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评估西妥昔单抗联合恩科拉非尼加 Binimetinib 诱导治疗 BRAF V600E 突变 MSS 初始可切除或潜在可切除晚期结直肠癌的疗效和安全性的研究 (CEBBRA)

评估西妥昔单抗联合恩科拉非尼加 Binimetinib 作为 BRAF V600E 突变 MSS 初始可切除或潜在可切除晚期结直肠癌诱导治疗的有效性和安全性的多中心 2 期研究

由于标准治疗效果甚微且这些患者的预后较差,BRAF-V600E 突变体 MSS aCRC 代表了需要临床研究的未满足的医疗需求。

在一项 3 期临床试验中,恩科拉非尼、西妥昔单抗和 binimetinib 组合作为 mCRC 的二线或三线治疗,其结果明显优于标准疗法,这也表明治疗的安全性和耐受性是可以接受的。 与对照组(西妥昔单抗和伊立替康或西妥昔单抗和 FOLFIRI)相比,三联疗法队列显示出更高的中位总生存期(9.3 个月 vs. 5.9 个月)和缓解率(26.8% vs. 1.8%)。 三联疗法组和对照组的患者分别有 65.8% 和 64.2% 发生 3 级不良事件。

基于这些结果,研究人员推测,encorafenib、西妥昔单抗和 binimetinib 的组合可用作诱导治疗,以改善 BRAF-V600E 突变的 MSS aCRC 局部晚期最初不可切除但可能可切除的治疗结果;最初可切除或最初不可切除但可能可切除的寡转移性疾病;化疗(新疗法和/或辅助疗法)或手术后复发的 II-IV 期患者,如果切除后或从治疗结束到复发的较短时间超过 6 个月。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

70

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

      • Madrid、西班牙、28046
        • 招聘中
        • Spanish Cooperative Group for Gastrointestinal Tumour Therapy (TTD)

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 1. 知情同意时年龄≥18岁的男性或女性参与者。 2. 能够签署知情同意书/同意书。 3. 参与者愿意并且能够遵守所有预定的就诊、治疗计划、实验室测试、生活方式考虑和其他研究程序。

    4.经组织学或细胞学证实患有结直肠腺癌的参与者。

    5. 在筛选前的任何时间,按照国际指南的护理标准确认存在 BRAF V600E 突变。

    6. 通过局部 PCR 或免疫组织化学 (IHC) 评估微卫星稳定 (MSS) 或错配修复熟练 (pMMR) 疾病确认。

    7. 具有以下条件之一的 CRC 参与者:

    1. 根据当地多学科肿瘤委员会 (MTB) 的说法,局部晚期结直肠癌最初无法切除,但可能可切除。
    2. 少转移性结直肠癌(可能的转移部位:肝、肺、淋巴结和腹膜):

    我。根据当地 MTB 或最初可切除的疾病 ii. 根据当地 MTB,最初不可切除但可能可切除的疾病 c.既往接受过新辅助和/或辅助化疗的II-IV期结直肠癌,对于R0,如果从切除或从辅助治疗结束到结直肠癌复发的时间较短(可能的转移部位:肝、肺、淋巴)淋巴结和腹膜)超过 6 个月。 这种复发(局部和/或全身)应该是最初可切除的或最初不可切除但可能可切除的疾病,根据当地 MTB 8. ECOG 表现状态为 0 或 1。 9. 根据 RECIST v1,由研究者评估可测量或可评估的疾病.1.

    10. 筛选时骨髓功能充足,具有以下特征:

    1. ANC≥1.5×109/L
    2. 血小板≥100×109/L
    3. 血红蛋白≥9.0 g/dL(有或没有输血)。 11. 筛选时肝肾功能充足,具有以下特征:
    1. 血清总胆红素≤1.5 x ULN。 注 1:如果直接(结合)胆红素 ≤ 1.5 x ULN,间接(非结合)胆红素 ≤ 4.25 x ULN,则允许总胆红素 >1.5 x ULN。

      注 2:非肝脏原因(例如溶血、血肿)导致高胆红素血症的参与者可在与医学监察员讨论并达成一致后入组。

    2. ALT 和 AST ≤2.5 × ULN,或存在肝转移时≤5 × ULN。
    3. 肾功能充足的定义是根据 Cockcroft Gault 公式估计的肌酐清除率≥50 mL/min,或通过收集 24 小时尿液进行肌酐清除率,或根据当地机构标准方法。

      12.能够吞咽、保留和吸收口服药物。

      排除标准:

  • 1. 任何可能增加参加研究的风险或根据研究者的判断使参与者不适合参加研究的医疗或精神状况,包括最近(过去一年内)或当前的自杀意念/行为或实验室异常。

    2.软脑膜疾病或脑转移。 3. 在研究治疗开始前≤12个月内有需要医疗干预(免疫调节或免疫抑制药物或手术)的慢性炎症性肠病病史。

    4.已知RAS突变的结直肠腺癌。 5.胃肠道功能受损(例如,不受控制的恶心、呕吐或腹泻、吸收不良综合征、小肠切除)或可能显着改变口服研究干预吸收的疾病或近期肠功能变化表明当前或即将发生肠梗阻。

