergegeben oder weitergegeben."

Der allererste Teil des Fragebogens erbittet die Zustimmung der Befragten zur Beantwortung der Umfragefragen. Teilnahme Teil II & III enthielt alle geschlossenen Fragen. Der Link zum Google-Formular wird über relevante Social-Media-Plattformen an die Internetnutzer der Provinz Al Qassim weitergegeben.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
385

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.
  • Name: Bugude Shiva Shankar, MDS
  • Telefonnummer: +966163020523
  • E-Mail: S.ggg@qu.edu.sa

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Shiva Shankar Bugude, MDS
  • Telefonnummer: +966 531476028
  • E-Mail: S.ggg@qu.edu.sa

Studienorte

  • Saudi-Arabien
    • Al Qassim
      • Ar Rass, Al Qassim, Saudi-Arabien, 51921
        • Rekrutierung
        • Dr Bugude Shiva Shankar
        • Kontakt:
          • Bugude Shiva Shankar, MDS
          • Telefonnummer: +966163020523
          • E-Mail: S.ggg@qu.edu.sa

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Diese Online-Beobachtungs-Querschnittsstudie wird durchgeführt, um Antworten von den Internetnutzern der Provinz Al Qassim zu erhalten. Sie sind die Studienzielpopulation für diese Studie. Der Umfragelink zum Google-Formularfragebogen wird mit den Zahnärzten im Internet über soziale Medien und/oder E-Mail geteilt, um Antworten zu erhalten. Der Link ist für eine einzelne Antwort für einen einzelnen Befragten verfügbar.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Freiwillige männliche und weibliche menschliche Internetnutzer, die in die Provinz Al Qassim in Saudi-Arabien gehören und/oder dort ihren Wohnsitz haben.
  • Die Freiwilligen sollten dem Alter nach volljährig sein (18 Jahre und älter).

Ausschlusskriterien:

  • Probanden der minderjährigen Altersgruppe (< 18 Jahre) sind von der Studie ausgeschlossen.
  • Internetnutzer mit vorbestehenden Phobien und/oder Angstzuständen sind von der Studie ausgeschlossen.
  • Internetnutzer, die derzeit wegen ihrer vorbestehenden Phobie und/oder ängstlichen psychischen Störungen in Behandlung sind, werden von der Studie ausgeschlossen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Internetnutzer
Internetnutzer in der Provinz Al Qassim sind die Zielpopulation dieser Studie. Diese Querschnittsstudie verwendet ein elektronisches Google-Formular, um Antworten von Internetnutzern der Provinz Al Qassim in Saudi-Arabien bezüglich der Wahrnehmung von COVID-19-Informationen und Informationsquellen zu erhalten. Alle Fragen in der Umfrage sind obligatorisch zu beantwortende Fragen. Die Einstellungen im Google-Formular sind so eingestellt, dass ein einzelner Befragter die Umfrageantwort auf ein einziges Mal beschränken kann. Der Link zum Google-Formular wird über relevante Social-Media-Plattformen an die Internetnutzer der Provinz Al Qassim weitergegeben.
Sonstiges: Fragebogen zur elektronischen Umfrage

Diese Querschnittsstudie verwendet ein elektronisches Google-Formular, um Antworten von Internetnutzern der Provinz Al Qassim in Saudi-Arabien bezüglich der Wahrnehmung von COVID-19-Informationen und Informationsquellen zu erhalten. Alle Fragen in der Umfrage sind obligatorisch zu beantwortende Fragen. Die Einstellungen im Google-Formular sind so eingestellt, dass ein einzelner Befragter die Umfrageantwort auf ein einziges Mal beschränken kann. Der Erhebungsfragebogen enthielt folgende Abschnitte:

Abschnitt I: Erforderliche Mindestangaben zur Person Abschnitt II: 10 Fragen zur Quelle der COVID-19-Informationen Abschnitt III: 6 Fragen zur Wahrnehmung der COVID-19-Informationen