    6.有临床意义的心血管疾病,包括以下任何一种:

    1. 研究治疗开始前 6 个月以内有急性心肌梗死、急性冠状动脉综合征(包括不稳定型心绞痛、冠状动脉搭桥术、冠状动脉血管成形术或支架置入术)病史。
    2. 需要治疗的充血性心力衰竭(纽约心脏协会等级≥2)。
    3. 有临床意义的心律失常病史或存在(包括不受控制的心房颤动或不受控制的阵发性室上性心动过速)。
    4. 研究治疗开始前≤12周有血栓栓塞或脑血管事件史。 例子包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外、血流动力学显着的(即大块或次大块)深静脉血栓或肺栓塞。

      注 1:患有深静脉血栓或肺栓塞且不会导致血流动力学不稳定的参与者,只要服用稳定剂量的抗凝剂至少 4 周,就可以入组。

      注 2:患有与留置导管(包括 PICC 导管)或其他手术相关的血栓栓塞事件的参与者可能会被纳入。

    5. 三次平均 QTcF 间期≥480 ms 或有 QT 延长综合征病史。
    6. 先天性 LQTS。 7. 活动性非传染性肺炎的证据。 8. 在开始研究治疗前 2 周内,有证据表明存在活跃且不受控制的细菌或病毒感染(如下所述的某些例外),慢性感染 HIV、乙型肝炎或丙型肝炎(请参见下文)。

      9. 艾滋病毒呈阳性的参与者没有资格,除非他们满足以下所有条件:

    1. 一种稳定的高活性抗逆转录病毒治疗方案,无禁忌症。
    2. 不需要同时使用抗生素或抗真菌药物来预防机会性感染。
    3. CD4 计数 >250 个细胞/mcL,并且基于标准 PCR 的测试无法检测到 HIV 病毒载量。

      10.活动性乙型肝炎或丙型肝炎感染

    A。活动性 HBV 定义为以下任何一种:

    1. HBsAg (+),HBV DNA >200 IU/mL(105 拷贝/mL);
    2. HBsAg (+)、HBV DNA ≤200 IU/mL,且 ALT/AST 持续或间歇性升高,和/或肝活检显示慢性肝炎伴中度或重度坏死性炎症。

      注意:HBsAg (-)、HBcAb (+) 的参与者符合资格,应根据当地护理标准进行监测/治疗。

    b.活动性丙型肝炎病毒定义为:

    1. HCV抗体阳性;和
    2. HCV RNA 的存在。 11. 进入研究后 3 年内同时或既往患有其他恶性肿瘤,但已治愈的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌、前列腺上皮内肿瘤、宫颈原位癌、鲍文氏病或格里森评分≤6 的前列腺癌除外。 患有未列出的其他低复发风险的经过治愈性治疗的恶性肿瘤的参与者在经医疗监察员审查和批准后也可能被视为符合资格。

      12. 任何既往抗癌治疗导致的残留 CTCAE ≥ 2 级毒性,2 级脱发或 2 级神经病变除外。

      13.筛选前曾用任何选择性 BRAF 抑制剂(例如,encorafenib、dabrafenib、vemurafenib、XL281/BMS-908662)和/或任何选择性 MEK 抑制剂进行过治疗。

      14. 在研究干预开始前 1 周内使用任何禁用药物(包括草药)、补充剂或食物,这些药物是 CYP3A4/5 的中度或强效抑制剂或诱导剂。

      15. 在研究治疗开始前 ≤4 周内进行过大手术(例如,局部或全身麻醉的住院手术)或完成放射治疗。

      16.既往接受过CRC全身抗癌治疗,但以下情况除外:

      • 接受或不接受辅助或新辅助化疗(+/- 抗EGFR 或贝伐珠单抗)治疗的 CRC 切除(R0 或 R1 切除)转移患者如果从切除或从辅助治疗结束(后者)开始的时间将被包括在内CRC复发时间超过6个月

      • 如果从切除或从辅助治疗结束(后者)到CRC 复发的时间超过6 个月17,既往接受过辅助或新辅助化疗切除的St II/III CRC 的患者将符合资格。 对于患有不可切除或不可切除的转移性(M1)疾病的患者,一线治疗转移性结直肠癌的既往全身治疗方案。

      18. 之前在本研究中使用的第一剂研究干预措施之前的 30 天内(或根据当地要求确定)或 5 个半衰期内(以较长者为准)服用过研究药物。

      19. 接受西妥昔单抗的已知禁忌症,包括过敏或毒性,表明无法耐受最大西妥昔单抗剂量 500 mg/m2。

      20.已知对计划剂量的研究干预的任何成分或其赋形剂的敏感性或禁忌症。

      21. 怀孕或正在哺乳(哺乳期)。 22. 不同意在研究期间和最后一次给予研究药物后6个月内采取高效避孕措施(定义参见附录15)或禁欲的育龄男性或女性和男人。

      23. 研究治疗开始前<28天的全剂量放射治疗。 允许进行短期放疗以局部控制原发肿瘤或其他姑息性适应症。

      24.溃疡性角膜炎患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:西妥昔单抗联合恩科拉非尼加比尼美替尼 (EBC)

患者每 28 天的周期将接受以下治疗:

  • 恩科拉非尼:每日 300 mg(4 × 75 mg 口服胶囊)(QD)
  • Binimetinib:45 mg(3 × 15 mg 口服片剂),每日两次(BID)
  • 西妥昔单抗:按照标准机构惯例,每 2 周 500 mg/m2。

患者每 28 天的周期将接受以下治疗:

  • 恩科拉非尼:每日 300 mg(4 × 75 mg 口服胶囊)(QD)
  • Binimetinib:45 mg(3 × 15 mg 口服片剂),每日两次(BID)
  • 西妥昔单抗:按照标准机构惯例,每 2 周 500 mg/m2。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
西妥昔单抗联合恩科拉非尼加比尼美替尼诱导治疗 BRAF-V600E 突变 MSS aCRC 根治原发灶和/或转移灶的疗效
大体时间:从第一次剂量到根治性治疗(长达 60 个月)
根治性治疗率,定义为通过手术和/或任何其他具有治愈目的的根治性治疗程序(即,根治性治疗)对其原发性肿瘤和/或远处转移进行根治性治疗的患者数量。 射频、冷冻疗法、激光热疗、立体定向放射治疗或化疗栓塞)。
从第一次剂量到根治性治疗(长达 60 个月)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
总体缓解率 (ORR)
大体时间:从第一次剂量到最佳反应的放射学证据(长达 60 个月)
根据实体瘤疗效评估标准 (RECIST) v1.1,达到完全缓解 (CR) 或部分缓解 (PR) 作为最佳缓解的患者人数除以患者总数。
从第一次剂量到最佳反应的放射学证据(长达 60 个月)
对原发肿瘤和/或远处转移进行任何手术治疗后的肿瘤消退等级 (TRG)
大体时间:从手术开始到术后 30 天(最多 60 个月)
TRG1,无残留肿瘤; TRG2,显微镜下残留肿瘤; TRG3,中等反应; TRG4,轻微反应;和TRG5,无反应
从手术开始到术后 30 天(最多 60 个月)
无进展生存期 (PFS)
大体时间:从第一次接种到最早记录的 PD 或任何原因导致的死亡(最多 60 个月)
从首次接受研究治疗到疾病进展或死亡(由于任何原因)的时间(以月为单位)
从第一次接种到最早记录的 PD 或任何原因导致的死亡(最多 60 个月)
总生存期(OS)
大体时间:从第一次注射到因任何原因死亡(长达 60 个月)
从首次服用研究治疗药物到因任何原因死亡的时间(以月为单位)
从第一次注射到因任何原因死亡(长达 60 个月)
无病生存期(DFS)
大体时间:从第一次剂量到癌症复发、第二次癌症或死亡的放射学证据(长达 60 个月)
从第一剂研究治疗到癌症复发、第二次癌症或切除患者因任何原因死亡的时间(以月为单位)
从第一次剂量到癌症复发、第二次癌症或死亡的放射学证据(长达 60 个月)
手术后 60 天内发生与手术和/或任何其他根治性治疗程序相关的并发症
大体时间:从手术开始到术后 30 天(最多 60 个月)
出现围手术期死亡率、输血、出血、感染、伤口愈合、全身或局部并发症的参与者人数
从手术开始到术后 30 天(最多 60 个月)
AE 的发生率和严重程度 CTCAE v5 标准
大体时间:从第一次给药至最后一次研究治疗给药后 30 天(最多 60 个月)
根据 CTCAE v5.0 评估,发生治疗相关不良事件和严重不良事件的参与者人数。
从第一次给药至最后一次研究治疗给药后 30 天(最多 60 个月)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
确定与细胞和肿瘤生长相关和/或参与 EBC 作用机制的血清和肿瘤组织生物标志物的存在/表达水平/水平
大体时间:肿瘤组织样本:基线和基线、治疗后第 12 周和进展时的血液样本
待确认
肿瘤组织样本:基线和基线、治疗后第 12 周和进展时的血液样本

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

合作者

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年4月16日

初级完成 (估计的)

2029年4月1日

研究完成 (估计的)

2029年4月1日

研究注册日期

首次提交

2023年12月27日

首先提交符合 QC 标准的

2024年1月12日

首次发布 (实际的)

2024年1月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月17日

最后验证

2024年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • TTD-21-02

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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