Der allererste Teil des Fragebogens erbittet die Zustimmung der Befragten zur Beantwortung der Umfragefragen. Teilnahme Teil II & III enthielt alle geschlossenen Fragen. Der Link zum Google-Formular wird über relevante Social-Media-Plattformen an die Internetnutzer der Provinz Al Qassim weitergegeben.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Wahrnehmung der Internetnutzer zu den Quellen von COVID-19-Informationen
Zeitfenster: 11. August 2020
Bewertung der Wahrnehmung bezüglich der Quellen von COVID-19-Informationen unter Internetnutzern in der Provinz Al Qassim unter Verwendung eines 10 offenen Fragebogens. Zur Darstellung der Daten werden deskriptive Statistiken verwendet.
11. August 2020
Die Wahrnehmung der Internetnutzer zu COVID-19-Informationen
Zeitfenster: 11. August 2020
Bewertung der Wahrnehmung von COVID-19-Informationen unter Internetnutzern in der Provinz Al Qassim anhand eines 6 offenen Fragebogens. Zur Darstellung der Daten werden deskriptive Statistiken verwendet.
11. August 2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Korrelation von Alter und Häufigkeit der Überprüfung von COVID-19-Informationsaktualisierungen
Zeitfenster: 11. August 2020
Die Umfragedaten werden statistisch analysiert, um die Alterskorrelation und die Häufigkeit der Überprüfung von COVID-19-Informationsaktualisierungen zu überprüfen. Die aus der Umfrage gewonnenen Daten werden geeigneten analytischen statistischen Tests unterzogen, um die Korrelation zu verstehen. Ein p-Wert von < 0,05 gilt als statistisch signifikante Korrelation der analysierten Variablen.
11. August 2020
Korrelation von Geschlecht und Häufigkeit der Überprüfung von COVID-19-Informationsaktualisierungen
Zeitfenster: 11. August 2020
Die Umfragedaten werden statistisch analysiert, um die Korrelation von Geschlecht und Häufigkeit der Überprüfung von COVID-19-Informationsaktualisierungen zu überprüfen. Die aus der Umfrage gewonnenen Daten werden geeigneten analytischen statistischen Tests unterzogen, um die Korrelation zu verstehen. Ein p-Wert von < 0,05 gilt als statistisch signifikante Korrelation der analysierten Variablen.
11. August 2020
Informationsaktualisierung zur Korrelation von Alter und Wahrnehmung neu infizierter COVID-19-Fälle
Zeitfenster: 11. August 2020
Die Umfragedaten werden statistisch analysiert, um die Alterskorrelation und die Aktualisierung der Informationen zu neu infizierten COVID-19-Fällen zu überprüfen. Die aus der Umfrage gewonnenen Daten werden geeigneten analytischen statistischen Tests unterzogen, um die Korrelation zu verstehen. Ein p-Wert von < 0,05 gilt als statistisch signifikante Korrelation der analysierten Variablen.
11. August 2020
Korrelation des Alters und der Wahrnehmung von aktualisierten COVID-19-Todesfällen
Zeitfenster: 11. August 2020
Die Umfragedaten werden statistisch analysiert, um die Alterskorrelation und die Wahrnehmung der aktualisierten COVID-19-Todesfälle zu überprüfen. Die aus der Umfrage gewonnenen Daten werden geeigneten analytischen statistischen Tests unterzogen, um die Korrelation zu verstehen. Ein p-Wert von < 0,05 gilt als statistisch signifikante Korrelation der analysierten Variablen.
11. August 2020
Korrelation des Alters und der Wahrnehmung von COVID-19 Impfinformationsaktualisierung
Zeitfenster: 11. August 2020
Die Umfragedaten werden statistisch analysiert, um die Alterskorrelation und die Wahrnehmung der Aktualisierung der COVID-19-Impfstoffinformationen zu überprüfen. Die aus der Umfrage gewonnenen Daten werden geeigneten analytischen statistischen Tests unterzogen, um die Korrelation zu verstehen. Ein p-Wert von < 0,05 gilt als statistisch signifikante Korrelation der analysierten Variablen.
11. August 2020
Korrelation des Alters und der Wahrnehmung von COVID-19-Behandlungsmedikamenten / Aktualisierung der Arzneimittelinformationen
Zeitfenster: 11. August 2020
Die Umfragedaten werden statistisch analysiert, um die Alterskorrelation und die Aktualisierung der COVID-19-Behandlungsmedikamente/Medikamenteninformationen zu überprüfen. Die aus der Umfrage gewonnenen Daten werden geeigneten analytischen statistischen Tests unterzogen, um die Korrelation zu verstehen. Ein p-Wert von < 0,05 gilt als statistisch signifikante Korrelation der analysierten Variablen.
11. August 2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Qassim University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Hauptermittler: Bugude Shiva Shankar, MDS, College of Applied Health Sciences - Al Rass

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
10. Juni 2020

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
10. August 2020

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
15. August 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
1. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
4. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
4. August 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
2. August 2020

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • QassimU3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Die Forschungsdaten stehen dem Hauptprüfarzt zur Verfügung. Auf Wunsch werden die Daten nach Rücksprache mit den zuständigen übergeordneten Stellen in der Hochschule für angewandte Gesundheitswissenschaften in Ar rass an wen auch immer weitergegeben. Die deskriptiven und analytischen Daten werden für wissenschaftliche Veröffentlichungen verwendet.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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